lamivudină

Share Tweet Pin it

Lamivudin: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Lamivudine

Codul ATX: J05AF05

Ingredient activ: lamivudină (lamivudină)

Producător: compania farmaceutică CJSC Obolensky (Rusia), compania farmaceutică LLC Ozon (Rusia), Aurobindo Pharma Ltd. (India) și altele.

Actualizarea descrierii și fotografiei: 12/26/2017

Prețurile în farmacii: de la 368 de ruble.

Lamivudina este un medicament antiviral.

Forma de eliberare și compoziția

Formă de dozare Lamivudin - comprimate filmate: I producător - de culoare albă până la aproape albă, biconvexă, rotundă, cu semne de divizare, cu un miez alb sau aproape alb în secțiunea transversală; Producătorul II - de culoare albă până la aproape albă, formă alungită, pe de o parte - gravură C, pe de altă parte - gravură "63" (într-un pachet de contur celular de 7, 10, 12, 15, 20, 25 sau 30 buc. cutie de la 1 la 10 de pachete, în blistere din aluminiu 10 bucăți, într-un pachet de carton 6 sau 10 blistere.. într-un flacon de polietilenă tereftalat 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 sau 100 de bucăți în cutie o cutie de 1 sticlă).

Compoziția unui comprimat:

  • ingredient activ: lamivudină - 150 mg;
  • componente auxiliare (miez): celuloză microcristalină, carboximetil amidon de sodiu, stearat de magneziu, pentru producătorul suplimentar - povidonă, lactoză monohidrat;
  • teaca: alb Opadry (hipromeloză, dioxid de titan, polisorbat 80, macrogol-4000) sau Opadry II (macrogol, talc, alcool polivinilic, dioxid de titan).

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Medicamentul antiviral Lamivudina aparține clasei de inhibitori nucleozidici de revers transcriptază (INRT). Mecanismul său de acțiune este metabolismul intracelular de până la 5-trifosfat și suprimarea competitivă a revers transcriptazei, enzima virusului imunodeficienței umane (HIV), care contribuie la inhibarea replicării virale. Lamivudina este activă împotriva tulpinilor rezistente la zidovudină și, atunci când este utilizată în combinație cu aceasta, duce la încetinirea dezvoltării rezistenței agenților patogeni virali la zidovudină (la pacienții netratați anterior). La lamivudină mai mare decât indice terapeutic zidovudină in vitro - este mai slabe celule inhiba progenitoare maduvei osoase, are un efect mai puțin pronunțat citotoxic asupra limfocitelor din sângele periferic, precum și liniile de celule monocit-macrofage și limfocite, precum si alte celule stem din măduva osoasă. Medicamentul nu are practic niciun efect asupra metabolismului deoxinucleotidelor din celule și asupra conținutului de ADN (acid deoxiribonucleic) în mitocondriile celulelor sănătoase.

Lamivudina are o activitate ridicată împotriva virusului hepatitei B (HBV) în toate liniile celulare studiate și în toate animalele infectate experimental.

Medicamentul este folosit pe scară largă ca component al tratamentului combinat antiretroviral în combinație cu alte INRT sau medicamente din alte grupuri (inhibitori non-nucleozidici ai revers transcriptazei, inhibitori de protează). S-a stabilit că terapia antiretrovirală combinată care conține lamivudină este eficientă împotriva tulpinilor HIV cu mutații în codonul M184V, precum și la pacienții care nu au primit anterior tratament antiretroviral.

Farmacocinetica

Lamivudinul este absorbit rapid în tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitatea - de la 80 la 88%. Concentrația maximă (Cmax) în plasma sanguină are loc în decurs de o oră după administrarea orală. 36% se leagă de proteinele plasmatice.

Lamivudina este capabilă să pătrundă în bariera hemato-cerebrală și placentară.

Substanța este biotransformată prin fosforilare, formând 5-trifosfat. Timpul de înjumătățire (T.1/2) este de 5-7 ore. În urină, 68-71% din substanța activă este excretată neschimbată.

Indicații pentru utilizare

  • Infecția cu HIV la adulți și copii (ca parte a terapiei antiretrovirale combinate);
  • hepatita virală cronică B pe fondul replicării VHB la pacienții cu vârste mai mari de 16 ani.

Contraindicații

  • insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min);
  • copiii cu vârsta până la 3 ani, cu o greutate corporală mai mică de 14 kg;
  • sarcina și alăptarea;
  • hipersensibilitate individuală la lamivudină sau la orice componentă auxiliară a medicamentului.

Conform instrucțiunilor, Lamivudina prescris cu precauție la pacienții cu neuropatie periferică (inclusiv antecedente), insuficiență renală cu clearance-ul creatininei de 30 până la 50 ml / min, precum și pacienți cu pancreatită (inclusiv antecedente).

Instrucțiuni de utilizare Lamivudina: metoda și dozajul

Prescrierea medicamentului este permisă numai de un specialist care are experiență în tratarea infecțiilor cu HIV.

Tabletele Lamivudin sunt administrate pe cale orală, indiferent de masă. Împărțirea comprimatelor în bucăți trebuie evitată pentru a evita perturbarea acurateței dozei medicamentului.

Schema de dozare în funcție de vârsta și greutatea pacientului:

  • adulți și adolescenți care cântăresc mai mult de 25 kg: doza zilnică totală este de 300 mg. Puteți lua 1 comprimat (150 mg) de două ori pe zi sau 2 comprimate (300 mg) o dată pe zi;
  • copii cu greutatea între 20 și 25 kg: doza zilnică totală - 225 mg - ia 1 / 2 comprimate (75 mg) dimineața și 1 comprimat (150 mg) seara sau 1 1 / 2 comprimate (225 mg) o dată pe zi;
  • copii cu greutatea între 14 și 20 kg: doza zilnică totală - 150 mg. Puteți lua 1 / 2 comprimate (75 mg) de două ori pe zi, dimineața și seara, sau 1 comprimat (150 mg) o dată pe zi.

Efecte secundare

Incidența efectelor secundare de la sisteme și organe la scară specială (> 0,1% - foarte des, 0,01-0,1% - adesea, 0,001-0,01% - rareori, 0,0001-0,001% - rare ;

Farmacist Online

Pe acest site am colectat instrucțiuni, recenzii și opinii privind diverse produse medicale.

Nu există articole personalizate, iar costurile sunt plătite de unitățile de anunțuri. Sunt publicate toate opiniile, cu excepția celor ale persoanelor interesate în mod semnificativ.

Un farmacist certificat lucrează la proiect - adică eu însumi - și pot pune întrebări, nu ezitați. Mulțumesc!

Încercați cea mai nouă referință a medicamentelor pentru 10 000 de articole cu căutare full-text:

Amiviren revizuieste pacientul

Terapia prescrisă tenvir, efavirenz, lamivudină. De 2 ori pe zi pentru a accepta.

A început timpul? Este o schemă bună sau este ceva mai bun?

Terapia prescrisă.. A început timpul?

Acum nu este atât de important să puneți întrebări cu privire la oportunitatea prescrierii ART. Este mai important să respectați respectarea tratamentului și să vă monitorizați sănătatea.

Prin urmare, întrebarea: "Este o schemă bună sau este ceva mai bun?" Nu este corect.

Efavirenz - 1 dată pe zi 1 fișier.

Lamivudin - de 2 ori pe zi, 1 tab.

Deci, se pare, de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore. În dimineața - Lamivudin + Tenvir, seara - Lamivudin + Efavirenz.

Efavirenz - 1 dată pe zi 1 fișier.

Lamivudin - de 2 ori pe zi, 1 tab.

Deci, se pare, de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore. În dimineața - Lamivudin + Tenvir, seara - Lamivudin + Efavirenz.

Chiar și acest lucru nu este un secret, este scris în instrucțiunile pentru pregătirile voastre.

Efavirenz - 1 dată pe zi 1 fișier.

Lamivudin - de 2 ori pe zi, 1 tab.

Deci, se pare, de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore. În dimineața - Lamivudin + Tenvir, seara - Lamivudin + Efavirenz.

Adică, este posibil acest lucru: o dată pe zi - 2 doze de lamivudină + tenvir + efavirenz.

De regulă, în acest caz, luați seara, cel puțin la început, din cauza efavirenzului. Ei bine, în acest mod, este de dorit ca comprimatele să fie luate pe stomacul gol. Asta este, după 1,5-2 ore de la masă. Cele mai multe efecte secundare ale efavirenz sunt mai pronunțate dacă îl beți după sau cu o masă.

Chiar și acest lucru nu este un secret, este scris în instrucțiunile pentru pregătirile voastre.

Și ce să fac, să mă consulte cu ea sau să încep să o iau o dată pe zi. Cum pot face acest lucru dacă am făcut deja o primire de 1 zi?

Chiar și acest lucru nu este un secret, este scris în instrucțiunile pentru pregătirile voastre.

Și ce să fac, să mă consulte cu ea sau să încep să o iau o dată pe zi. Cum pot face acest lucru dacă am făcut deja o primire de 1 zi?

De asemenea, medicul meu nu recomandă administrarea 3TC + TDF (300 mg + 300 mg) o dată pe zi.

Eșantionul de pacienți este foarte mic, dar încă.

3TC vs FTC + TDF + EFV

Recomandat, corect să spun.

Deci, acum va fi EFV + 3TC + AZT. Cred că l-am luat timp de o lună și apoi l-am schimbat, eliminând zidovudina.

Ei și-au dat toți, ruși, ortodocși. Lamivudin - Amiviren este acum un comprimat de 300 mg. Zidovudină - Azimit 300 mg. Efavirenz - Regast 600 mg. Înțeleg că nu puteți bea 1 dată pe zi?

Cum să luați schema? În dimineața și seara, 1 comprimat de zidovudină și efavirenz și lamivudină împreună seara 1 dată?

Și cineva poate spune cum să scape de zidovudină în schemă?

Scapa de zidovudină - se plâng de greață și durere de cap constantă.

Am fost pentru noi tablete, a raportat acest lucru pentru a Konovalov nostru a spus că tenofovir meu anterior nu ca și nu sunt de așteptat să aibă abacavir (teste HSR, de asemenea, nu), dar schema de tratament nu se va schimba, în ciuda acestor plângeri, au spus rezultatele testelor sunt bune. Din teste, doar KLA a fost luată a doua zi, m-am uitat - hemoglobina a devenit chiar mai mult - 145, a fost 130 mai devreme. CD4 și VN nu iau. Ultima analiză pe CD4 a fost de 630 25% în luna martie a acestui an, al doilea an fără analiză pe VN). Dar medicul a sfătuit: "Vrei să elimini zidovudina din schemă, așa cum o înțeleg? Nu vom schimba schema dacă hemoglobina sau trombocitele nu scad. Hemoglobina va cădea - ne vom schimba. Cum veți reduce hemoglobina, gândiți-vă singur. "

Întrebare adresată utilizatorilor forumului. Ce medicamente pot fi utilizate pentru a reduce rapid și relativ sigur nivelul de hemoglobină din sânge înainte de următorul KLA? Nu pot dormi mereu în mișcare, mai ales că trebuie să mă întorc din când în când la volan. Nu a existat o astfel de oboseală cronică în schema anterioară.

Cu doctorul a vorbit un pic - pentru a schimba nu doresc doar o slăbiciune - nu este un argument, toate analizele (analiza: LOL :) mare, este pe de o parte, este clar - alegerea tratamentului, există puține, teste HSR la abacavir și chiar mai mult, ceva de alte analize, cu excepția jab, nu încă. Ei bine, vă cunoașteți dacă sunteți din Crimeea. Dar, din anumite motive, să meargă la culcare, în ciuda nivelului ridicat de hemoglobină. Într-o șoaptă înșiși, ei sugerau într-un fel să reducă hemoglobina, să treacă o altă analiză, ca să aibă o dinamică negativă și apoi să o ridice.

Cereți / cereți abacavir. Fără test pentru MIR.

Nu vreau să dau - să scrie plângeri.

Cereți / cereți abacavir. Fără test pentru MIR.

Nu vreau să dau - să scrie plângeri.

Am citit: "Medicamentele care scad hemoglobina sunt in principal destinate subtierii sangelui si normalizarea coagularii acestuia. Aceste medicamente includ Cardiomagnet, Trental și altele. Medicamentele care scad hemoglobina trebuie prescrise direct de catre medic, care va determina doza si durata cursului de tratament. "Poate ar trebui sa incercati ceva, mai ales ca presiunea este inca peste 140 de ori peste 90 de ori, probabil, nu va scadea mult.

Ecografia inimii a arătat doar prolapsul miter. supapă de 1 grad fără regurgitare, altfel fără caracteristici, ECG "normal". Konovalov ne ridică din umeri - distonie vegetativ-vasculară fără precedent.

Am fumat de la 18 la 26 de ani, am păcătuit. El a renuntat mai mult de un an in urma, performantele sale s-au imbunatatit, dar el are inca presiune sanguina ridicata si ritm cardiac.

De asemenea, probabil, este necesar să scapi de obiceiul de a bea ceai negru puternic de 5-6 ori pe zi, cu acest lucru păcăt și în cea mai tare vară. Poate ereditate, tatăl meu a murit din cauza unui "infarct miocardic extins", care nu a mai trăit cu câteva zile înainte de cea de-a 50-a aniversare, dar și-a fumat toată viața și a abuzat de alcool timp de 20 de ani.

Acum, în seara a înghețat - 130 la 80, dar ritmul cardiac 90-94.

Ecografia inimii a arătat doar prolapsul miter. valva de gradul 1 fără regurgitare, altfel neremarcat, ECG "normal". Konovalov ne ridică din umeri - distonie vegetativ-vasculară fără precedent.

Am fumat de la 18 la 26 de ani, am păcătuit. El a renuntat mai mult de un an in urma, performantele sale s-au imbunatatit, dar el are inca presiune sanguina ridicata si ritm cardiac.

Dar, cu presiune, este încă ciudat, nu beau alcool, nu am greutate în plus, pot spune că corpul meu este atletic, fără nici un fel de antrenament, cum ar fi "mesomorfe", cu înălțimea de 173 de kg 62-66, vârsta de 28 de ani.

Copyright © 2017 vBulletin Solutions, Inc. Toate drepturile rezervate.

Amiviren: instrucțiuni de utilizare, preț, recenzii

Amivirenul este un medicament antiviral disponibil sub formă de tablete acoperite și sub formă de soluție. Amiviren este capabil într-o perioadă destul de scurtă de timp pentru a salva o persoană de boli infecțioase și pentru a da o viață deplină. Este important să se consulte cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza medicamentul!

Compoziție, preț, indicații de utilizare


Amiviren conține o substanță activă similară cu cea a lamivudinei. Lamivudinul este un agent antiviral care este utilizat pentru a trata diferite boli virale. Singurul dezavantaj al lamivudinei este că infecția HIV devine rezistentă la aceasta. În ceea ce privește componentele auxiliare ale medicamentului, acestea sunt:

  • amidon;
  • celuloză;
  • carboximetil amidon sodic;
  • dioxid de siliciu.

Componenta tabletei conține copovidonă, polidextroză, hidroxipropil metilceluloză, macrogol 6000.

Prețul de 150 mg comprimate (60 buc.) În Moscova este de 600 de ruble.

Tabletele trebuie utilizate într-un complex pentru tratamentul infecției cu HIV la copii și adulți. Pacienții cu vârsta peste 16 ani sunt prescris pentru tratamentul hepatitei virale B.

Amiviren: instrucțiuni de utilizare, formular de eliberare

Un medicament ca Amiviren folosit înăuntru, indiferent de masă. Tabletele nu sunt recomandate să mestece în gură, trebuie să le pună imediat în gură, astfel încât efectul medicamentului să fie eficient. Dar medicamentul este de asemenea disponibil sub forma unei soluții. Este prescris copiilor și adulților care, din anumite circumstanțe, nu pot să înghită o pastilă.

Adulții și copiii de la vârsta de 12 ani care au o greutate corporală mai mare de 30 kg trebuie să utilizeze medicamentul la o doză de 300 mg pe zi. Pentru copiii a căror greutate corporală este mai mică de 30 kg (21-30 kg), este necesar să se utilizeze 225 mg de medicament. Dacă un copil cântărește aproximativ 14-21 kg, atunci este necesar ca doza de medicament pe zi să nu depășească 150 mg.

Contraindicații, efecte secundare

Medicamentul Amivirene este contraindicat să se aplice pentru următoarele boli și simptome:

  1. Hipersensibilitate la componentele Amiviren;
  2. Nu utilizați la copii sub 3 ani;
  3. Nu se aplică copiilor a căror greutate corporală este mai mică de 14 kg;
  4. Nu puteți să luați acest medicament la persoanele care au afectat funcția renală;
  5. Nu utilizați în timpul alăptării.

Dar este, de asemenea, cu mare precauție să luați medicamentul în timpul sarcinii, persoanele în vârstă, persoanele cu insuficiență renală.

Dintre efectele secundare posibile ale medicamentului Amiviren pot fi identificate cum ar fi:

  1. hipertrigliceridemie;
  2. hipercolesterolemie;
  3. rezistența la insulină;
  4. hiperglicemie;
  5. dureri de cap;
  6. insomnie;
  7. dureri abdominale;
  8. vărsături;
  9. greață;
  10. erupții cutanate;
  11. tuse;
  12. oboseală;
  13. febră.

Interacțiunea Amiviren cu alte medicamente, analogi

Dacă se utilizează lamivudină împreună cu zidovudină, aceasta poate crește efectul terapeutic cu 13% și poate crește concentrația de zidovudină în plasma sanguină cu 28%. Utilizarea concomitentă a medicamentelor care conțin componente precum sulfanilamida, didanozina și zalcitabina poate crește riscul de apariție a pancreatitei.

Prin analogi amiviren se numără Virol, Heptavir-150, Zeffiks, Lamivudin.

Virola nu trebuie utilizat de femeile gravide în timpul alăptării. Pe lângă faptul că medicamentul este contraindicat la copiii cu vârsta sub 12 ani sau a căror greutate corporală este mai mică de 30 kg. Prin acțiunea sa, medicamentul este similar cu Amiviren, are aceleași indicații și doze. Prețul produsului Virolam din Rusia (150 mg) este de 980 de ruble.

Heptavir-150 este un agent antiviral care pătrunde în celulele infectate cu virusul și îl distruge, luptă nu doar cu infecția cu HIV, ci și cu hepatita B. Heptavir-150 nu trebuie utilizat de copii sub 12 ani, femeile însărcinate și mamele care alăptează. Costul medicamentului este de 800 de ruble.

Drogurile Zeffiks și Lamivudin în aplicarea sa, acțiunea este aceeași ca și celelalte analogi descrise mai sus Amiviren. Prețul Zeffix de la 1100 de ruble. Prețul Lamivudina de la 277 de ruble.

Comentariile oamenilor

Acum două luni, un prieten a avut o infecție virală complicată care a dat complicații. Un prieten sa simțit foarte rău și aproape că sa pregătit să moară, dar a durat până a fost găsit doctorul care a înțeles bolile, care ia prescris medicamentul Amiviren.

Numai cu ajutorul acestor pastile, un prieten se reîntâlnea în cele din urmă dintr-o boală lungă și complexă. Acum este angajat în sporturi profesionale, își monitorizează sănătatea și, în general, este o persoană foarte de succes și nu-și plăcea să-și amintească despre boala sa, care ar putea provoca anumite complicații. Amiviren - o adevărată comoară!

Așa sa întâmplat că unul dintre prietenii mei sa îmbolnăvit de hepatita B. După cum știți, aceasta este o boală foarte gravă și, bineînțeles, nici măcar nu vrei asta pe inamic. Un prieten, a fost foarte supărat să învețe despre diagnosticul său, a avut aproape un tantru, deși medicul a spus că totul ar fi bine și el se va recupera de la această boală. Doctorul a ordonat unui prieten să-l ia pe Amiviren. Un prieten a fost tratat cu drogul timp de șase luni, dar a stat acolo.

Slavă Domnului, diagnosticul de la vizita medicului următor nu a fost confirmat și totul a fost rezolvat. Un prieten recuperat cu succes, drogul nu a cauzat efecte secundare, în general, tratamentul a avut succes. Prietenul meu este acum plin de putere și sănătate, și sunt foarte mulțumit. Medicamentul Amivirene este destul de scump, ca toate medicamentele de acest tip, dar ajută cu adevărat. Amiviren este capabil să elibereze corpul uman de o boală atât de gravă ca hepatita B, iar acest lucru a fost dovedit de mulți oameni.

AMIVIREN

Agent antiviral, inhibitor de nucleoză a transcriptazei reversibile. Intrând în celule, este metabolizată la 5-trifosfat, care inhibă transcriptaza inversă HIV, ceea ce duce la inhibarea replicării virale. Ea este activă împotriva tulpinilor rezistente la zidovudină și, atunci când este utilizată în combinație cu aceasta, încetinește dezvoltarea rezistenței virusurilor la zidovudină (la pacienții care nu au fost tratați anterior). Are un indice terapeutic in vitro mai mare decât zidovudina (mai slab decât zidovudina, inhibă celulele precursoare ale măduvei osoase și, de asemenea, are un efect citotoxic mai puțin pronunțat asupra limfocitelor din sângele periferic, a liniilor celulare limfocite și monocite-macrofage). Influența ușoară asupra metabolismului deoxinucleotidelor celulare și a conținutului de ADN în mitocondriile celulelor intacte.

Lamivudina este foarte activă împotriva virusului hepatitei B (HBV) în toate liniile celulare studiate și în toate animalele infectate experimental.

Tratamentul infecției HIV la adulți și copii (ca parte a terapiei combinate cu alte medicamente antiretrovirale).

Hepatita virală cronică B pe fundalul replicării VHB la pacienții cu vârsta de 16 ani și peste.

Din partea sistemului digestiv: durere și disconfort în regiunea epigastrică, greață, vărsături, diaree, pierderea poftei de mâncare, creșterea activității transaminazelor hepatice.

Din partea sistemului nervos central: oboseală, cefalee.

Din partea sistemului respirator: infecții ale tractului respirator.

Altele: stare generală de rău.

În cazul utilizării concomitente a lamivudinei, durata acțiunii zidovudinei crește cu 13% și cu Cmax în plasma sanguină - cu 28%. Zidovudina nu afectează farmacocinetica lamivudinei.

S-a observat sinergism cu zidovudina și cu alți agenți antivirali utilizați în tratamentul infecțiilor cauzate de HIV în ceea ce privește replicarea HIV în cultura celulară.

În cazul utilizării concomitente cu didanozină, sulfonamide, zalcitabina crește riscul de pancreatită.

Utilizarea simultană cu dapsonă, didanozină, izoniazid, stavudină, zalcitabină crește riscul de a dezvolta neuropatie periferică.

Trimetoprimul crește concentrația de lamivudină în plasma sanguină.

Cu prudență folosită pentru încălcări ale rinichilor. Când QA este mai mică de 50 ml / min, este necesară ajustarea dozei.

Având în vedere că lamivudina este excretată aproape exclusiv de rinichi, nu este necesară corectarea regimului de dozare la pacienții cu insuficiență hepatică. Cu toate acestea, trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu ciroză severă cauzată de virusul hepatitei B, având în vedere riscul de exacerbare a bolii după întreruperea tratamentului cu lamivudină.

Lamivudina nu se utilizează în asociere cu zidovudină pentru neutropenie (număr de neutrofile mai mici de 750 μl) sau anemie (hemoglobină mai mică de 7,5 g / dl sau 4,65 mmol / l).

Dacă durerea abdominală, greața, vărsăturile sau concentrațiile crescute de enzime pancreatice în plasma sanguină, lamivudina trebuie întreruptă și utilizarea acesteia nu trebuie reluată până când diagnosticul de pancreatită este exclus.

Utilizarea lamivudinei nu împiedică posibilitatea infecției prin contact sexual sau prin sânge.

În timpul perioadei de tratament trebuie avut în vedere posibilitatea unei infecții secundare.

Utilizarea în pediatrie

Experiența cu lamivudină la copiii cu vârsta sub 3 luni lipsește. La copiii cu insuficiență renală, se recomandă corectarea regimului de dozare în aceleași proporții ca la adulți.

În pofida absenței indicațiilor directe ale efectelor teratogene și a modificărilor funcției reproductive, lamivudina trebuie utilizată în timpul sarcinii numai după o evaluare atentă a beneficiilor așteptate și a riscului potențial de reacții adverse.

Dacă este necesar, utilizați lamivudină în timpul lactației, alăptarea trebuie întreruptă.

Cu prudență folosită pentru încălcări ale rinichilor. Când QA este mai mică de 50 ml / min, este necesară ajustarea dozei.

Nu este necesară corectarea regimului de dozare la pacienții cu insuficiență hepatică. Cu toate acestea, trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu ciroză severă cauzată de virusul hepatitei B, având în vedere riscul de exacerbare a bolii după întreruperea tratamentului cu lamivudină.

Amiviren (300 mg) lamivudină

instrucție

  • rusă
  • kazahă Rusă

Denumire comercială

Denumire internațională neprotejată

Formă de dozare

Tablete, acoperite cu film 150 mg, 300 mg

structură

Un comprimat conține

ingredient activ - lamivudină 150 mg, 300 mg

Nucleu: amidon de carboximetil amidon (Primogel), amidon pregelatinizat, dioxid de siliciu coloidal (grad Aerosil A-300), stearat de magneziu, celuloză microcristalină.

Compoziția coșului: (peliculă fină de peliculă solubilă în apă)

hidroxipropilmetilceluloză (hipromeloză), copovidonă (copoliidonă), polietilenglicol 6000 (macrogol 6000), gliceril caprilocaprat, dioxid de titan (E171), polidextroză.

descriere

Tablete, acoperite cu film, de culoare albă, rotunde, biconvexe (pentru o doză de 150 mg).

Tablete, filmate, colorate albe, ovale, biconvexe, cu risc, pe de o parte (pentru o doză de 300 mg).

În secțiunea transversală, comprimat alb sau alb, cu o culoare de culoare galbenă.

Grupa farmacoterapeutică

Medicamente antivirale pentru uz sistemic. Medicamente antivirale de acțiune directă. Nucleozidele sunt inhibitori ai transcriptazei inverse. Lamivudina.

Codul ATX: J05AF05

Proprietăți farmacologice

Lamivudina este bine absorbită din tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitatea lamivudinei la adulți după administrarea orală este de obicei de 80-85%. Timpul mediu (Tmax) pentru a ajunge la concentrația maximă (Cmax) a lamivudinei în ser este de aproximativ 1 oră. Cu numirea lamivudinei în doze terapeutice (4 mg / kg și zi în 2 doze cu un interval de 12 ore), Cmax este de 1-1,9 μg / ml.

Utilizarea lamivudinei cu alimente conduce la o creștere a Tmax și o scădere a Cmax (până la 47%), dar nu afectează gradul global de absorbție calculat pe baza zonei sub curba farmacocinetică concentrație-timp. De aceea, atunci când se administrează lamivudină cu alimente, nu este necesară ajustarea dozei.

Dezagregarea comprimatelor și luarea lor cu o cantitate mică de alimente semi-solide sau lichide nu modifică proprietățile farmacologice ale medicamentului și efectul clinic. Aceste constatări se bazează pe caracteristicile fizico-chimice și farmacocinetice ale substanței active.

Distribuția și legarea la proteinele plasmatice

Când se administrează lamivudină intravenoasă, volumul de distribuție este de 1,3 l / kg, iar timpul de înjumătățire este de 5-7 ore.

În intervalul dozei terapeutice, lamivudina are farmacocinetică liniară și este ușor asociată cu proteinele plasmatice.

S-a descoperit că lamivudina penetrează sistemul nervos central (CNS) și lichidul cefalorahidian. 2-4 ore după ingestie, raportul dintre concentrațiile de lamivudină din lichid și ser a fost de aproximativ 0,12.

Metabolism și excreție

În medie, clearance-ul sistemic al lamivudinei este de aproximativ 0,32 l / kg / h. Lamivudin se excretă în principal prin rinichi (mai mult de 70%) prin secreția tubulară activă (sistemul de transport al cationilor organici), precum și prin metabolizarea în ficat (sub 10%). Forma activă a lamivudinei, trifosfat de lamivudină intracelulară, are un timp de înjumătățire mai lung de la celule (16-19 ore), comparativ cu timpul de înjumătățire plasmatică (5-7 ore). Există dovezi că parametrii farmacocinetici ai lamivudinei, luați în doză de 300 mg o dată pe zi în echilibru, sunt echivalenți cu cei administrați la o doză de 150 mg de 2 ori pe zi în ceea ce privește suprafața sub curba farmacocinetică concentrație-timp timp de 24 ore (ASC24) și Cmax pentru trifosfat de lamivudină.

Probabilitatea unei interacțiuni adverse între lamivudină și alte medicamente este foarte scăzută datorită metabolizării limitate în ficat, a unui grad mic de legare la proteinele plasmatice și eliminării aproape totale a lamivudinei de către rinichi în formă neschimbată.

Grupuri speciale de pacienți

În general, farmacocinetica lamivudinei la copii este similară cu cea la adulți. Cu toate acestea, biodisponibilitatea absolută (aproximativ 55-65%) a fost mai mică și mai variabilă la copiii cu vârsta sub 12 ani. În plus, clearance-ul sistemic este mai mare la copiii mai mici și scade în timp ce cresc, ajungând la nivelul pacienților adulți până la vârsta de 12 ani. Studiile farmacocinetice ale lamivudinei sub formă de comprimate filmate au arătat că administrarea medicamentului o dată pe zi este echivalentă cu administrarea medicamentului de două ori pe zi în ceea ce privește AUC24. La administrarea lamivudinei în dozele recomandate, valorile medii ale AUC24 au atins aproximativ 7,1-13,7 μg * h / ml, ceea ce este comparabil cu valorile AUC24 la adulți la administrarea medicamentului o dată pe zi.

Nu există date privind farmacocinetica lamivudinei la pacienții cu vârsta peste 65 de ani.

Pacienți cu insuficiență renală

La pacienții cu funcție renală afectată, concentrația de lamivudină în plasmă este crescută, deoarece eliminarea din organism este lentă. Pacienții cu clearance al creatininei mai mic de 50 ml / min trebuie să reducă doza de lamivudină.

Pacienți cu insuficiență hepatică

Datele privind utilizarea lamivudinei la pacienții cu insuficiență hepatică moderată și severă sugerează că afectarea funcției hepatice nu afectează în mod semnificativ farmacocinetica lamivudinei.

Farmacocinetica lamivudinei la femeile gravide nu diferă de cea la femeile gravide. Studiile au arătat că lamivudina traversează placenta. Concentrația de lamivudină în serul nou-născuților la momentul nașterii este aceeași ca și în serul mamei și în sângele din cordonul ombilical.

Lamivudina este un inhibitor selectiv in vitro de replicare HIV-1 și HIV-2. De asemenea, activ împotriva tulpinilor HIV rezistente la zidovudină.

În interiorul celulelor, lamivudina este metabolizată la 5'-trifosfat (formă activă), timpii de înjumătățire din celule fiind de 16-19 ore. Lamivudin-5'-trifosfatul inhibă ARN și transcriptaza inversă dependentă de HIV la un grad ușor. Principalul mecanism al acțiunii sale este blocarea sintezei unui lanț ADN în creștere în procesul de transcriere inversă HIV. Sa demonstrat că doza de Lamivudină are un efect aditiv sau sinergic asupra altor medicamente antiretrovirale, în principal zidovudină, inhibând replicarea HIV în cultura celulară.

Lamivudin nu încalcă metabolismul celular normal al ADN și nu are un efect semnificativ asupra conținutului ADN-ului nuclear și mitocondrial în celulele de mamifere.

În studiile in vitro, lamivudina are un efect citotoxic slab asupra limfocitelor din sângele periferic, precum și asupra liniilor celulare limfocite și monocite-macrofage și a unui număr de alte celule stem din măduva osoasă. Astfel, lamivudina in vitro are un indice terapeutic ridicat.

Unul dintre motivele dezvoltării rezistenței la HIV la 1 lamivudină este apariția modificărilor genomului viral M184V, care este strâns legată de centrul activ al transcriptazei reversibile HIV. Tulpinile HIV-1 cu mutații M184V pot apărea atât in vitro, cât și la pacienții cărora li se administrează terapie antiretrovirală combinată, inclusiv lamivudină. Aceste tulpini de virus sunt caracterizate printr-o sensibilitate redusă la lamivudină și o capacitate slabă de replicare in vitro. Tulpinile HIV HIV rezistente la zidovudină pot deveni susceptibile la aceasta în cazul dezvoltării concomitente a rezistenței la lamivudină. Semnificația clinică a acestui fenomen nu a fost stabilită.

Mutațiile din codonul M184V conduc la apariția rezistenței încrucișate a HIV numai la medicamentele din grupul inhibitorilor de nucleozidă de revers transcriptază. Zidovudina și stavudina își mențin activitatea împotriva tulpinilor HIV-1 rezistente la lamivudină. Abacavir reține activitatea antiretrovirală împotriva tulpinilor HIV-1 cu mutația M184V rezistentă la lamivudină. La tulpinile HIV cu mutații M184V, se determină o scădere de cel mult 4 ori a sensibilității la didanozină și zalcitabină; semnificația clinică a acestui fenomen nu a fost stabilită. Testele privind sensibilitatea HIV la diferite medicamente antiretrovirale in vitro nu au fost standardizate și, prin urmare, diferiți factori metodologici îi pot influența rezultatele.

Conform studiilor clinice, utilizarea lamivudinei în asociere cu zidovudină reduce încărcătura virală a HIV-1 în sânge și crește conținutul de limfocite CD4. S-a stabilit că lamivudina în asociere cu zidovudină sau zidovudină și alte medicamente reduce în mod semnificativ riscul de progresie a infecției HIV și a decesului. Tulpinile HIV izolate de la pacienții care au primit lamivudină au prezentat o scădere a sensibilității in vitro la lamivudină.

Tratamentul asociat cu lamivudină și zidovudină la pacienții care nu au primit anterior tratament antiretroviral, întârzie apariția tulpinilor de HIV rezistente la zidovudină. Lamivudina este utilizat pe scară largă ca componentă a terapiei antiretrovirale combinate în combinație cu alți inhibitori nucleozidici de revers transcriptază sau medicamente din alte grupuri (inhibitori de protează, inhibitori non-nucleozidici ai revers transcriptazei).

Terapia antiretrovirală combinată, incluzând lamivudina, s-a dovedit a fi eficientă împotriva tulpinilor HIV cu mutații în codonul M184V.

Sunt necesare studii suplimentare pentru a stabili relația dintre sensibilitatea la HIV la lamivudină in vitro și efectul clinic al terapiei.

Indicații pentru utilizare

- tratamentul infecției HIV ca parte a terapiei antiretrovirale combinate la adulți și copii.

Dozare și administrare

Tratamentul cu prescripție trebuie efectuat numai de un medic cu experiență în tratarea infecției cu HIV.

Amiviren poate fi utilizat cu sau fără alimente.

Pentru a asigura introducerea unei doze totale, comprimatul (comprimatele) trebuie recomandat să fie înghițit complet fără a fi măcinat.

Ca alternativă pentru pacienții care nu pot înghiți comprimate, tableta (tabletele) poate fi zdrobită și adăugată la o cantitate mică de alimente sau lichide semi-lichide care trebuie consumate imediat și complet.

Adulți, adolescenți și copii (cu o greutate de cel puțin 25 kg):

Doza recomandată de Amiviren este de 300 mg pe zi. Se administrează fie 150 mg de două ori pe zi, fie 300 mg o dată pe zi.

Copii (cântărind mai puțin de 25 kg):

Pentru comprimatele de Amiviren se recomandă dozarea în greutate.

Copii care cântăresc ≥ 20 kg până la 1/10), adesea (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

lamivudină

Descrierea din 09/09/2016

  • Nume latin: Lamivudine
  • Codul ATX: J05AF05
  • Ingredient activ: Lamivudină (Lamivudină)
  • Producător: Aurobindo Pharma Ltd., India

structură

Există 300 sau 150 de miligrame de lamivudină într-o singură tabletă acoperită.

Sunt incluse, de asemenea, celuloza microcristalină, amidon glicolat de sodiu, stearat de magneziu, dioxid de titan, hipromeloză, polietilen glicol 400 și polisorbat 80.

Formularul de eliberare

Disponibil în două forme:

  • tablete ovale cu 150 miligrame de substanță activă, acoperite cu o cochilie albă, cu amprenta literei "C" pe una dintre fețe și numărul "63" pe cealaltă față;
  • tablete ovale cu 300 miligrame de substanță activă, acoperite cu o cochilie albă, cu amprenta literei "C" pe una dintre fețe și numărul "64" pe cealaltă față.

Acțiune farmacologică

Medicament antiviral. Are activitate ridicată împotriva retrovirusurilor și a virusului imunodeficienței umane (HIV).

Farmacodinamică și farmacocinetică

Când substanța activă a medicamentului intră în celula umană, cu participarea kinazelor celulare, este fosforilată, rezultând un derivat 5-trifosfat, care inhibă dependențele de ADN și ARN ale transcriptazei reversibile HIV și conduce la suspensia de replicare virală. Partea derivată creată acționează nu numai ca inhibitor, ci și ca substrat pentru revers transcriptaza virusului. Formarea celulelor ADN infectate este blocată prin încorporarea fosfatului de lamivudină în lanțurile moleculelor sale, care sunt apoi rupte. Interacțiunea dintre lamivudin-5-trifosfat și transcriptaza HIV este de o sută de ori mai puternică decât în ​​cazul a-polimerazei celulelor umane.

Substanța activă a medicamentului este activă împotriva tulpinilor rezistente la zidovudină ale virusului imunodeficienței umane. Când este luat de pacienți care nu au primit anterior tratament antiretroviral, combinând cu Zinovudină, aceasta încetinește dezvoltarea rezistenței organismului la Zinovudină. Lamivudina inhibă ușor celulele precursoare ale măduvei osoase și are un efect citotoxic asupra liniilor celulare limfocite și monocite-macrofage, precum și a limfocitelor din sângele periferic mai puțin pronunțate decât cele ale zinovudinei.

Biodisponibilitatea acestei substanțe este de 80-86%. 36% se leagă de proteinele plasmatice. Excretate neschimbate cu urină.

Indicații pentru utilizare

Lamivudin comprimate sunt utilizate:

  • cu virusul imunodeficienței (HIV) la copii și adulți;
  • în hepatita cronică virală B (CVH B) la pacienții cu vârsta de peste 16 ani în contextul replicării VHB.

Poate fi combinat cu alte medicamente antiretrovirale.

Contraindicații

Nu luați cu sensibilitate crescută la substanța activă Lamivudina.

Efecte secundare

Acest medicament poate provoca aceste reacții adverse:

  • dureri de cap;
  • infecții ale tractului respirator;
  • maladii generale;
  • greață;
  • oboseală crescută;
  • vărsături;
  • apetit scăzut;
  • diaree;
  • creșterea activității transaminazelor hepatice;
  • durere și disconfort în regiunea epigastrică.

Lavimudin, instrucțiuni de utilizare (metoda și dozajul)

Lamivudina ia 300 mg pe zi. Acesta poate fi un comprimat cu 300 miligrame de substanță activă sau două cu 150 de miligrame dimineața și seara. Trebuie luate în interior, între mese sau în timpul meselor. Lamivudin și zidovudina sunt prescrise de multe ori simultan. Cu o greutate sub 50 kilograme, doza poate fi redusă.

supradoză

  • greață;
  • slăbiciune;
  • vărsături;
  • efecte secundare crescute.

Nu există date privind cazurile de supradozaj sever. Cazurile de moarte nu au fost. În caz de supradozaj, tratamentul obișnuit se aplică în astfel de cazuri: lavaj gastric și monitorizarea funcțiilor vitale.

interacțiune

În cazul utilizării concomitente cu Trimethoprim, concentrația de lamivudină crește în sânge.

Administrarea simultană cu Zalcitabină, Stavudină, Isoniazid, Didanozină și Dapsone crește riscul de apariție a neuropatiei periferice, iar sulfonamidele, didanozina și zalcitabina cresc riscul de pancreatită.

Când se administrează concomitent cu Zidovudină, durata acțiunii sale este crescută cu 13%, iar concentrația maximă în plasma sanguină - cu 28%. Zidovudina nu afectează biodisponibilitatea și concentrația lamivudinei.

Condiții de vânzare

Puteți cumpăra pastile numai pe bază de rețetă.

Condiții de depozitare

A se păstra în ambalajul original într-un loc uscat și la îndemâna copiilor, la temperatura aerului nu mai mare de 30 de grade Celsius.

Perioada de valabilitate

5 ani de la data producerii. Nu luați după data de expirare.

analogi

  • Virola;
  • Zeffiks;
  • Lamivir;
  • Epivir;
  • zidovudină;
  • Retrovir;
  • Zidolam.

Abacavir și Lamivudin sunt, de asemenea, analogi cu același ingredient activ.

Recenzii ale Lavimudinei

Astăzi, medicamentele combinate, cum ar fi Combivir (lamivudină + zidovudină), sunt mai frecvent utilizate, deoarece sunt mai eficiente. Când se tratează HIV, cea mai frecventă combinație este Kaletra + Lamivudin + Abacavir.

Preț Lamivudina, unde să cumpărați

Cumpara Lamivudin în Rusia poate fi la un cost de 2.200 de ruble. În Ucraina, prețul de Lamivudin variază de la 1367 la 9961 grivne. Medicamentele combinate, de exemplu, Combivir (Lamivudin + Zidovudină) au costat 24.000 de grivne.

Amiviren la Moscova

instrucție

Agent antiviral, inhibitor de nucleoză a transcriptazei reversibile. Intrând în celule, este metabolizată la 5-trifosfat, care inhibă transcriptaza inversă HIV, ceea ce duce la inhibarea replicării virale. Ea este activă împotriva tulpinilor rezistente la zidovudină și, atunci când este utilizată în combinație cu aceasta, încetinește dezvoltarea rezistenței virusurilor la zidovudină (la pacienții care nu au fost tratați anterior). Are un indice terapeutic in vitro mai mare decât zidovudina (mai slab decât zidovudina, inhibă celulele precursoare ale măduvei osoase și, de asemenea, are un efect citotoxic mai puțin pronunțat asupra limfocitelor din sângele periferic, a liniilor celulare limfocite și monocite-macrofage). Influența ușoară asupra metabolismului deoxinucleotidelor celulare și a conținutului de ADN în mitocondriile celulelor intacte.

Lamivudina este foarte activă împotriva virusului hepatitei B (HBV) în toate liniile celulare studiate și în toate animalele infectate experimental.

Tratamentul infecției HIV la adulți și copii (ca parte a terapiei combinate cu alte medicamente antiretrovirale).

Hepatita virală cronică B pe fundalul replicării VHB la pacienții cu vârsta de 16 ani și peste.

Din partea sistemului digestiv: durere și disconfort în regiunea epigastrică, greață, vărsături, diaree, pierderea poftei de mâncare, creșterea activității transaminazelor hepatice.

Din partea sistemului nervos central: oboseală, cefalee.

Din partea sistemului respirator: infecții ale tractului respirator.

Altele: stare generală de rău.

În pofida absenței indicațiilor directe ale efectelor teratogene și a modificărilor funcției reproductive, lamivudina trebuie utilizată în timpul sarcinii numai după o evaluare atentă a beneficiilor așteptate și a riscului potențial de reacții adverse.

Dacă este necesar, utilizați lamivudină în timpul lactației, alăptarea trebuie întreruptă.

În cazul utilizării concomitente a lamivudinei, durata acțiunii zidovudinei crește cu 13% și cu Cmax în plasma sanguină - cu 28%. Zidovudina nu afectează farmacocinetica lamivudinei.

S-a observat sinergism cu zidovudina și cu alți agenți antivirali utilizați în tratamentul infecțiilor cauzate de HIV în ceea ce privește replicarea HIV în cultura celulară.

În cazul utilizării concomitente cu didanozină, sulfonamide, zalcitabina crește riscul de pancreatită.

Utilizarea simultană cu dapsonă, didanozină, izoniazid, stavudină, zalcitabină crește riscul de a dezvolta neuropatie periferică.

Trimetoprimul crește concentrația de lamivudină în plasma sanguină.

Nu este necesară corectarea regimului de dozare la pacienții cu insuficiență hepatică. Cu toate acestea, trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu ciroză severă cauzată de virusul hepatitei B, având în vedere riscul de exacerbare a bolii după întreruperea tratamentului cu lamivudină.

Cu prudență folosită pentru încălcări ale rinichilor. Când QA este mai mică de 50 ml / min, este necesară ajustarea dozei.

Cu prudență folosită pentru încălcări ale rinichilor. Când QA este mai mică de 50 ml / min, este necesară ajustarea dozei.

Având în vedere că lamivudina este excretată aproape exclusiv de rinichi, nu este necesară corectarea regimului de dozare la pacienții cu insuficiență hepatică. Cu toate acestea, trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu ciroză severă cauzată de virusul hepatitei B, având în vedere riscul de exacerbare a bolii după întreruperea tratamentului cu lamivudină.

Lamivudina nu se utilizează în asociere cu zidovudină pentru neutropenie (număr de neutrofile mai mici de 750 μl) sau anemie (hemoglobină mai mică de 7,5 g / dl sau 4,65 mmol / l).

Dacă durerea abdominală, greața, vărsăturile sau concentrațiile crescute de enzime pancreatice în plasma sanguină, lamivudina trebuie întreruptă și utilizarea acesteia nu trebuie reluată până când diagnosticul de pancreatită este exclus.

Utilizarea lamivudinei nu împiedică posibilitatea infecției prin contact sexual sau prin sânge.

În timpul perioadei de tratament trebuie avut în vedere posibilitatea unei infecții secundare.

Utilizarea în pediatrie

Experiența cu lamivudină la copiii cu vârsta sub 3 luni lipsește. La copiii cu insuficiență renală, se recomandă corectarea regimului de dozare în aceleași proporții ca la adulți.

Recenzii ale lui Lamivudin-Teva

Am primit recenzii reale despre Lamivudin-Teva, pe care utilizatorii noștri le publică. Cel mai adesea, revizuirea este scrisă de mamele pacienților tineri, dar descrie și istoria personală a utilizării medicamentelor pe ei înșiși.

Tratamentul infecției HIV la adulți și copii (ca parte a terapiei combinate cu alte medicamente antiretrovirale). Hepatita virală cronică B pe fundalul replicării VHB la pacienții cu vârsta de 16 ani și peste.

discuție

1 l de kefir ma ajutat într-adevăr în timpul zilei (Tevye sau Izbenka). pastile, medicul a spus să nu bea, 2 săptămâni de iaurt și a trecut)

A luat Siofor, a fost greață și amețită, nu a existat niciun rezultat. Apoi, ea a luat Metformin-teva, greață în primele zile. Dar mi sa spus imediat să-l iau după masă. A ajutat rapid, apropo)))

Poți. Bun pentru mine Gaviscon a ajutat. În instrucțiuni este scris cât de mult maxim. Acum, de la Teva a apărut un nou medicament. Adresați-vă farmacistului la farmacie.

Fluconazol-Teva este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării. http://www.eapteka.ru/goods/drugs/antimycotic/?id=213632 Preparatele de fluconazol în timpul sarcinii și alăptării sunt contraindicate. Dintre comprimate, poate fi utilizat numai Pimafucin. Betadina și iodoxidul sunt aprobate pentru utilizarea medicamentelor topice (permise în trimestrul I, utilizate cu prudență în 2-3 trimestre, deoarece iodul conținut în preparate poate afecta funcția tiroidiană.

Drotaverinteva ma ajutat. Două tablete de trei ori pe zi. Dar priceperea de tox a fost puternică.

Fetele și cu mine avem osteoporoză. A născut în decembrie 2012. În februarie 2013, am început să mă întorc când mi-am purtat fiul. Durerea sa intensificat. Într-o dimineață m-am sculat, m-am plimbat la 3 metri și am căzut, în spate erau cele mai îngrozitoare lumbago de-a lungul întregii coloane. De asemenea, a stat până când sa învățat să controleze și, cel puțin, să meargă într-un fel, pentru a nu cădea. Medicii au fugit mult timp. Diagnosticul sa făcut doar la mijlocul lunii aprilie 2013. Au existat 2 fracturi de comprimare în regiunea lombosacrală. Anul a văzut Tevanat, Kal.

Am smear panthenol teva după fiecare spălare, de asemenea, ne ajută, dar, din păcate, după scutec din nou, chiar dacă pata.

Katiuse. atât de rău. la sfatul prietenei mele pe BB, Polenki. Am primit un astfel de minunat produse cosmetice israeliene pentru femeile gravide ca BEBELUȘI TEVA, prin care se dispune aici: http://odetta.ru/catalog/ mai folosesc ulei pentru a preveni vergeturi (pe stomacul!) WELEDA. Sânilor nimic pentru mine, nu a ajutat ((((((. All-in extensii. (Cel mai important, atunci când aceasta este însoțită de mâncărime burtă, pentru că în creștere. Cheshi nu unghiile. Pielea este puternic întinsă. Doar mangaindu! O opțiune perfectă.

Există sucuri de 2 litri în magazinele TEVA, în rusă există, pe kraynyak și proaspete va merge! Ajută!

Am inceput la 1 B. la 6-7 saptamani si pana la 12-13 in jurul valorii de puternic. și apoi uneori greață, dar nu așa! M-am trezit dimineața și am băut în mod special un pahar de apă pentru a smulge. pentru că altfel aș fi vărsat undeva de-a lungul drumului. cea mai teribilă este transportul. Nu am mers cu autobuzul, trebuia să merg pe drum, mai bine cu autobuzele. mi-a ajutat să mănânc ceva dimineața fără a ieși din pat! și, în general, încercați să mâncați ceva. biscuiți, mere. va fi mai puțin bolnav! încă auzit că în magazine Tev.

Suntem ajutați doar de Baby Beba Teva (Israel), deși nu este vândut în toate farmaciile - am luat-o pe Internet. Dar chiar îmi ajută - m-am verificat pe mine însuți (am 3 dinți de înțelepciune alpinism)

Am băut calciu la începutul sarcinii. Dar a venit timpul meu. Mi sa spus de către un dentist să ia o cursă o dată la 6 luni, alfa D3 Teva sau Alfadol. Ei mă ajută foarte mult și asta, dar se spune despre sarcină că, dacă există suficient calciu în organism, poate exista o suprasolicitare și.

Oh, îngrozitor problema.Samoy 23, înainte de sarcină angajată puternic sportom.Vo sarcinii deja cu privire la lipsa de încărcare a început să apară vergeturile nu sunt vizibile la început, cum ar fi doar siruri de caractere, dar apoi doar koshmar.Hodila îngrijorat, deși soțul ei liniștit, spunând că totul va merge (( ((Desigur, mă gândesc, bine, o față, în formă de ea însăși. Ei bine, bine. copil, scutece, hrănire, lipsa de timp de somn nu este ceva ce îi lipsește cel mai preferat pentru copil ((((mulțumesc sora lui Dumnezeu a sugerat remediu este bun.

Zincul a ajutat foarte repede la rezolvarea mai multor probleme simultan. În primul rând, herpesul a plecat. Cine ma chinuit de aproape 2 ani - la fiecare două săptămâni a existat o recidivă. Am observat că virusul a fost activat cu o schimbare în fondul hormonal - de îndată ce o fază a fost înlocuită de altul - herpes teribil a sărit și mi-a răspândit nasul. Au apărut ovulații - herpesul! Sunt luni lunare - herpes! Nimic nu mi-a ajutat (Zinc a prescris o lună și herpes a plecat. Ttt - timp de trei luni nu a existat nici o recidivă.

Următoarele medicamente au fost dezvoltate de la viruși și ajută numai la 1. Preparate care sunt eficiente împotriva unor virusuri din grupul herpes: A) virusul Herpes 1 și tip 2 - aciclovir, valaciclovir, famciclovir. B) virusul Varicella-Zoster (tip 3) - medicamente similare. Numiți cu varicelă la adolescenți și adulți, precum și la infecții severe la copii. B) Cytomegalovirus (tip 5) este ganciclovir, valganciclovir și foscarnet. 2. Hepatita cronică B și C. Eficacitatea medicamentelor.

Și nu ați încercat droguri cum ar fi "Sumemegren" sau "Sumatreptanteva"? O modalitate foarte bună de a scăpa de un atac, în plus, droguri în mod special pentru migrenă și sunt vândute fără prescripție medicală.

Am salvat un pic și am luat panthenol-teva, aceeași bepanten, dar mai ieftin. Și acum am găsit pantoderm. Ajută foarte mult!

Amiviren (Amiviren) - instrucțiuni de utilizare

Denumirea internațională - amiviren

Compoziție și formă de eliberare

Tablete, acoperite cu film alb, rotunde, biconvexe; pe o secțiune transversală - tabletă de culoare, alb sau alb, cu o nuanță gălbui. 1 comprimat conține 150 mg lamivudină.

Excipienți: carboximetil amidon de sodiu (Primogel) - 6,6 mg amidon pregelatinizat - 6 mg, dioxid de siliciu coloidal (Aerosil A-300) - 0,75 mg stearat de magneziu - 1,65 mg Celuloză microcristalină - 165 mg.

Compoziția peliculei de acoperire: "peliculă de acoperire gata solubil" - 7,5 mg (hidroxipropilmetilceluloză (hipromeloza) - 25% copovidonă - 22,5%, polietilenglicol 6000 (Macrogol 6000) - 9,5% trigliceridă acidului caprilic / capric - 3% polidextroza - 15%, dioxid de titan - 25%).

Tablete, acoperite cu film alb, rotunde, biconvexe; pe o secțiune transversală - tabletă de culoare, alb sau alb, cu o nuanță gălbui. 1 comprimat conține lamivudină 300 mg.

10 buc. - ambalaje cu blistere (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (3) - ambalaje din carton.
10 buc. - ambalaje cu blistere (5) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (6) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (10) - ambalaje din carton.
60 buc. - cutii de polimer (1) - cutii din carton (pentru spitale).
100 de bucăți - cutii de polimer (1) - cutii din carton (pentru spitale).

Grupa clinico-farmacologică

Medicament antiviral care este activ împotriva HIV.

Grupa farmaceutică și terapeutică Amiviren

Agent antiviral [HIV].

Acțiune farmacologică

Agent antiviral, inhibitor de nucleoză a transcriptazei reversibile.

Intrând în celule, este metabolizată la 5-trifosfat, care inhibă transcriptaza inversă HIV, ceea ce duce la inhibarea replicării virale. Ea este activă împotriva tulpinilor rezistente la zidovudină și, atunci când este utilizată în combinație cu aceasta, încetinește dezvoltarea rezistenței virusurilor la zidovudină (la pacienții care nu au fost tratați anterior). Are un indice terapeutic in vitro mai mare decât zidovudina (mai slab decât zidovudina, inhibă celulele precursoare ale măduvei osoase și, de asemenea, are un efect citotoxic mai puțin pronunțat asupra limfocitelor din sângele periferic, a liniilor celulare limfocite și monocite-macrofage).

Influența ușoară asupra metabolismului deoxinucleotidelor celulare și a conținutului de ADN în mitocondriile celulelor intacte. Lamivudina este foarte activă împotriva virusului hepatitei B (HBV) în toate liniile celulare studiate și în toate animalele infectate experimental.

Farmacocinetica

Se absoarbe rapid din tractul digestiv. Biodisponibilitatea este de 80-88%. Cmax în plasmă se obține la o oră după administrare. Lamivudinul penetrează bariera placentară BBB. Legarea de proteinele plasmatice - 36%. Metabolizată prin fosforilare pentru a forma 5-trifosfat. T1 / 2 - 5-7 ore. 68-71% se excretă în urină neschimbată.

Tratamentul infecției HIV la adulți și copii (ca parte a terapiei combinate cu alte medicamente antiretrovirale).

Hepatita virală cronică B pe fundalul replicării VHB la pacienții cu vârsta de 16 ani și peste.

Schema de dozare și metoda de aplicare

Doza și regimul de tratament stabilite în funcție de dovezi.

Efecte secundare ale Amiviren

Din partea sistemului respirator: infecții ale tractului respirator.

Din partea sistemului digestiv: durere și disconfort în regiunea epigastrică, greață, vărsături, diaree, pierderea poftei de mâncare, creșterea activității transaminazelor hepatice.

Din partea sistemului nervos central: oboseală, cefalee.

Altele: stare generală de rău.

Contraindicații

Hipersensibilitate la lamivudină.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

În pofida absenței indicațiilor directe ale efectelor teratogene și a modificărilor funcției reproductive, lamivudina trebuie utilizată în timpul sarcinii numai după o evaluare atentă a beneficiilor așteptate și a riscului potențial de reacții adverse.

Dacă este necesar, utilizați lamivudină în timpul lactației, alăptarea trebuie întreruptă.

Cerere pentru încălcarea funcției renale

Cu prudență folosită pentru încălcări ale rinichilor. Când QA este mai mică de 50 ml / min, este necesară ajustarea dozei.

Cerere pentru încălcarea ficatului

Nu este necesară corectarea regimului de dozare la pacienții cu insuficiență hepatică. Cu toate acestea, trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu ciroză severă cauzată de virusul hepatitei B, având în vedere riscul de exacerbare a bolii după întreruperea tratamentului cu lamivudină.

Utilizarea medicamentului la copii

Experiența cu lamivudină la copiii mai mici de 3 luni lipsește. La copiii cu insuficiență renală, se recomandă corectarea regimului de dozare în aceleași proporții ca la adulți.

Instrucțiuni speciale pentru admitere

Cu prudență folosită pentru încălcări ale rinichilor. Când QA este mai mică de 50 ml / min, este necesară ajustarea dozei.

Având în vedere că lamivudina este excretată aproape exclusiv de rinichi, nu este necesară corectarea regimului de dozare la pacienții cu insuficiență hepatică. Cu toate acestea, trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu ciroză severă cauzată de virusul hepatitei B, având în vedere riscul de exacerbare a bolii după întreruperea tratamentului cu lamivudină.

Lamivudina nu se utilizează în asociere cu zidovudină pentru neutropenie (număr de neutrofile mai mici de 750 μl) sau anemie (hemoglobină mai mică de 7,5 g / dl sau 4,65 mmol / l).

Dacă durerea abdominală, greața, vărsăturile sau concentrațiile crescute de enzime pancreatice în plasma sanguină, lamivudina trebuie întreruptă și utilizarea acesteia nu trebuie reluată până când diagnosticul de pancreatită este exclus.

Utilizarea lamivudinei nu împiedică posibilitatea infecției prin contact sexual sau prin sânge.

În timpul perioadei de tratament trebuie avut în vedere posibilitatea unei infecții secundare.

Utilizarea în pediatrie

Experiența cu lamivudină la copiii mai mici de 3 luni lipsește. La copiii cu insuficiență renală, se recomandă corectarea regimului de dozare în aceleași proporții ca la adulți.

Amiviren interacționează cu alte medicamente

În cazul utilizării concomitente a lamivudinei, durata acțiunii zidovudinei crește cu 13% și cu Cmax în plasma sanguină - cu 28%. Zidovudina nu afectează farmacocinetica lamivudinei.

S-a observat sinergism cu zidovudina și cu alți agenți antivirali utilizați în tratamentul infecțiilor cauzate de HIV în ceea ce privește replicarea HIV în cultura celulară.

În cazul utilizării concomitente cu didanozină, sulfonamide, zalcitabina crește riscul de pancreatită.

Utilizarea simultană cu dapsonă, didanozină, izoniazid, stavudină, zalcitabină crește riscul de a dezvolta neuropatie periferică.

Trimetoprimul crește concentrația de lamivudină în plasma sanguină.

Utilizarea medicamentului amivire numai după cum este prescris de către un medic, descrierea este dată pentru referință!

  • Roaccutane (Roaccutane) - compoziție, descriere a medicamentului, contraindicații, efecte secundare.
  • Propolan edas-150 (Propolan Edas-150) - instrucțiuni detaliate, indicații - compoziție, descriere a medicamentelor, contraindicații, efecte secundare.
  • Sinuzită hevertă (sinuzită Hevert) - instrucțiuni de utilizare, ajutor privind medicamentul, compoziție, indicații și contraindicații, dozare și efecte secundare.
  • Polydex (Polydexa) - instrucțiuni detaliate, indicații - compoziție, descrierea medicamentului, contraindicații, efecte secundare.

De asemenea, citim:

    - Estetica în stomatologie - istoria esteticii dinților, estetica în noul timp
    - Întrebarea copiilor: să bei sau să nu bei? Cât de multă apă trebuie să bea copilului - dacă copilul trebuie să primească o cantitate mare de apă sau este necesar să se limiteze semnele de deficit de lichide, o alimentație sănătoasă și sănătoasă
    - Iris. Ce determină culoarea ochilor umani și ce afectează culoarea irisului? - despre iris, de care depinde culoarea ochilor, culoarea ochilor si calitatea persoanei, ceva interesant despre culoarea ochilor si aspectul
    - Reguli de succes. Experiența antreprenorului - importanța unui scop strategic în viață, dezvoltarea personală, alfabetizarea financiară. Cum să vă tratați, sănătatea, banii, bogăția, mediul. Cu privire la meditație, împlinirea dorințelor și a legilor universului, care duc la succes

Articolul Precedent

Hepatita B

Articole Hepatita