Valoarea markerilor în diagnosticul hepatitei virale B

Share Tweet Pin it

Virusul hepatitei B (HBV) este o formare complexă cu propriile straturi de ADN și de proteine. Se caracterizează prin replicativitate ridicată, capacitatea de a muta, integra în genomul uman.

Combinația de antigeni, anticorpi, ADN viral formează un sistem de markeri serici (serici), detectarea căruia determină faza bolii, ajută la realizarea unei analize retrospective și prezicerea rezultatului, precum și menținerea controlului dinamic al dezvoltării infecției.

În organism, virusul se descompune în părți, nucleul pătrunde în hepatocite, unde începe să producă noi ADN-uri și proteine, din care se asamblează virionii întregi.

ADN-ul HBV circulă în sânge, părți ale membranelor sale sunt antigene. După un timp, răspunsul imun al organismului se formează în conformitate cu principiul "antigen-anticorp".

HBsAg complex - anti-HBsAg

Antigenul de suprafață al hepatitei B (antigenul australian) a fost identificat pentru prima oară în domiciliile din Australia, pentru care și-a primit numele. Este un antigen de suprafață al stratului proteic exterior al virusului hepatitei B. Are mai multe subtipuri, denotate condițional prin coduri ayw, ayr, adw, adrq, adrq +, cu unele diferențe în structură.

Este HBsAg care joacă un rol-cheie în dezvoltarea și progresia bolii, asigură viabilitatea virusului, iar hepatotropia este introducerea celulelor hepatice în interior. Prezența sa indică o infecție cu hepatita B, iar pe baza anticorpilor la aceasta se construiește apărarea imună.

HBsAg apare în sânge din mijlocul perioadei de incubație, de obicei 15-25 zile după infecție. De acum încolo, infecția devine contagioasă, adică poate transmite de la transportator la alții.

ADN-ul virusului din hepatocite produce atât de multe HBsAg încât cantitatea sa depășește sute de mii de ori întregii virioni. Din anumite părți, se colectează plicul de noi viruși, restul de proteine ​​intră în sânge. Saturația acestora poate atinge 500 μg / ml, ceea ce este comparabil cu proteina din zer a organismului.

Întreaga perioadă prodromală (preicterică) și icterică a antigenului circulă în sânge și până la sfârșitul stadiului acut al bolii, la 80-140 de zile după primele manifestări ale bolii, dispare treptat și dispare. Existența unui antigen mai lung de 180 de zile indică formarea unei forme cronice de hepatită.

Răspunsul imun - anticorpii la HBs (anti-HBsAg) - apare după un timp după dispariția antigenului - de la 1 la 6 luni, de obicei în 2-4 luni. Perioada dintre dispariția antigenului și apariția anticorpilor se numește o fereastră serologică, înlocuirea antigenilor cu anticorpi se numește seroconversie. Este un indicator clar al sfârșitului perioadei acute și al începutului recuperării prin formarea unei imunități pe tot parcursul vieții față de virus.

Încălcarea acestui scenariu dinamic, absența unei ferestre serologice, apariția anticorpilor la HB-uri prea repede este un semn nefavorabil. Există pericolul reacției hiperimune, dezvoltarea formei fulminante a bolii cu leziuni grave ale ficatului și ale altor organe. Detectarea simultană a markerilor în ser după câteva luni de boală indică o formă cronică de hepatită.

Rezultatul unui test de sânge pentru HBsAg nu este întotdeauna fiabil. Răspunsurile negative false sunt posibile din următoarele motive:

  • perioada prea scurtă între infecție și sondaj - mai puțin de 3 săptămâni;
  • nepotrivirea subtipului de antigen cu tipul de set imunoenzimatic de diagnosticare - proteinele antigen și anticorpii sunt diferite;
  • infecție probabilă cu infecție mixtă - HIV, hepatită C.

Dacă există suspiciune de infecție cu hepatita B și rezultate negative ale testului pentru un antigen, se efectuează teste PCR pentru prezența ADN-ului viral și a altor markeri de virus, se repetă analiza după un timp.

Există un test pozitiv pentru HBsAg la persoanele care nu au hepatită, așa-numitele purtători de virusi sănătoși. Pericolul transmiterii la alții este păstrat, în ciuda absenței manifestărilor clinice, supravegherea medicală este necesară.

Hepatita B Imunitate

Anticorpii la HBsAg sunt singurele elemente imune de protecție care protejează complet organismul de re-infectare cu hepatita B.

Aceste proprietăți ale anti-HBsAg sunt stabilite în principiul de bază al vaccinării. Vaccinul conține un antigen australian recombinant (derivat artificial), combinat cu hidroxid de aluminiu. După injectarea intramusculară a vaccinului, încep să se dezvolte anticorpi în două săptămâni, o imunitate cu drepturi depline ar trebui să se formeze după inocularea triplă.

Nivelul protector al anti-HBsAg este mai mare de 100 mIU / ml. În timp, după 8-12 ani, concentrația de anti-HBs poate scădea.

Un răspuns imun negativ sau slab la administrarea vaccinului este posibil atunci când nivelul anticorpului nu este mai mare de 99 mIU / ml. Aici joacă un rol important mai mulți factori:

  • vârstă mai mică de 2 ani sau mai mare de 60 de ani;
  • prezența infecțiilor cronice cu flux lung;
  • imunitate totală slabă;
  • doză insuficientă de vaccin.

Aceste situații, precum și reducerea nivelului de protecție necesar al anticorpilor, reprezintă motivul introducerii unei doze de vaccinare (suplimentară) a vaccinului într-un an.

HBcoreAg - anti-HBcoreAg

Acest antigen este concentrat numai în hepatocite, este detectat numai în studiul materialului de penetrare a ficatului și anticorpii anticorpi ai acestuia apar aproape din primele zile ale bolii, când nu există încă semne clinice ale bolii.

Există două tipuri de anticorpi pentru HBcoreAg:

  1. Imunoglobulinele IgM cresc în timpul fazei acute a hepatitei și în perioadele de exacerbări ale formei cronice, dispărând în timpul remisiunii și după recuperare. Timpul total de ședere al HBcore-IgM în sânge este de 6 până la 12 luni. Acest marker servește ca indicator principal al hepatitei acute B;
  2. Imunoglobulinele de clasa G (HBcore-IgG) se găsesc pentru viață la toți cei care au avut vreodată hepatită B, dar nu au proprietăți de protecție.

Identificarea acestor anticorpi ajută la diagnosticarea bolii pe perioada ferestrei serologice în absența markerilor HBs.

Rezultatele pozitive ale testelor pentru HBcore-IgM și HBcore-IgG pot fi uneori nesigure - imunoglobulinele din clasa M și G sunt produse în anumite boli ale sistemului musculoscheletic.

HBeAg - anti-HBeAg

Antigenul se formează prin transformarea unei părți din HBcoreAg și este caracteristic fazei replicării virale active în celulele hepatice. În plus, apariția acestui marker indică o creștere a infecțiozității sângelui și evacuarea pacientului. Cu o evoluție favorabilă a formei acute de hepatită, concentrația de HBeAg scade 20-40 de zile după debutul bolii, cu o creștere simultană a anticorpilor (anti-HBeAg) până când acestea înlocuiesc complet antigenii.

Seroconversia și, în special, semnele acesteia, cum ar fi o creștere rapidă a concentrației de anticorpi - un indicator al unei redresări apropiate, care exclude posibilitatea cronicității. Dimpotrivă, indicatorii slabi ai anti-HBeAg sau absența lor prelungită cresc riscul apariției formei integrative cronice de hepatită - inserarea genomului viral în ADN-ul hepatocitar.

În forma cronică a bolii, prezența unei concentrații ridicate de HBeAg și a copiilor ADN-ului virusului indică faptul că replicarea activă este menținută. Titruri antigenice reduse și nivele de ADN (10 ^ 5 copii / ml.

După recuperare, anti-HBeAg rămâne în sânge timp de încă șase luni până la cinci ani.

Metode pentru detectarea markerilor hepatitei B.

Cele mai eficiente metode de teste de sânge pentru prezența markerilor serologici ai hepatitei B sunt ELISA și PCR.

Un test imunoenzimatic este o metodă informativă extrem de sensibilă care face posibilă identificarea markerilor hepatitei virale, practic reproducând reacția "antigen-anticorp" în laborator. Proba de ser purificată este combinată cu un reactiv care conține un anticorp sau antigen. Complexul imunitar rezultat este colorat cu o substanță specială în timpul indicațiilor enzimatice. Rezultatul este examinat optic.

Specificitatea analizei permite obținerea unui rezultat precis chiar și cu o concentrație scăzută a elementului din sânge. ELISA, spre deosebire de alte tipuri de studii, nu detectează anti-HBcoreAg în totalitate, ci HBcore-IgM și HBcore-IgG separat, ceea ce sporește conținutul informației.

PCR (reacția în lanț a polimerazei) este utilizat pentru a identifica particulele ADN ale virusului, analiza calitativă a prezenței lor și încărcarea virală cantitativă a sângelui. Pentru PCR, prezența unei molecule de ADN în proba studiată este suficientă. Acesta poate fi folosit pentru a detecta infecția în perioada de incubație - "vede" virusul din a doua săptămână de infecție. Sensibilitatea ridicată PCR vă permite să obțineți 100% informații fiabile pentru diagnosticare. Pentru monitorizarea completă dinamică a evoluției bolii, diagnosticul de sânge cu PCR trebuie efectuat cel puțin o dată la trei luni.

În toate cazurile, sângele venos este luat pentru studiu după pregătirea preliminară, care include o repetare de 12 ore, refuzul de a bea alcool și medicamente.

Profilul serologic

Rezultatele testelor pentru markerii serologici, citirea competentă a caracteristicilor lor calitative și cantitative ajută la stabilirea stării infecției - prezența sau absența acesteia în organism, determinarea perioadei și formei bolii, prezicerea dezvoltării sale ulterioare.

Analiza anticorpilor la virusul Epstein-Barr

Virusul Epstein-Barr (VEB, VEB) aparține familiei virusurilor herpetice 4, are antigene care determină proprietățile sale infecțioase. Un test de sânge pentru prezența virusurilor Epstein-Barr în organismul uman constă în faptul că anticorpii (AT) ai antigenelor virale (AH) sunt detectați prin metode serologice.

Analiza infecției cu EBV

Mononucleoza infecțioasă este infectată în copilărie, iar 9 din 10 adulți au dezvoltat o imunitate stabilă la această boală. Dar, ca și alți viruși de herpes, infecția cu VEB poate dura mult timp în organism, iar persoana în sine este un purtător de virusuri.

Prezența infecției în corpul uman este confirmată sau respinsă de:

  • teste serologice;
  • diagnostic molecular - metoda PCR.

Aceste analize corecte permit nu numai să evalueze schimbările care au apărut în formula sângelui, ci și să determine cu precizie numărul, tipul de anticorpi care s-au format pentru a combate infecția în organism.

Cu ajutorul efectuării și decodificării analizei serului de sânge pentru anticorpii anti-AH împotriva virusului Epstein-Barr, se detectează forme active, cronice, latente de mononucleoză infecțioasă.

Metode de diagnosticare

Principalele metode de diagnosticare a mononucleozei infecțioase sunt detectarea prezenței anticorpilor la antigeni virali. Studii efectuate utilizând teste serologice. Serologia este știința proprietăților serice.

Procesele care apar în serul de sânge, imunologia studiilor și principalele interacțiuni apar între moleculele de proteine ​​- proteine ​​proprii AT, care sunt produse de limfocitele B și antigene străine de proteine. În cazul mononucleozei infecțioase, proteinele virale acționează ca antigeni.

O metodă auxiliară care confirmă infecția cu infecție EBV este o metodă numită reacție în lanț a polimerazei (PCR), care va fi descrisă ulterior.

În diagnostic, se utilizează, de asemenea, date din studiile privind prezența antigenelor anti-IgA împotriva antigenelor virale. Această metodă este utilizată pentru a diagnostica cancerul nazofaringian.

Rezultatele testului pot fi:

  • pozitiv, ceea ce înseamnă stadiul bolii într-o formă acută, cronică, latentă sau într-un proces de vindecare;
  • negativ, ceea ce poate însemna absența infecției, stadiul cel mai inițial (prodromal), forma inactivă a infecției;
  • îndoielnic - în acest caz, analiza se face din nou după 2 săptămâni.

Anticorpi heteroloizi

Apariția unei infecții virale în sânge Epstein Barra declanșează proliferarea limfocitelor B și producerea unui număr mare de imunoglobuline IgM cu structură și compoziție neobișnuite.

Astfel de IgM aleatorii, neobișnuite, care sunt infectate cu un virus, limfocitele B sunt produse activ în sânge, se numesc AT-Paul Bunnel heterofil. Proteinele hetetrofile sunt detectate folosind metoda de aglutinare cu eritrocite de ovine, cai și bovine după un tratament special.

IgM heterofil se găsește în sânge până la 6 luni de la infectare. Acest test este considerat specific pentru adulți. Autenticitatea în acest grup de vârstă este de 98-99%.

Dar la copii, în special cei sub 2 ani, specificitatea testelor pentru prezența virusurilor Epstein Barr în organism este de numai 30%. Cu vârsta, specificitatea analizei crește, dar în acest caz, testul pentru IgM heterofilă poate fi pozitiv la copii și la alte infecții virale.

Modificări similare în serul de sânge, însoțite de apariția IgM heterofil, apar în sânge în timpul infecției cu citomegalovirus, infecții respiratorii acute, varicela, rujeola, toxoplasmoza.

Rezultatele testelor pentru anticorpii IgM heterofili pot fi:

  • fals negative - la copiii sub 4 ani, precum și în primele 2 săptămâni de la debutul mononucleozei infecțioase;
  • fals pozitive - pentru oreion, pancreatită, hepatită, limfoame.

Studii serologice

O modalitate mai precisă de a diagnostica infecția cu mononucleoză infecțioasă se realizează prin detectarea anticorpilor la virusurile Epstein Barr. Studiile serologice se efectuează prin izolarea anticorpilor din ser, care sunt imunoglobuline IgM și imunoglobuline IgG.

Anticorpii se formează ca răspuns la prezența virusurilor Epstein-Barr în hipertensiunea serică:

  • antigenul timpuriu - EA (antigenul timpuriu), conține componente care sunt desemnate ca D și R;
  • hipertensiunea membranară - MA (antigenul membranei);
  • hipertensiune nucleară (nucleară) - EBNA (antigen nucleic Epstein-Barr);
  • Capsid AG - VCA (antigen capsid virus).

La aproape toți pacienții aflați în faza acută a bolii, se observă prezența AT IgG împotriva capsidului AH. Anticorpii IgG se disting prin faptul că persistă pe toată durata vieții.

Anticorpii IgM sunt detectați la toți pacienții cu mononucleoză infecțioasă după 14 zile în medie după infecție, dar deseori dispar fără urmă în 2-3 luni.

Metodele pentru detectarea anticorpilor la EBV sunt:

  • NIF - o metodă indirectă de fluorescență - identifică anticorpii IgG, IgM împotriva virusului Epstein-Barr, produs la EA și VCA;
  • anti-complement-fluorescență - găsește anticorpi care sunt produși la infecția EBV ca răspuns la prezența antigenelor EBNA, EA, VCA;
  • ELISA - imunoteste enzimatică.

Antigenul precoce

EA antigenul timpuriu, care apare mai întâi după infecție, se mai numește și difuz, deoarece se găsește atât în ​​nucleul cât și în citoplasma limfocitelor B infectate. Antigenii care se găsesc numai în citoplasma limfocitelor B se numesc citoplasmatici.

EA produce TA în stadiile inițiale ale infecției. Anticorpii la componenta D pot apărea chiar în stadiul perioadei de incubație și nu pot fi detectați ulterior.

Anticorpii la componenta R a EA încep să apară la 21 de zile după apariția simptomelor de infecție, persistă în organism timp de un an. Acești anticorpi sunt detectați în limfomul Burkitt, boli autoimune provocate de EBV, imunodeficiență.

După ce pacientul se recuperează cu mononucleoză infecțioasă, infecția virale EBV persistă în limfocitele B. Acest lucru creează riscul de reactivare a virusurilor Epstein-Barr. În acest caz, se efectuează o analiză a prezenței anticorpilor la hipertensiunea arterială difuză.

Capsid antigen

O caracteristică importantă care confirmă infecția cu virusul Epstein-Barr este detectarea AT IgG împotriva antigenului capsid.

Anticorpii la antigenii capsid virusul Epstein-Barr (EBV) se găsesc sub forma a două clase principale de imunoglobuline - anti-VCA IgG și IgM.

AT împotriva proteinei capsid persistă de-a lungul vieții. Uneori pot fi detectate în stadiile incipiente, dar cel mai adesea cea mai mare concentrație de anticorpi față de antigenul capsid VCA IgG, precum și AH precoce, este observată în săptămâna 8 după infecția cu virusul Epstein Barr.

Un test pozitiv, care se obține atunci când se testează anticorpi IgG (anticorpi) împotriva proteinelor capsidale ale virusului Epstein Barr, înseamnă că organismul a dezvoltat imunitate și acest lucru face ca o persoană să fie rezistentă la infecția cu VEB.

  • O analiză pozitivă a detectării anticorpilor IgG la antigenul capsidic la titruri înalte când este infectată cu virusul Epstein Barr indică o infecție cronică.
  • Analiza negativă a proteinelor IgG capsid nu exclude faza acută a bolii, dacă testul a fost efectuat imediat după infectare.

Înainte de debutul simptomelor de infecție, AT IgM la capsid AH apare în sânge. Decodificarea prezenței anticorpilor IgM în ser în testele virusului Epstein Barr poate fi chiar începutul mononucleozei infecțioase sau al fazei acute a acesteia.

O concentrație ridicată de AT IgM în sânge la proteina antigenului capsid este detectată în primele 6 săptămâni de infecție. Titrurile mici de anticorpi pot indica o infecție recentă.

Nuclear antigen

Anticorpii la antigenul nuclear viral apar în stadiile ulterioare ale infecției. Un test pozitiv pentru prezența antigenelor anti-nucleare IgG (anti-nucleare) cu EBNA de virus Epstein Barr indică stadiul de recuperare.

O căutare a prezenței anticorpilor IgG care sunt produse împotriva antigenului NA (proteina nucleară de antigen) a virusului Epstein Barr poate da un rezultat pozitiv timp de mulți ani după o boală.

Un test pozitiv pentru anticorpii IgG la AH nuclear, dar un rezultat negativ pentru prezența anticorpilor IgM la capsidul AH al virusului Epstein Barr înseamnă că există o sursă de inflamație infecțioasă în organism.

Studii serologice în ser pentru prezența anticorpilor anti-AG împotriva virusului Epstein-Barr. Reducerea MI - mononucleoza infecțioasă, CN - carcinomul nazofaringel, LB - limfom Burkitt.

Ce arată un test de sânge serologic?

Ce arată un test de sânge serologic? Măsurile de diagnostic sunt cea mai importantă etapă în tratamentul oricărei boli. Succesul tratamentului depinde nu numai de medicamentele prescrise, ci și în mare măsură de cât de corect a fost făcut diagnosticul.

În plus, diagnosticul previne complicațiile și comorbiditățile. Folosind o analiză serologică a sângelui pacientului, se detectează prezența anticorpilor și a antigenilor. Studiul ajută la găsirea multor boli, determinarea fazei și controlul cursului tratamentului.

Ce este serologia?

Serologia este ramura imunologică care studiază răspunsul antigenilor la anticorpi. Această secțiune de medicamente se ocupă de studiul plasmei sanguine și a caracteristicilor sale imunologice.

Astăzi, un test sanguin serologic pentru anticorpi este o metodă sigură de detectare a virusului imunodeficienței umane, a hepatitei, a brucelozei, a BTS și a altor boli amenințătoare de viață. Vom înțelege în ce cazuri este prescris.

Indicații pentru numire

Testul de sânge serologic este necesar pentru a identifica agentul cauzal al bolii în caz de dificultăți în diagnosticare.

Pentru a realiza această reacție, în plasmă se introduc antigeni de agenți patogeni, iar apoi procesul de lucru este studiat de un tehnician de laborator. Alternativ, se efectuează o reacție inversă: se injectează anticorpi în sângele infectat pentru a determina afilierea specifică a agentului patogen.

Domeniul de aplicare

Acest studiu este utilizat în diverse ramuri ale medicinei. Folosind această reacție, celulele și anticorpii specifici sunt produse de organism pentru a combate infecțiile și virușii.

În plus, utilizarea metodei serologice este determinată de grupul sanguin al persoanei.

O astfel de examinare serologică a unui test de sânge este utilizată în ginecologie pentru diagnosticarea bolilor cu transmitere sexuală. Această metodă este, de asemenea, practicată pentru examinări cuprinzătoare ale femeilor însărcinate (detectarea toxoplasmozei, HIV, sifilis etc.). Trecerea la acest test este necesară atunci când vă înregistrați la clinica prenatală.

La copii, reacția serologică este utilizată pentru a confirma diagnosticul așa-numitelor "boli din copilărie" (varicela, rujeola, rubeola etc.) dacă simptomele nu au manifestări pronunțate și este imposibil de detectat boala prin analizarea indicațiilor clinice.

Detectarea bolilor cu transmitere sexuală

Pentru venerologi, această testare este cu adevărat indispensabilă și vă permite să faceți un diagnostic foarte precis.

Cu o imagine clinică neclară, un test sanguin serologic pentru sifilis, giardioză, ureaplasmoză, chlamydia, herpes și alte boli vă permite să detectați rapid prezența anticorpilor.

Bolile virale și infecțioase

Analiza serologică este utilizată activ de gastroenterologi, hepatologi și specialiști în bolile infecțioase pentru diagnosticul hepatitei virale.

Terapistul poate, de asemenea, să dispună efectuarea acestui test în cazul bolilor infecțioase sau virale suspectate. Pentru a confirma diagnosticul, se efectuează o analiză serologică a sângelui pentru paraziți pentru a determina anticorpi specifici. Aceasta se face cu encefalită, bruceloză, reacții alergice.

Decodificarea unei analize serologice a sângelui face posibilă determinarea stadiului bolii și răspunsul la întrebarea despre cât de necesară este spitalizarea în acest moment. Cum să vă pregătiți?

Pregătirea pentru analiză

Testele serologice de sânge sunt efectuate în clinici de stat și comerciale. Ar trebui acordată preferință laboratorului, care dispune de echipament modern și personal calificat.

Probele biologice pentru cercetare pot fi saliva și fecale, dar în majoritatea cazurilor se folosește sângele venos al pacientului. Sânge pentru test serologic prelevat din vena cubitală într-un laborator. Înainte de a lua testul, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră despre pregătirea pentru această procedură.

Pentru a vă pregăti pentru furnizarea analizei pentru cercetarea serologică, trebuie să respectați câteva reguli simple.

Sângele este trecut într-o stare calmă înainte de a mânca, adică pe un stomac gol. Înainte de aceasta, nu trebuie să faceți alte studii, cum ar fi raze X, ultrasunete etc.

Este necesar să se excludă administrarea de antibacteriene și alte medicamente timp de câteva săptămâni înainte de donarea de sânge. Anumite recomandări în acest caz depind de boala pentru care se efectuează testul. De exemplu, un studiu privind hepatita implică excluderea alimentelor grase și a alcoolului cu 48 de ore înainte de procedură.

Fluorescență

Dintre varietățile de reacții serologice există o reacție de fluorescență. Conform acestei metode, se utilizează reactivul, evidențiind anticorpii din ser.

Formularea unei reacții serologice directe implică etichetarea anticorpilor specifici cu o substanță fluorescentă. Această reacție este cea mai rapidă și se realizează într-o singură etapă.

O altă opțiune pentru efectuarea unei astfel de analize este numită indirect sau RNIF. Ea se desfășoară în două etape. În prima etapă, anticorpii nu sunt marcați cu etichete fluorescente, iar în a doua etapă, anticorpii marcați sunt utilizați pentru a identifica antigeni și anticorpi. Stralucirea apare numai dupa ce se face legarea la un anticorp specific.

Ce arată un test de sânge serologic? Rezultatul întregii proceduri este evaluat de un dispozitiv special care analizează puterea radiațiilor, relevă forma și dimensiunea obiectului studiat. Agenții cauzali ai bolilor infecțioase sunt detectați cu rezultatul, fiabilitatea acestora fiind de 90-95%, în funcție de tipul și stadiul patologiei.

Enzimă de imunotestare

În aceste tipuri de studii serologice s-au utilizat reactivi stabili unici. Substanțele marcate sunt lipite la anticorpii doriți. Ca rezultat, obținem un rezultat calitativ sau cantitativ.

Dacă nu există marcaje marcate, rezultatul va fi considerat negativ. Dacă prezența anticorpilor în probele biologice este detectată printr-un studiu calitativ, rezultatul analizei este considerat pozitiv. În determinarea cantitativă a celulelor, analiza oferă un rezultat mai precis.

Analizând indicatorii analizei (de exemplu, suma celulelor detectate), specialistul determină dacă boala se află într-o fază incipientă, în stadiul acut sau dacă forma cronică a patologiei a devenit agravată. Pentru a face un diagnostic, medicul ia în considerare nu numai datele de cercetare serologică, ci și imaginea clinică a bolii.

Caracteristicile acestui test

Efectuarea acestei analize nu este întotdeauna în măsură să dea o certitudine de 100% că o anumită boală a fost detectată. Se întâmplă astfel că rezultatele pot fi amestecate și sunt necesare alte proceduri.

De exemplu, în timpul unui studiu de bruceloză, serul de sânge este monitorizat pentru auto-întârziere fără antigen. Acest lucru crește în mod semnificativ fiabilitatea testării. Un test pentru bruceloză poate fi pozitiv sau negativ, precum și îndoieli.

Atunci când se obțin rezultate îndoielnice care nu au o interpretare clară, se recomandă repetarea analizei. În plus, bruceloza poate fi identificată ca rezultat al culturilor de sânge, examinând măduva osoasă și lichidul cefalorahidian.

Pro argumente serologice

Tehnicile de diagnosticare care utilizează reacții serologice sunt utilizate pe scară largă în practica medicală modernă. Aceasta se face în mod special în determinarea patologiilor virale și infecțioase.

Aceleași analize sunt utilizate în screening-ul geografic și în examinările medicale pentru a preveni răspândirea epidemiologică a infecției.

Avantajele metodei includ:

  • Nivel ridicat de încredere.
  • Prompt răspuns și rezultate. Rezultatele RSK sunt cunoscute deja după 24 de ore. Cu o situație specială, într-un spital, analiza va fi gata în câteva ore.
  • Controlul evoluției bolii și eficacitatea terapiei.
  • Cost redus și disponibilitate pentru pacienți.

Contrare a metodei

Cu toate acestea, studiile serologice au dezavantajele lor.

Acestea includ faptul că analiza ar trebui să ia în considerare perioada de incubație a bolii pentru a obține o imagine mai fiabilă.

De exemplu, definiția herpes simplexului de tip 1 sau 2 este posibilă numai după 14 zile de la momentul infecției. Analiza pentru prezența virusului imunodeficienței se efectuează după 30 de zile, după 90 de zile și șase luni după contactul cu o persoană infectată.

Desigur, factorul uman poate afecta și acuratețea rezultatelor: neglijarea regulilor de pregătire pentru prelevarea de sânge sau o eroare făcută de un asistent de laborator în timpul reacției.

Conform statisticilor, un rezultat eronat poate fi obținut în 5% din cazuri. Un medic experimentat în examinarea pacientului, după ce a studiat imaginea clinică, poate, în majoritatea cazurilor, să calculeze eroarea.

Teste virusului Epstein-Barr

Virusul Epstein-Barr este comun printre populația lumii. Infecția este transmisă în mod obișnuit, așa că este atât de răspândită. În prezent, capacitatea virusului de a provoca neoplasme maligne a fost dovedită, prin urmare, diagnosticul acestei infecții este foarte important. EBV aparține familiei de infecții cu herpes. Virusul Epstein-Barr constă din ADN dublu catenar. ADN-ul este conținut în interior și joacă rolul de purtător de informații.

Patru antigeni VEB

EBV are patru antigene:

  • Early AG (antigen) - este localizat în nucleu și citoplasmă.
  • Capsid AG este localizat în celulele infectate care conțin genomul EBV.
  • Hipertensiunea membranară.
  • Antigen antigen AG.

Tipuri de teste pe VEB

Analizele efectuate la diagnostic, care pot indica alte patologii:

  • Test de sânge general.
  • Biochimie de sânge.

Studii care indică prezența EBV

Studiile specifice ale căror indicatori indică prezența infecției cu Epstein-Barr includ:

  • Testul heterotrofic.
  • Metode serologice de cercetare.
  • PCR.

Sânge complet pentru virusul Epstein-Barr


Acesta este cel mai frecvent tip de examinare, care se desfășoară în diagnosticul a aproape toate bolile. El poate indica semne indirecte ale EBV, dar vor fi necesare teste suplimentare pentru confirmarea diagnosticului. După executarea sa în sânge a unui pacient cu EBV, se detectează un număr crescut de limfocite, trombocite și o scădere a numărului de eritrocite și hemoglobină.

Analiza biochimică

Conform rezultatelor biochimiei sângelui, se poate judeca starea organelor și sistemelor interne. Atunci când se efectuează o analiză biochimică, se vor crește răspunsurile transaminazelor, enzimelor și proteinelor. Cu toate acestea, aceste modificări nu sunt specifice pentru EBV.

Testul heterotrofic

Testul heterotrofic Testul heterotrofic - examinare, în urma căruia se găsesc anticorpi heterofili. Prezența acestor anticorpi asigură o garanție de 90% a prezenței virusului Epstein-Barr. Anticorpii heteroloizi aparțin imunoglobulinelor (IgM). Imunoglobulinele (IgM) se formează în sângele pacientului pentru prima săptămână de la debutul bolii. La aproximativ o lună după apariția simptomelor bolii, conținutul lor în sânge este la vârf și în 90% din cazuri examenul oferă un răspuns pozitiv.

Studiul se desfășoară după o pauză de două săptămâni în primirea medicamentelor și a chimioterapiei. Cel mai adesea, testul heterofil este utilizat pentru a confirma boala - infecția cu mononucleoză. Rezultatele sondajului pot fi afectate de astfel de boli: hepatită, leucemie, limfom. Rata de prezență a anticorpilor heterofili (IgM) nu este mai mare de 1:56, însă, la vârsta înaintată, acest indicator crește ușor.

Studii serologice

EBNA - antigen nuclear;

EA-D, EA-R - anticorpi antigeni timpurii, respectiv difuzați și citoplasmatici;

VCA este un antigen al capsidului viral.

IgG la AH precoce (EA)

IgG la AH precoce (EA) - prezența acestor anticorpi indică penetrarea primară a virusului Epstein-Barr, care are loc într-o formă acută. IgG sunt în sânge în faza acută a bolii și cu dispariția simptomelor clinice, anticorpii IgG dispar de asemenea. Apariția ulterioară a IgG indică trezirea EBV din modul somn și activarea manifestărilor clinice. De asemenea, se observă un număr mare de anticorpi în forma cronică a infecției.

Anticorpii IgM la proteina capsidă (VCA)

Anticorpii IgM la proteina capsidă (VCA) - anticorpii IgM VCA pot apărea în corpul pacientului, chiar înainte de apariția simptomelor clinice. Aceste celule sunt considerate indicatori ai fazei acute a bolii. Anticorpii IgM VCA sunt, de asemenea, capabili să se manifeste cu activarea repetată a infecției. Prezența lor în sângele uman pentru o lungă perioadă de timp indică prezența unei forme cronice a infecției. În ajunul studiului ar trebui să fie exclus din dieta alimentelor grase. Prezența IgM în sânge la proteina capsidă EBV în absența anticorpilor IgG la antigenul nuclear indică infecția pentru prima dată.

Anticorpii IgG la capsid AG (VCA)

Anticorpii IgG la capsida AH (VCA) - în cantități mici, aceste celule sunt stocate în corpul uman pe tot parcursul vieții. La infecția primară, este posibil ca aceștia să fie foarte devreme într-o persoană infectată, totuși, în primele etape ale examenului, prezența sa este confirmată doar într-un număr mic de pacienți. La 8 săptămâni după apariția simptomelor, IgG VCA din corpul uman are cea mai mare concentrație. De asemenea, un răspuns pozitiv poate indica prezența imunității la virusul Epstein-Barr.

Anticorpii IgM la AG inițial (EA)

Anticorpii IgM la AH precoce (EA) sunt capabili să se manifeste pe parcursul primei săptămâni de infecție. Dispar după 8-12 săptămâni de la debutul semnelor inițiale ale bolii. În cazul unei șederi prelungite în organism, poate indica formarea unei forme cronice de EBV. Un rezultat pozitiv al testului indică reactivarea infecției.

Anticorpi IgG la AH nucleară sau nucleară (EBNA)

Anticorpii IgG la hipertensiunea nucleară sau nucleară (EBNA) - în stadiile inițiale ale bolii sunt rare, apar mai des în stadiul de recuperare. Anticorpii la antigenul nuclear pot persista în organismul uman pentru o lungă perioadă de timp. Dacă examinarea IgG la EBNA are un rezultat negativ și VCA IgM este un rezultat pozitiv, indică prezența unui proces infecțios în organism.

Diagnosticarea PCR

PCR este o metodă de diagnostic care poate detecta ADN-ul unui virus. Efectuarea PCR este deosebit de importantă în diagnosticarea prezenței EBV la copii, deoarece acestea au puțină teste serologice informative, deoarece sistemele lor imunitare nu sunt încă pe deplin dezvoltate. PCR vă permite să studiați ADN-ul infecției și să îl comparați cu ADN-ul tuturor virusurilor existente, pentru a calcula cu exactitate tipul de infecție.

Pentru PCR, se prelevează o probă de material biologic care conține ADN-ul virusului. Aportul substanței testate se face pe stomacul gol, cu câteva săptămâni înainte de examinare, este necesar să nu se ia medicamente. Dacă EBV este prezent în corpul uman, ADN-ul virusului va fi detectat în rezultatele PCR. Dacă boala tocmai a început și virusul nu a început încă să se înmulțească, rezultatul poate fi normal, este considerat un rezultat fals.

Valoarea testelor pentru anticorpi IgG, IgM, IgA în diagnosticul infecțiilor

În laboratorul online Lab4U, se fac studii serologice pentru a detecta antigeni patogeni și anticorpi specifici acestora - aceasta este metoda cea mai exactă pentru diagnosticarea bolilor infecțioase. "De ce trebuie sa testam anticorpi pentru diagnosticarea infectiilor?" - o astfel de intrebare poate aparea dupa ce un medic este trimis la laborator - vom incerca sa-i raspundem.

Ce sunt anticorpii? Și cum să descifrăm rezultatele analizei?

Anticorpii sunt proteine ​​pe care sistemul imunitar le produce ca răspuns la infecție. În diagnosticul de laborator, este vorba de anticorpi care servesc drept marker pentru penetrarea infecției. Regula generală de pregătire pentru analiza anticorpilor este de a dona sânge dintr-o venă pe stomacul gol (după o masă ar trebui să dureze cel puțin patru ore). Într-un laborator modern, serul de sânge este testat pe un analizor automat utilizând reactivi corespunzători. Uneori, un test serologic de anticorpi este singura modalitate de a diagnostica bolile infecțioase.

Clase diferite de anticorpi IgG, IgM, IgA

Analiza imunologică a enzimei determină anticorpi ai infecției care aparțin diferitelor clase de Ig (G, A, M). Anticorpii la virus, în prezența infecției, sunt determinați într-un stadiu foarte timpuriu, ceea ce asigură diagnosticarea eficientă și controlul cursului bolilor. Cele mai frecvente metode de diagnosticare a infecțiilor sunt testele pentru anticorpi din clasa IgM (faza acută de infecție) și anticorpi din clasa IgG (imunitate stabilă la infecție). Acești anticorpi sunt determinați pentru majoritatea infecțiilor.

Un diagnostic detaliat al tipului și cantității de anticorpi într-o boală diagnosticată poate fi făcut prin testarea pentru fiecare infecție specifică și tip de anticorp. Infecția primară este detectată atunci când un nivel semnificativ semnificativ al anticorpilor IgM este detectat într-o probă de sânge sau o creștere semnificativă a numărului de anticorpi IgA sau IgG în seruri pereche luate la intervale de 1-4 săptămâni.

Reinfectarea sau re-infectarea este detectată de o creștere rapidă a nivelului de anticorpi IgA sau IgG. Anticorpii IgA au o concentrație mai mare la pacienții vârstnici și diagnostichează cu mai multă precizie infecția curentă la adulți.

O infecție în sânge este definită ca anticorpi IgG crescuți fără a crește concentrația lor în probe pereche luate la intervale de 2 săptămâni. În același timp, nu există anticorpi din clasele IgM și A.

Anticorpii IgM

Concentrația lor crește imediat după boală. Anticorpii IgM sunt detectați la cel mult 5 zile de la debutul tratamentului și ating un vârf în intervalul de la una până la patru săptămâni, apoi scad la niveluri nesemnificative din punct de vedere diagnostic în câteva luni, chiar și fără tratament. Totuși, pentru diagnosticul complet nu este suficient să se determine numai anticorpi de clasa M: absența acestei clase de anticorpi nu înseamnă absența bolii. Nu există o formă acută a bolii, dar poate fi cronică.

Anticorpii IgM au o importanță deosebită în diagnosticarea hepatitei A și a infecțiilor copilariei (rubeolă, tuse convulsivă, varicelă), care sunt ușor de transmis prin picături de aer, deoarece este importantă identificarea bolii cât mai curând posibil și izolarea bolnavilor.

Anticorpi IgG

Rolul principal al anticorpilor IgG este protecția pe termen lung a organismului împotriva majorității bacteriilor și a virușilor - deși producția lor are loc mai lent, dar răspunsul la stimulul antigenic rămâne mai stabil decât cel al anticorpilor de clasă IgM.

Nivelurile de anticorpi IgG cresc mai lent (15-20 de zile după declanșarea bolii) decât IgM, dar rămân ridicate mai mult, de aceea pot prezenta o infecție cronică pe termen lung în absența IgM AT. IgG poate fi scăzut de mulți ani, dar, cu expunerea repetată la același antigen, nivelul anticorpilor IgG crește rapid.

Pentru o imagine completă de diagnostic, este necesar să se determine simultan anticorpii IgA și IgG. Atunci când un rezultat IgA este neclar, confirmarea se face prin determinarea IgM. În cazul unui rezultat pozitiv și pentru o diagnosticare precisă, cea de-a doua analiză, efectuată în 8-14 zile după prima, trebuie verificată în paralel pentru a determina creșterea concentrației de IgG. Rezultatele analizei trebuie interpretate împreună cu informațiile obținute în alte proceduri de diagnosticare.

Anticorpii IgG, în special, sunt utilizați pentru a diagnostica Helicobacter pylori - una dintre cauzele ulcerului și gastritei.

Anticorpi IgA

Ele apar în ser 10-14 zile de la debutul bolii și la început pot fi găsite chiar și în fluidele seminale și vaginale. Nivelul anticorpilor IgA scade de obicei la 2-4 luni după infecție în cazul tratamentului de succes. În cazul unei infecții repetate, nivelul anticorpilor IgA crește din nou. Dacă nivelul IgA nu scade după tratament, atunci acesta este un semn al unei forme cronice de infecție.

Analiza anticorpilor în diagnosticul infecțiilor cu TORCH

Abrevierea TORCH a apărut în anii 70 ai secolului trecut și constă din literele majore ale numelor latine ale unui grup de infecții, caracteristică distinctivă a căreia, cu siguranță relativă pentru copii și adulți, infecțiile TORCH în timpul sarcinii sunt extrem de periculoase.

Adesea, infecția unei femei cu infecții complexe TORCH în timpul sarcinii (prezența numai a anticorpilor IgM din sânge) este o indicație pentru întreruperea ei.

În concluzie

Uneori, după ce au fost găsiți anticorpi IgG în rezultatele unei analize, de exemplu, toxoplasmoza sau herpesul, pacienții încep să se panică, fără să se uite la faptul că anticorpii IgM, care arată prezența unei infecții curente, pot fi absenți cu totul. În acest caz, analiza menționează o infecție anterioară, care a dezvoltat imunitate.

În orice caz, este mai bine să încredințeze interpretarea rezultatelor analizei medicului și, dacă este necesar, să decidă cu privire la tactica tratamentului. Și puteți avea încredere în noi să luăm testele.

De ce este mai rapid, mai convenabil și mai profitabil pentru a fi testat în Lab4U?

Nu trebuie să așteptați mult timp la recepție.
Orice înregistrare și plată a comenzii are loc online în 2 minute.

Calea către centrul medical nu va dura mai mult de 20 de minute
Rețeaua noastră este cea de-a doua mare în Moscova, și avem și în 23 de orașe din Rusia.

Suma cecului nu te șochează
Pentru majoritatea analizelor noastre se aplică o reducere permanentă de 50%.

Nu trebuie să veniți minute sau minute sau să așteptați în linie
Analiza are loc prin înregistrarea într-o perioadă convenabilă de timp, de exemplu, de la 19 la 20.

Nu va trebui să așteptați mult pentru rezultate sau să mergeți în spatele lor în laborator.
Le vom trimite la e-mail. mail în momentul pregătirii.

Interpretarea rezultatelor determinării serului de anticorpi din clasele M și G la antigenii virusului Epstein-Barr (EBV)

În prezent, există 3 antigene EBV semnificative din punct de vedere diagnostic - EA, capsid (VCA) și nucleare (EBNA).

Prin identificarea anticorpilor la aceste antigene, și anume IgM, IgG la VCA, IgG la EA și IgG la EBNA, se poate diagnostica stadiul infecției EBV: primar, trecut (infecție trecută) și reactivare.

Aceste markere sunt cele mai adecvate detectate folosind sistemele de testare de mare viteză efectuate de SUA (sensibilitate ridicată și reproductibilitate a rezultatelor).

În dezvoltarea tipică a unui proces infecțios la un pacient imunocompetent într-un stadiu incipient al infecției primare, anticorpii IgM și IgG la complexul antigeni capsidici (VCA) sunt detectați în ser.

Valoarea maximă a IgM și IgG la antigenul capsid se observă la 1-2 săptămâni de boală (producția lor începe aproape simultan sau cu un interval de câteva zile). Mai mult, conținutul de IgM din ser scade treptat și după 1-3 luni de la începerea procesului infecțios, acești anticorpi nu sunt detectați. Conținutul de IgG scade treptat, ajungând la un nivel constant, care în cele mai multe cazuri persistă pe întreaga durată a vieții unei persoane infectate.

Anticorpii IgG la EA (antigenul timpuriu) sunt, de asemenea, detectați într-un stadiu incipient al procesului de infectare, concentrația maximă în ser se observă în a doua săptămână a bolii și apoi treptat, în decurs de 3-5 luni, scade treptat la zero.

Anticorpii IgG la EBNA (antigenul nuclear) sunt detectați în ser în a patra săptămână a procesului infecțios, nivelul lor crește și atinge un platou în a treia lună a bolii, de regulă, acești anticorpi sunt prezenți în sânge de-a lungul vieții persoanei infectate.

În tabel este prezentată o posibilă interpretare a datelor complexe de testare serologică prin ELISA.

Astfel, prezența anticorpilor de clasă M și G la antigenul capsid și anticorpii IgG antigeni timpurii în serul pacientului în absența unui IgG antigen nuclear indică în majoritatea cazurilor infecție primară acută. Infecția trecută este caracterizată de prezența anticorpilor de clasă G la antigenul capsid și antigenul nuclear în ser.

Datorită faptului că scopul principal al serodiagnosticului infecției EBV este identificarea stadiului procesului infecțios sau absența acestuia, se pare că este adecvată combinarea definiției în serul pacientului a tuturor markerilor serologici menționați în complex, deoarece aceasta crește probabilitatea de a face un diagnostic precis și face posibilă alegerea unei terapii adecvate.

Cu toate acestea, următoarele circumstanțe pot complica diagnosticul serologic al acestei infecții:

  1. Nu în toate cazurile, debutul producției de anticorpi de la clasa M la VCA precede faptul că pentru anticorpii din clasa G, apariția simultană a anticorpilor din ambele clase și absența completă a IgM și IgG sunt posibile, ele pot fi absente ca urmare a imunosupresiei.
  2. În cazuri rare, IgM poate fi detectat suficient de mult (persistența pe termen lung a IgM). În acest caz, un profil serologic al infecției primare tardive se găsește la un pacient cu o infecție din trecut.
  3. Există o lipsă totală de producere a IgG la EBNA (de exemplu, cu imunosupresie);
  4. Prezența anticorpilor de clasă G la EA nu reflectă întotdeauna prezența unui stadiu incipient acut de infecție primară. Este cunoscut faptul că IgG la EA sunt detectate la 70% dintre pacienții care suferă de mononucleoză acută infecțioasă, în același timp fiind detectați la donatori sănătoși și producția acestora poate fi reluată la reactivare (vezi tabelul).

Dificultatea deosebită este diagnosticarea infecției EBV la pacienții imunocompromiși, în acest caz, profilul serologic poate fi grav distorsionat și incomod.

Pentru diagnosticul infecției cu EBV în paralel cu determinarea markerilor serologici, este indicat să se detecteze ADN-ul agentului patogen prin metoda reacției în lanț a polimerazei (PCR) în sânge sau în alt biomaterial (frotiu faringian de la mononucleoza infecțioasă).

Pentru a face un diagnostic clinic, este necesar să se compare rezultatele testelor serologice cu rezultatele altor teste, simptomatologie și istoricul pacientului.

serologie

Numărul de sânge serologic este un test care utilizează serul de sânge. Serul se obține prin îndepărtarea fibrogenului din plasma sanguină - enzima responsabilă de coagulare.

Analiza serologică utilizează mecanismul protecției imune. Atunci când un agent străin (antigen) pătrunde în organism produce anticorpi specifici la acesta. Acești anticorpi sunt conținute în sânge și, în consecință, în serul său. Dacă se suspectează o infecție specifică, se adaugă antigenul corespunzător la ser. Dacă conține anticorpi (ceea ce înseamnă că organismul a fost expus acestei infecții), reacția va începe.

Analiza serologică poate fi calitativă și cantitativă. Analiza calitativă permite stabilirea doar a prezenței anticorpilor la agentul patogen. Analiza cantitativă face posibilă determinarea modului în care este activă infecția.

Serologia sângelui este dată pe stomacul gol. Nu este necesară pregătirea suplimentară pentru studiu.

Mai jos puteți clarifica tipurile de studii serologice efectuate în laboratorul Doctorului Familiei, precum și prețurile acestora. Poți să donezi sânge pentru serologie la oricare din policlinicii Medicilor de Familie. Analiza în modul CITO (primirea urgentă a rezultatelor analizei) este efectuată la policlinica nr. 15 (stația de metrou Baumanskaya).

Dragi pacienți!
Rețineți că pentru un studiu cu privire la mai mulți indicatori, materialul poate fi luat în momentul recepției o dată. Puteți specifica prețul serviciului de mai jos.

Ce efect serologic are un test sanguin și cum este decriptat?

conținut

Test de sânge serologic - ce este? Procedurile necunoscute întotdeauna sperie și te fac să suspectați cele mai grave. Dar studiile serologice sunt doar un studiu al componentelor active ale serului de sânge și nu este necesar să bănuiți că aveți o boală atunci când primiți o sesizare pentru această analiză. Serologia sângelui se face nu numai pentru bolile suspectate, ci și în scopuri preventive: de exemplu, atunci când candidează la un loc de muncă, toată lumea este obligată să efectueze teste pentru markeri de hepatită și HIV.

Ce fel de studiu

Cercetarea serologică este efectuată pentru a identifica bolile infecțioase pe care le are o persoană sau pentru a le confirma absența. Analiza se bazează pe interacțiunea anticorpilor sau a antigenilor din ser cu reactivul adăugat. Reacția de aglutinare care rezultă din interacțiune ne permite să determinăm tipul de agent patogen și în ce etapă se află procesul infecțios.

Testele de sânge sunt efectuate în două moduri:

  1. Se adaugă un antigen la serul care a provocat boala infecțioasă. Anticorpii din sânge pentru agentul patogen intră imediat într-o reacție chimică. În acest fel, puteți determina cât de puternic este răspunsul imun al organismului, precum și gravitatea procesului infecțios.
  2. A doua metodă este determinată de tipul de patogen patogen. Când se adaugă, anticorpii umani produși împotriva unui agent patogen specific sunt adăugați la ser. Dacă agentul patogen este în sânge uman, se va produce aglutinarea.

Aproape a determinat grupul și rhesusul sângelui uman, când componentele biomateriale ale pacientului sunt amestecate cu serurile diferitelor grupuri.

Prin urmare, nu este surprinzător atunci când un medic dă indicații testelor: anticorpii produși împotriva hepatitei C nu protejează organismul de alte tipuri de hepatită. Același lucru se întâmplă și cu alte infecții. Când se decodifică datele, conținutul normal este un conținut zero de anticorpi sau antigeni.

Care este impactul acestor studii

După ce a învățat ce este un test sanguin serologic, mulți pacienți vor dori să știe ce va oferi decodificarea.

Folosind datele obținute, puteți:

  • identificarea microorganismului patologic în stadiile incipiente ale procesului infecțios;
  • să controleze evoluția bolii și gradul de eficiență al procesului de tratament;
  • capacitatea de eșantionare frecventă, datorită disponibilității financiare a reactivului;
  • rezultatul poate fi obținut în câteva ore, ceea ce este foarte important pentru tratamentul în spital;
  • pacientul nu are nevoie de pregătire specială înainte de a lua biomaterialul.

Această examinare nu este prescrisă numai pentru detectarea infecțiilor: procesele oncologice, agenții alergici, tulburările endocrine și alte afecțiuni sunt detectate în același mod.

Un ușor dezavantaj al acestei metode este că uneori se obține un rezultat pozitiv sau fals negativ. Acest lucru se poate întâmpla la femeile însărcinate sau dacă pacientul a mâncat câteva mese sau băuturi cu o zi înainte.

Dacă în timpul decodificării inițiale a datelor este detectat un rezultat pozitiv, examenul este reaprobat întotdeauna pentru a elimina eroarea în timpul diagnosticării.

Cum să vă pregătiți pentru donarea de sânge

În ciuda simplității cercetării și a faptului că rezultatul nu este aproape afectat de factori externi, dar pentru a obține cele mai fiabile date, tehnicienii de laborator recomandă să faceți puțină pregătire în ajunul livrării biomaterialului:

  • eliminarea alimentelor grase și picante din dietă;
  • mănâncă mai puțin dulciuri și nu bea dulci băuturi carbogazoase;
  • opriți consumul de alcool;
  • limita efortul fizic (sportivii sunt sfătuiți să treacă de la antrenament, iar cei care se angajează în forță fizică gravă, iau timp liber la locul de muncă);
  • evitați situațiile stresante.

Toți factorii de mai sus pot afecta datele de decodare, iar rezultatul poate fi fals pozitiv.

Dar, așa cum sa spus mai devreme, prima reacție pozitivă, mai ales dacă nu există simptome care să însoțească boala identificată, nu este întotdeauna un indicator al patologiei.

Analiza serologică este doar un nume nefamiliar, de fapt, acest studiu a fost efectuat de mai multe ori la majoritatea copiilor și adulților, deoarece, cu ajutorul acestuia, este posibilă identificarea în timp util a agentului cauzal și monitorizarea eficacității procesului de tratament.


Articole Hepatita