Forumul hepatitei

Share Tweet Pin it

Schimbul de cunoștințe, comunicare și suport pentru persoanele cu hepatită

"Cursul de recuperare"

Moderator: Gudvin

"Cursul de recuperare"

Mesaj _Swallows__Lad 23 Dec 2014 10:20

18 ani
Început HTP 12.12.14g. Algeron 110 / Ribovirin 1000 "Steaua de Nord"
Prima fotografie este GESTURE! Acționați începutul la 5 ore după injectare. Scuturarea nu este copilăresc. Întregul corp a suferit, toate articulațiile, spatele inferior, gâtul. Era dureros să-mi miște ochii de presiune. Simți cum funcționează inima! Da, da! Am simțit contracția mușchiului inimii, clapeta de supapă. Temperatura a crescut la 38,9. Am vrut să dorm, dar nu am putut. Și așa "kolbasilo" timp de 5 ore, apoi a adormit. A doua zi, temperatura este de la 36 la 37,8, dar fără agitare.
A doua injecție 19.12.14g. Vashche fără spate aproape o zi, apoi temperatura a crescut la 37.7 Noaptea, uneori trezind dormi toate umede.
Am pus vineri, sâmbătă, duminică, mâncarea nu urcă, ciudat prin forță.
Bea vitaminele din grupa B. Mănânc hrișcă, carne, legume, brânză de vaci.

Cursul Algeron pentru recuperare


Acest site oferă informații despre medicamentul "Algeron" pentru specialiști cu studii medii superioare sau secundare. Dacă nu sunteți un specialist specific, vă recomandăm să lăsați această resursă. În caz contrar, BIOCAD nu este responsabil pentru posibilele consecințe negative care rezultă din utilizarea independentă a informațiilor de pe site, fără consultarea prealabilă cu un specialist și / sau un medic.

Algeron (INN: ceteginterferon alfa-2b) este un medicament inovator de la compania de interferon alfa pegilat alfa BIOCAD pentru tratamentul hepatitei cronice virale C, inclusiv la pacienții infectați cu HIV-1.

Terapia cu interferon de succes necesită respectarea mai multor reguli și suntem gata să vă sprijinim pe calea recuperării.

În cadrul programului "Curs de recuperare", veți fi ajutați de specialiști în mijloace de terapie confortabilă.

Principala sarcină a serviciului de asistență pentru pacienți este să ghideze pacientul într-un flux imens de informații despre medicament, posibilitățile sale de achiziție, servicii suplimentare pentru pacient și alte recomandări.

Apelați linia telefonică 8 800 2002 142 dacă:

1) dacă doriți să clarificați informații despre condițiile de cumpărare;
2) dacă doriți să aflați unde și cum puteți cumpăra drogul la cel mai bun preț,
3) dacă doriți să vă înregistrați pe portalul "Cursul de recuperare"
4) dacă doriți să lăsați o cerere de a apela un specialist în mijloace de terapie confortabilă

Sarcina angajaților noștri este să vă ofere sprijinul necesar atunci când aveți nevoie de el, să vă ajutați și să vă pregătiți pentru posibile dificultăți în timpul trecerii.
tratamentul hepatitei C

© 2011 - 2018
Toate drepturile asupra materialelor site-ului
aparțin companiei "BIOKAD"

Informațiile de pe acest site nu trebuie utilizate pentru autodiagnosticare și tratament și nu pot înlocui consultarea cu medicul cu normă întreagă

Algeron

Descrierea datei de 30 iulie 2014

  • Numele latin: Algeron
  • Codul ATX: L03AB
  • Ingredient activ: interferon alfa-2b pegilat (Cepeginterferon alfa-2b)
  • Producător: JSC "BIOCAD", Rusia

structură

Algeron este disponibil sub formă de soluție subcutanată. Un mililitru conține 200 μg de ingredient activ, care este interferonul alfa-2b pegilat și excipienți:

  • acetat de sodiu trihidrat (2,617 mg);
  • acid acetic glacial la pH 5,0;
  • clorură de sodiu (8 mg);
  • Polisorbat 80 (0,05 mg);
  • dihidrat de edetat disodic (0,056 mg);
  • apă pentru injectare (până la 1 ml).

Formularul de eliberare

Soluție clară pentru injecții subcutanate fără culoare sau cu o nuanță ușor gălbuie.

Algeron este disponibil în trei formate:

  • câte o seringă;
  • patru seringi;
  • o singură unitate "trei pachete de patru seringi."

Acțiune farmacologică

Utilizarea Algeron oferă efecte imunostimulatoare și antivirale. Mecanismul de acțiune al medicamentului, precum și efectele biologice și clinice ale utilizării acestuia sunt determinate de activitatea interferonului său pegilat alfa-2b (peg-IFN alfa-2b), care se formează prin combinarea unei structuri polimerice (polietilenglicol (PEG)), 20 kDa) cu o moleculă de interferon alfa-2b.

IFN alfa-2b este obținut prin metoda biosintezei folosind tehnologia ADN recombinant, adică secvența ADN umană creată artificial, din care părți pot fi sintetizate chimic utilizând reacția în lanț a polimerazei. Este de asemenea produs de Escherichia coli, Escherichia coli, în care este introdusă o genă umană de interferon utilizând metode de inginerie genetică.

  • imunomodulator;
  • antivirale;
  • acțiune antiproliferativă.

Eficacitatea sa impotriva virusilor se datoreaza capacitatii sale de a se lega de receptorii celulari specifici. Rezultatul acestui proces este lansarea unui mecanism complex al anumitor reacții intracelulare, ca urmare a suprimării genomului virusului și a producerii de proteine ​​virale. Efectul imunomodulator al IFN alfa-2b este exprimat prin îmbunătățirea proprietăților protectoare ale sistemului imunitar al organismului. Intervenția este destinată:

  • cytotoxicitatea crescută a ucigașilor T și a altor ucigași naturali;
  • creșterea activității fagocitare a macrofagelor;
  • diferențierea celulelor helper T;
  • protecția celulelor T de moartea programată a celulelor (apoptoza).

Efectele imunomodulatoare la cei tratați cu Algeron sunt, de asemenea, datorate faptului că interferonul are capacitatea de a influența producerea unui număr de citokine (de exemplu, interleukine sau gamma interferon).

Farmacodinamică și farmacocinetică

Preparatele care conțin peg-IFN alfa-2b ca component activ provoacă o creștere a concentrației de proteine ​​efectoare, care includ neopterina serică, precum și sintetaza 2'5'-oligoadenilat. După o singură administrare a soluției de injectare Algeron la un grup de voluntari, au arătat o creștere dependentă de doză a concentrațiilor serice ale concentrațiilor de neopterină. Creșterea maximă a acestui indicator a fost observată la 48 de ore după injectare. Introducerea medicamentului într-o singură doză săptămânală, egală cu 1,5 mg pe 1 kg de greutate a pacientului, asigură menținerea în ser a pacienților care suferă de hepatită C, un nivel constant ridicat al concentrației de neopterină.

La efectuarea experimentelor in vitro, a fost observată activitatea antivirală a IFN alfa-2b nemodificată. Studiile au confirmat că, ca urmare a pegilației moleculei IFN alfa-2b:

  • absorbția sa de la locul injectării încetinește;
  • creșterea volumului de distribuție;
  • clearance-ul este semnificativ redus (care la rândul său provoacă o creștere de peste zece ori a duratei timpului de înjumătățire terminal al IFN alfa-2b în comparație cu tipul nemodificat IFN alfa-2b).

Perioada de înlăturare a Algeron din organism depășește 153 de ore, ceea ce este de aproximativ 6,5 zile. Ca rezultat al administrării subcutanate a medicamentului o dată pe săptămână la pacienții supuși tratamentului pentru hepatita C, sa observat o creștere graduală dependentă de doză a concentrației de Algeron până în a 8-a săptămână, după care nu sa observat cumularea acestuia.

La pacienții cu insuficiență renală, relația dintre farmacocinetica Algeron și indicatorii de clearance al creatininei nu a fost stabilită. Indicatorii concentrației maxime de peg-IFN alfa-2b, timpul său de înjumătățire plasmatică și ASC au crescut proporțional cu severitatea insuficienței renale. Atunci când pacienții cu insuficiență renală severă și moderată au reacții adverse la medicament, se recomandă monitorizarea medicală atentă și ajustarea dozei în direcția reducerii acesteia.

Cu funcția hepatică anormală la pacienții cu hepatită tip B sau C, precum și ciroza hepatică, parametrii farmacocinetici ai Algeron rămân neschimbați în comparație cu cei sănătoși. Nu utilizați acest medicament la pacienții cu un grad pronunțat de disfuncție hepatică, deoarece pentru acest grup nu au fost studiate farmacocinetica peg-IFN alfa-2b.

Parametrii farmacocinetici ai peg-IFN alfa-2b nu depind de vârsta pacientului, prin urmare, persoanele în vârstă nu trebuie să ajusteze doza de Algeron.

Indicații pentru utilizare

Administrarea Algeron este recomandabilă pentru tratamentul formei cronice de hepatită C primară la pacienții cu ARN pozitiv al virusului hepatitei C (VHC), dacă cei din urmă nu sunt diagnosticați cu simptome de boală hepatică decompensată. Cel mai eficient tratament este considerat terapie complexă, care implică prescrierea medicamentelor IFN-alfa (inclusiv peg-IFN alfa-2b) în asociere cu ribavirina.

Contraindicații

Algeron nu este prescris la următoarele grupuri de pacienți:

  • Persoanele cu hipersensibilitate la medicamente IFN, polietilenglicol (PEG), precum și în oricare dintre componentele auxiliare ale Algeron.
  • Pacienții cu formă de ciroză hepatică decompensată, în care suma punctelor de pe scala Child-Pugh corespunde claselor B sau C.
  • Pacienții care au vene varicoase care sângerau.
  • Pacienții cu HIV sau hepatită C care au fost diagnosticați cu ciroză hepatică în contextul insuficienței hepatice.
  • Pacienții cu hepatită autoimună.
  • Pacienții cu diabet zaharat în stadiul de decompensare.
  • Pacienți cu hiper- sau hipotiroidism.
  • Pacienții care au marcat inhibarea hematopoiezei măduvei osoase. Copii, femei gravide și care alăptează.

Cu prudență, medicamentul este prescris pacienților cu tulburări psihice, în prezența disfuncției renale, persoanelor care suferă de boli ale inimii și vaselor de sânge și ale bolilor autoimune, precum și în combinație cu medicamente mielotoxice.

Efecte secundare

În tratamentul cu Algeron, în dozele recomandate, inclusiv în asociere cu ribavirina, reacțiile adverse au fost ușoare sau moderate și nu au sugerat întreruperea tratamentului. Cele mai frecvent observate au fost:

  • dureri de cap, iritabilitate, stări depresive, labilitate emoțională;
  • greață și diaree;
  • tuse uscată;
  • durere la nivelul articulațiilor, precum și durere la nivelul mușchilor;
  • reacții cutanate, exprimate sub formă de uscăciune crescută, peeling al pielii, mâncărime și erupție pe ele;
  • reacțiile locale la locul injectării;
  • simptome comune (febră, astenie, etc.);
  • tulburări ale sistemelor limfatice și circulatorii;
  • modificarea parametrilor de laborator.

În general, incidența reacțiilor adverse nedorite depinde de doza de Algeron administrată pacientului.

Algeron: instrucțiuni de utilizare și regim de dozare

Soluția de injectare se recomandă a fi injectată sub piele în țesutul gras:

  • în zona coapsei (partea din față a coapsei, cu excepția zonei înghinale și a genunchiului);
  • în zona peretelui abdominal anterior (cu excepția liniei mediane și a zonei din jurul ombilicului), alternând cu locul injectării.

Este considerat optim pentru a face injecții la culcare. Terapia este prescrisă de medicul curant, pe tot parcursul tratamentului, pacientul trebuie supravegheat de un specialist care are experiență în tratarea hepatitei C.

Medicamentul se administrează o dată pe săptămână la o doză de 1,5 μg pentru fiecare kilogram ulterior al greutății corporale a pacientului. Este important să rețineți că fiecare flacon și fiecare seringă sunt destinate exclusiv unei singure utilizări. De asemenea, este interzisă intrarea Algeron intravenos.

Durata tratamentului, precum și nevoia de ajustare a regimului de dozaj sunt determinate în funcție de genotipul viral, de apariția efectelor secundare și de severitatea acestora, de indicatorii testelor de sânge, de prezența sau absența disfuncției organelor și sistemelor interne (în special ficatul, rinichii, sistemul nervos).

supradoză

Când doza de Algeron a fost depășită, nu au fost identificate consecințe grave pentru pacient. În special, utilizarea accidentală a unei doze duble de IFN alfa-2b peg nu provoacă apariția simptomelor de supradozaj și intoxicație a organismului. Pentru a elimina reacțiile nedorite nu este necesară intervenția medicală și retragerea medicamentului.

Instrucțiunile lui Algeron indică faptul că există descrieri ale cazurilor de supradozaj care au fost observate după injectarea injecției timp de 2 zile la rând, fără păstrarea intervalului săptămânal, precum și după injectarea soluției în fiecare zi timp de o săptămână. Cu toate acestea, nu a fost înregistrat nici un pacient grav sau care pune viața în pericol și care afectează tratamentul. Medicamentul nu are un antidot specific.

interacțiune

Combinația de peg-IFN alfa-2b și medicamentul Ribavirin nu afectează interacțiunea farmacocinetică. În timpul tratamentului cu peg-IFN alfa-2b, nu s-au observat efecte asupra:

  • tolbutamidă farmacocinetică;
  • farmacocinetica mefenitoinei;
  • farmacocinetica debrisochinei;
  • farmacocinetica dapsonei;
  • activitatea izoenzimelor CYP1A2 și CYP3A4 ale citocromului P450;
  • Activitatea N-acetiltransferazei.

Totuși, în acest caz:

  • se intensifică activitatea citocromului P450 CYP2C8 / C9 și a citocromului CYP2D6 (din acest motiv, medicamentul este prescris cu prudență la pacienții care urmează tratament cu alte medicamente, în care aceste izoenzime iau parte la biotransformare);
  • se inhibă activitatea izoenzimei 1A2 a sistemului citocrom P450;
  • aria de sub curba AUC a teofilinei crește;
  • concentrațiile medii de metaboliți de metadonă cresc;
  • crește probabilitatea de acidoză lactică la pacienții cu HIV care sunt supuși terapiei HAAP.

Condiții de vânzare

În lanțurile de farmacie, Algeron este disponibil pe bază de rețetă.

Condiții de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat într-un loc bine protejat de lumina soarelui și în afara copiilor, respectând regimul de temperatură de la 2 la 8 grade. Este interzisă înghețarea fiolelor cu soluție Algeron.

Perioada de valabilitate

Medicamentul își păstrează proprietățile farmacologice timp de doi ani. Utilizarea după data expirării este interzisă.

Algerone Recenzii

Numeroase studii și recenzii despre Algerone lasate pe forum indică faptul că utilizarea medicamentelor peg-IFN alfa-2b ca parte a terapiei complexe este acum meritată considerată "standardul de aur" al tratamentului. În ciuda faptului că eficacitatea tratamentului depinde în primul rând de genotipul viral, totuși, performanța acestuia este cuprinsă între 50 și 90%. Deci, și comentariile despre Algerone sunt dovezi ale acestui fapt - un răspuns virologic susținut este obținut la mai mult de 80% dintre pacienții cu genotipurile a doua și a treia ale virusului hepatitei C și la aproape 70% dintre pacienții cu virusul hepatitei C din primul genotip.

Analogic al Algeron este medicamentul Pegasys, care a fost mult timp considerat standardul recunoscut în tratamentul hepatitei C. Cu toate acestea, alegând între Pegasys și Algeron, majoritatea pacienților preferă acesta din urmă. Și nu în ultimul rând datorită faptului că cursul tratamentului cu produsul SA "BIOKAD" este mult mai ieftin.

Un alt avantaj în favoarea Algeron este acela că, începând cu 2013, compania de producție a anunțat lansarea programului social "Cursul pentru recuperare", în care pacienții care nu beneficiază de sprijin financiar de la bugetul de stat sunt sprijiniți. Implementarea acestui proiect, compania "BIOKAD" a creat o rețea socială pentru persoanele cu hepatită C și în toate direcțiile încearcă să distrugă stereotipurile că boala este doar o problemă a grupurilor asociaționale. Prin conectarea la programul de suport, pacienții primesc posibilitatea de a achiziționa Algeron la un preț cu 35-50% mai mic decât media pieței.

Algeron Prețul

Puteți cumpăra Algeron la Moscova de la 1 iulie 2013. Prin achiziționarea medicamentului în lanțurile de medicamente licențiate, pacienții cu hepatită C sunt conectați simultan la sistemul de reduceri cumulate, ceea ce permite reducerea prețului la Algeron cu 5-55%.

Program de suport
pacienți

cu cancer, boli autoimune și infecțioase

Atenție! Acest site este NUMAI o resursă gratuită de informații care vă ajută să găsiți produsul în farmacii care lucrează în mod legal și licențiate. Acest site nu efectuează distanțe și alte schimburi de medicamente și alte bunuri.

Toate problemele legate de achiziționarea de medicamente și alte produse trebuie adresate farmaciei în care sunteți gata să cumpărați medicamentul.

Cursul de recuperare este un program de asistență pentru pacienți implementat de BIOCAD ca element al responsabilității sociale a companiei față de pacienții ruși, al cărui scop este de a ajuta persoanele fizice să achiziționeze produse fabricate de companie la prețuri preferențiale. Site-ul, susținut de companie, îi ajută pe pacienții care, dintr-un motiv sau altul, nu primesc tratamentul necesar în instituțiile medicale, găsesc și păstrează medicamente în farmacii licențiate în mod legal. Prețurile speciale indicate în proiect nu sunt și nu pot fi considerate ca referință în scopul achizițiilor publice, în conformitate cu Legea federală "Cu privire la sistemul contractual în domeniul achizițiilor de bunuri, lucrări, servicii pentru nevoi de stat și municipale" din data de 05.04.2013 N 44-ФЗ.

Toate informațiile de pe site-ul programului nu reprezintă o ofertă publică și / sau un apel la acțiune.

Programul BIOCAD "Curs de recuperare" cu farmacia "Diolla"

Cui sunt medicamentele preferențiale prevăzute pentru recuperare?

BIOCAD, împreună cu partenerul său de afaceri, farmacia Diolla, implementează un program de sprijin ca responsabilitate socială față de pacienții din Rusia. Site-ul "Curs de recuperare" este destinat celor care, din diverse motive, nu pot primi asistență de droguri în instituții medicale, clinici de boli infecțioase și spitale, centre de cancer pe cheltuială publică.
Venim la ajutorul pacienților care și-au pierdut speranța de recuperare, când nu este nimic de plătit pentru medicamente scumpe și chimioterapice și nu primesc ajutorul statului.

Ce medicamente pot fi cumpărate la prețuri preferențiale?

Medicamentele pot fi rezervate pe site și obținute la farmacia "Diolla" pentru tratamentul bolii cu un diagnostic de hepatită C și pacienți cu cancer cărora li sa prescris următoarele medicamente:

  • Medicamente antivirale pentru hepatită (disponibile)

Site-ul nu vinde droguri, aici rezervă doar medicamente pentru a cumpăra la prețuri preferențiale în farmacia "Diolla", obține sfatul unui expert medical.

Algeron: instrucțiuni de utilizare

Algeron - un preparat medical pentru combaterea hepatitei C, inclusiv la pacienții cu HIV. Are efecte anti-virus și imunomodulatoare.

Indicații pentru utilizare

Medicamentul a fost dezvoltat pentru tratamentul hepatitei C nou dezvoltat în stadiul cronic, inclusiv la pacienții cu HIV (cu condiția ca virusul să fie stabil coinfectat și să nu apară decompensare hepatică).

Terapia cu hepatită C face parte din sistemul obligatoriu de asigurări de sănătate. Pacientul poate beneficia de tratament gratuit, cu condiția să îndeplinească cerințele obligatorii (vârsta cuprinsă între 18 și 65 de ani, confirmată prin biopsie de fibroză hepatică, certificată de lipsa de tendințe suicidare a unui psihiatru, rezultate pozitive ale testelor de laborator). În fiecare caz, decizia privind tratamentul gratuit este făcută de medici.

Compoziția medicamentului

Substanța activă a medicamentelor - cepeginterferon alfa-2b. Într-un mililitru de soluție conținutul este de 200 μg. Alte componente:

  • Acetat de sodiu trihidrat - 2617 μg
  • Clorura de sodiu - 8000 mcg
  • PET 80 - 50 mcg
  • Disodium edetate dihidrat - 56 μg
  • Apă - aproximativ 1 ml
  • Acid acetic.

Proprietăți medicinale

Efectul terapeutic al medicamentului antiviral se realizează datorită componentei sale active - interferon alfa-2b.

Substanța are proprietăți puternice anti-virus, imunomodulatoare. În plus, blochează formarea crescută a celulelor, creșterea țesuturilor infectate. Ca urmare a acțiunii medicamentului, celulele afectate sunt suprimate selectiv, formarea de noi proteine ​​virale este încetinită sau oprită. În același timp, reacțiile sistemului imunitar sunt sporite, numărul celulelor CE crește, iar activitatea macrofagelor crește.

Forme de eliberare

0,4 ml: (1 buc.) - 4912 ruble, (4 buc.) - 20304 ruble. 0,5 ml (1 buc.) - 4642 ruble, (4 buc.) - 18665 ruble. 0,6 ml (1 buc.) - 5129 ruble, (4 buc.) - 20244 ruble. 0,8 ml (1 buc.) - 5728 ruble, (4 buc.) - 23244 ruble. 1 ml (1 buc.) 5600 frecați (4 buc.) - 22263 frecați.

Medicamentul se face sub forma unei soluții pentru injecții subcutanate - un lichid limpede care nu are culoare sau este vopsit în nuanțe galben pal.

Medicamentul este ambalat în seringi cu 3 componente din sticlă transparentă incoloră sau în flacoane din același material, închise cu dopuri acoperite cu căptușeală din aluminiu.

Soluția în seringi sterile poate fi distribuită în flacoane de 0,4, 0,5, 0,6, 0,8 și 1 ml, în flacoane - 1 ml.

Instrumentul intră în rețeaua de farmacie cu 1 sau 4 seringi într-un pachet de carton cu instrucțiuni sau 1 sau 4 sticle într-un ambalaj cu adnotarea însoțitoare.

Metoda de aplicare

Instrucțiunile de utilizare a injecțiilor cu Algeron recomandă să se facă în zona peretelui abdominal anterior sau coapsei, fără a permite injectarea de fiecare dată într-un singur loc. Ei trebuie să se alterneze de fiecare dată. Injecțiile sunt administrate de un lucrător medical care are experiență în lucrul cu pacienții cu hepatită C, iar evoluția tratamentului este monitorizată de un medic. O seringă (sau flacon) cu un produs medical este destinată numai unei singure utilizări. Medicamentul nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau introdus într-o seringă, care au fost injectate cu alt medicament.

Doza este determinată individual pentru fiecare pacient. În medie, se presupune că, în regimul combinat de tratament cu Ribavirin, cantitatea de Algeron este calculată pe baza raportului de 1,5 mgk substanță activă pe kilogram de greutate.

  • Procedura se efectuează o dată pe săptămână, timpul optim - înainte de culcare.
  • Înainte de procedură este necesară dezinfectarea mâinilor.
  • Scoateți din frigider un preparat medical și lăsați-l să se încălzească în mod natural. Dacă există condens pe suprafața instrumentului medical, așteptați să dispară.
  • În cazul în care sa format o suspensie în soluție, culoarea sa sa schimbat sau dacă există suferințe (fisuri) pe seringă, scula nu poate fi folosită. Ar trebui înlocuit.
  • Faceți o injecție la locul selectat al șoldului sau abdomenului - ar trebui să fie liber, fără articulații, terminații nervoase, vase de sânge, sigilii.

Durata cursului injecțiilor depinde de mulți indicatori, inclusiv de genotipul virusului:

  • VHC 1. Săptămâna a 12-a este semnificativă în tratamentul hepatitei C de către Algeron: dacă în acest moment încărcarea infecțioasă a dispărut sau a scăzut, atunci acești indicatori ai răspunsului virologic timpuriu indică o tendință pozitivă și indică un prognostic favorabil pentru terapie. În acest caz, medicamentul este prelungit pentru încă 9 luni. Dacă până în a 12-a săptămână răspunsul virologic timpuriu nu sa manifestat, tratamentul este oprit.
  • HCV 2 și HCV 3. Dacă a apărut un răspuns virologic timpuriu până în săptămâna 12, cursul este prelungit pentru încă 3 luni.
  • VHC 4. Acest tip de genotip este dificil de tratat. Regimul de tratament este prescris ca în primul genotip.
  • Durata tratamentului pacienților HIV cu hepatită C este de 48 de săptămâni, indiferent de genotipul virusului hepatitei C.

Dacă în timpul efectelor secundare terapeutice apare sau la testele de laborator anormale, ajustați doza unuia dintre medicamente sau două - Algeron și Ribavirin. Cursul prescris este returnat numai după normalizarea stării pacientului. Utilizarea medicamentului este anulată complet cu apariția intenției de sinucidere.

Eficacitatea tratamentului depinde de mulți factori: starea pacientului, diagnosticul și genotipul virusului. Durata sa este de la 16 săptămâni la 17 luni.

În timpul sarcinii și HB

Medicamentele cu peginterferon alfa nu sunt prescrise în timpul sarcinii, deoarece nu au fost efectuate studii privind capacitatea sa de a influența formarea și dezvoltarea fătului. Experimentele pe animale au arătat că, după aplicarea supradozajului de interferon alfa-2a, numărul de avorturi spontane crește brusc. Dar, în același timp, nu s-au înregistrat anomalii de dezvoltare la descendenții născuți la lumină. În timpul terapiei cu Algeron, femeile de vârstă reproductivă sunt încurajate să recurgă la metode contraceptive foarte eficiente.

De asemenea, nu este clar dacă interferonul alfa pătrunde în laptele matern. Prin urmare, pentru a preveni posibilitatea unor consecințe nedorite pentru copil, pentru perioada de tratament, HB ar trebui abandonată.

Combinația dintre Algeron și Ribavirin este interzisă în timpul perioadei de gestație, deoarece în experimentele efectuate asupra animalelor, a fost dezvăluit un efect negativ asupra stării fătului, care a dus la moartea sa. În plus, trebuie să ne amintim că Ribavirin este contraindicat nu numai femeilor însărcinate. Nu poate fi folosit în tratamentul bărbaților, dacă a doua jumătate are un copil.

Înainte de a începe tratamentul cu Ribavirin, este necesar să faceți un test de sarcină și numai după confirmarea unui rezultat negativ, puteți continua terapia. În același timp, femeile de vârstă reproductivă trebuie să fie informate despre abilitățile negative ale medicamentului de a provoca patologia la făt, precum și despre bărbații ai căror parteneri sunt capabili să aibă copii sau care se așteaptă deja la un copil.

Contraindicații

Algeron nu este prescris pentru:

  • Hipersensibilitate individuală la componentele principale sau adiționale.
  • Intoleranță la Ribavirin sau însoțitorii săi.
  • Formă de ciroză decompensată.
  • Funcția renală afectată însoțește ciroza hepatică la pacienții cu coinfecție.
  • Hepatita este de origine autoimună, precum și dacă există o patologie autoimună în istorie.
  • Încălcarea glandei tiroide, nu este susceptibilă la corecția medicamentelor.
  • Boala cerebrală (de exemplu, epilepsie) și tulburări severe ale SNC.
  • Patologiile grele ale CCC la momentul când Algeron a fost numit sau sa întâmplat cu șase luni înainte.
  • Boală cardiacă severă.
  • Tumori maligne.
  • Imunitatea congenitală a lactozei, deficitul de lactază, malabsorbția glucozei-galactozei (datorită lactozelor prezente în Ribovirină).
  • Încălcarea ereditară a structurii hemoglobinei.
  • Sarcina și alăptarea.
  • Vârsta mai mică de 18 ani.
  • Formarea sanguină severă în măduva osoasă.
  • Scăderea, slăbirea corpului.
  • Terapie terapeutică de droguri Telbivudinom.

Este, de asemenea, interzisă utilizarea Algeron pentru tratarea bărbaților dacă partenerii lor așteaptă un copil.

Medicamentul necesită prudență în programare, dacă este disponibil:

  • Boală pulmonară severă.
  • Dificultăți psihologice mentale (depresie, tendințe suicidare) la momentul în care Algeron a fost prescris sau are o istorie de.
  • Diabetul zaharat cu amenințarea cu cetoacidoză.
  • Patologiile care apar din cauza unei tulburări de coagulare a sângelui.
  • Leucopenie.
  • Medicamentele mielotoxice tratate.
  • Dacă pacienții cu HIV și hepatita C au redus drastic numărul de limfocite.

Măsuri de siguranță

Algeron este prescris numai pentru pacienții adulți, deoarece nu sa efectuat nici o cercetare privind eficacitatea și siguranța (atât ca un instrument autonom, cât și ca unul complex), la adolescenți și copii care nu au fost conduse. Aceeași restricție se aplică pacienților cu transplant de organe.

Atenția necesită numirea medicamentelor pentru persoanele cu diabet zaharat, pneumonie obstructivă. Acest lucru se aplică și pacienților care au probleme cu coagularea sângelui sau bolile provocate de această tulburare (tromboflebită), mielosupresia.

În cazul tratamentului cu Algeron, este posibilă o schimbare negativă a stării psihice a unora dintre pacienți. Există depresie, apatie, intenții sau încercări de sinucidere. Efectele secundare dispar în mod autonom după terminarea tratamentului, dar pot persista o jumătate de an după întreruperea tratamentului. Există, de asemenea, o schimbare a dispoziției diametral opuse: există dovezi ale dezvoltării agresivității în raport cu alții sau numai anumitor indivizi, dezvoltarea maniei, o personalitate divizată, înflorirea conștiinței. Prin urmare, în timpul tratamentului, este necesar să se monitorizeze cu atenție cele mai mici fluctuații ale psihicului pentru a lua măsuri în timp util pentru a le elimina. În cazul apariției semnelor negative, este necesară o analiză adecvată a stării pacientului pentru a determina gradul de îngrijire medicală. Dacă măsurile luate de persoană nu au eliminat intențiile suicidare sau devin periculoase pentru ceilalți, atunci este luată în considerare problema eliminării terapiei Algeron. După aceea, pacientul este monitorizat pentru o perioadă de timp pentru a oferi asistență psihiatrică la timp.

La unii pacienți vârstnici care au fost tratați pentru oncologie cu doze ridicate de interferon alfa, s-au produs tulburări de conștiență sau comă. Deși aceste reacții adverse sunt reversibile, în unele cazuri, recuperarea completă a avut loc după 3 săptămâni.

Dacă pacienții au tulburări mintale sau au o istorie, atunci cursul Algeron este prescris numai după o examinare detaliată și un tratament adecvat.

La pacienții cu hepatită C, consumul de alcool sau droguri crește riscul apariției sau al deteriorării tulburărilor mentale existente. Prin urmare, înainte de numirea medicamentului examinat, sunt studiate posibilele riscuri și după analizarea posibilelor consecințe ale unui regim de tratament adecvat. Pe parcursul cursului, acești pacienți sunt sub supraveghere medicală constantă, precum și o perioadă de timp după finalizarea acesteia. Concomitent cu tratamentul bolii de bază, este prevăzut un curs pentru eliminarea alcoolului sau a dependenței de droguri.

Dacă pacientul suferă de boli de inimă sau are o istorie a acestuia, atunci în cursul lui Algeron el trebuie să fie în permanență sub supraveghere medicală. Dacă starea se agravează, tratamentul este oprit sau suspendat.

Este necesar să se mențină un nivel adecvat de hidratare a corpului pentru a evita scăderea tensiunii arteriale.

La pacienții cu psoriazis sau sarcoidoză, un curs de Algeron poate declanșa o exacerbare. În acest caz, problema eliminării drogurilor.

Medicatia poate provoca complicatii grave ale infectiei, chiar si consecintele fatale. Prin urmare, cu orice deteriorare a bunăstării, este necesară informarea medicilor.

Cross-drug interacțiuni

Atunci când se prescrie tratamentul Algeron împreună cu alte medicamente, trebuie luate în considerare posibilele consecințe:

  • Nu s-au constatat reacții între ingredientele de medicamente cu peginterferon alfa și Ribavirină.
  • Trebuie avut grijă când combinați Algeron cu medicamente, la transformarea cărora sunt implicate izoformele citocromului P-450.
  • Algeron este capabil să inhibe acțiunea enzimelor implicate în transformarea medicamentelor, deci atunci când este combinat cu Theophylline, este necesar să se verifice în mod regulat concentrația din sânge a ultimului medicament și în funcție de indicațiile pentru ajustarea dozei.
  • Este necesar să se monitorizeze îndeaproape semnele de supradozaj cu Methodon atunci când sunt utilizate împreună cu Algeron.
  • La pacienții cu HIV în timpul trecerii terapiei antiretrovirale înalt active (HAART), riscul de lactacidemie crește. Acest lucru trebuie luat în considerare atunci când Algeron este inclus în complexul de tratament.
  • Când se tratează hepatita C la pacienții cu HIV, utilizarea combinată a unui medicament cu zidovudină poate contribui la agravarea anemiei.
  • Când se combină cu didanozină, crește riscul de apariție a insuficienței hepatice grave, cu un rezultat letal.
  • Combinarea cu Telbivudinom este contraindicată. Experimentele au arătat că o astfel de combinație crește riscul de neuropatie periferică. Până în prezent, oamenii de știință nu și-au dat seama de trăsăturile și mecanismele de patologie. În plus, nu există încă nicio dovadă a siguranței complete a tratamentului cu hepatita C cu Telbivudină asociat cu Algeron.

Efecte secundare

Terapia cu Algeron (la o doză de 1,5 mcg pe kilogram de greutate) cu Ribavirin este, în general, percepută ca fiind normală de către organism. Efectele secundare pot fi slabe sau srednevyrazhennymi, care nu necesită eliminarea medicamentului. Cel mai adesea, pacienții au:

  • Cefalee, amețeli
  • Creșterea iritabilității
  • Frecvente schimbări de dispoziție
  • Stare deprimată
  • greață
  • diaree
  • Tuse uscată
  • Dureri musculare
  • Reacții cutanate (dermă uscată, erupție cutanată, mâncărime)
  • Iritație sau inflamație la locul injectării
  • Situația febră (sau gripa)
  • oboseală
  • Pierdere în Greutate
  • Tulburări ale sistemului hematopoietic.

Reacții adverse care se dezvoltă mai rar:

  • parestezie
  • Funcția cognitivă afectată (atenție redusă, memorie)
  • insomnie
  • Violarea tractului gastro-intestinal (dureri abdominale, arsuri la stomac, greață, uscăciune la nivelul gurii)
  • Congestie nazală
  • Dureri în gât
  • Insuficiență respiratorie, dificultăți de respirație
  • tinitus
  • Durerea osoasă (ossalgia), în regiunea inimii
  • tahicardie
  • Hipo-hipertensiune arterială sau hipertensiune arterială
  • transpirație
  • Stomatită, gingivită
  • Durerea și strânsașia la locul injectării
  • Infecții herpetice
  • Pierderea conștiinței
  • Sentimentul de sete
  • Creșterea activității glandei tiroide
  • boala polen
  • Schimbarea urinei
  • Dismenoreei.

Reacțiile adverse rare și rare includ:

  • Sinucideri intenții și încercări, atacuri de panică, halucinații
  • pancreatită
  • Infarctul miocardic
  • Durerea (în urechi, oase, gură)
  • Slăbiciune musculară
  • Infecție la locul injectării
  • Reacții alergice
  • Acumularea de fluid în retină, hemoragie
  • convulsii
  • Sarcicoidoza cutanată
  • Moartea țesutului la locul injectării
  • Scăderea acuității vizuale
  • Insuficiența renală.

supradoză

După supradozajul cu Algeron, nu există condiții care să pună în pericol viața. Se presupune că, odată cu creșterea dozei de medicament, crește probabilitatea și intensitatea efectelor secundare.

După un exces de două ori al cantității prescrise de medicament, nu s-au observat nici complicații serioase.

În cazul simptomelor de supradozaj, tratamentul special nu este necesar. Semnele de intoxicare dispar de la sine, deci nu trebuie sa anulati receptia lui Algeron.

Observațiile clinice au confirmat siguranța medicamentelor cu interferon alfa, chiar și după supradozaj, de zece ori mai mare decât cea normală (1,2 mg).

Există, de asemenea, date privind condițiile care s-au dezvoltat ca urmare a administrării medicamentului fără a se respecta intervalul de timp (în decurs de două zile) și după administrarea săptămânală de doze mai mari. Medicii nu au înregistrat procese patologice și evenimente adverse.

În cazul unui supradozaj, se efectuează o terapie simptomatică, deoarece nu există un antidot special pentru Algeron și alte metode de detoxifiere (hemodializă sau dializă peritoneală) nu au efectul așteptat.

Termeni și condiții de depozitare

Medicamentul este adecvat pentru utilizare în terapie timp de doi ani de la data producerii. Păstrați într-un loc întunecat, temperatura în timpul depozitării trebuie să fie cuprinsă între 2-8 ° C. Nu permite înghețarea fondurilor. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

analogi

Genfakson

MR Pharma S.A. (Argentina)

Pret: (6 milioane UI) № 3 - 3185 rub, (12 milioane UI) № 3 - 9759 freca.

Baza medicamentelor - interferonul beta-1a - o substanță obținută prin inginerie genetică.

Medicament pentru tratamentul pacienților cu scleroză multiplă. Ca rezultat al terapiei, frecvența și intensitatea exacerbărilor scad, progresia bolii încetinește. Genfaxon are un efect imunomodulator, antiviral, inhibă formarea și creșterea agenților patogeni, limitează numărul și gradul de afectare a sistemului nervos central. Indicat pentru terapie de la vârsta de 16 ani. Interzise în timpul sarcinii și alăptării, cu afecțiuni mintale severe, patologii ale rinichilor și ficatului.

Disponibil sub forma unei soluții pentru injecții subcutanate cu conținut diferit de substanță activă - 6 milioane sau 12 milioane UI. Într-un pachet cu instrucțiunea - trei seringi cu o soluție.

Tratamentul începe cu o doză minimă, apoi crește treptat - la fiecare două săptămâni.

Pro:

dezavantaje:

  • Nu se vindeca complet
  • Efecte secundare

Cursul Algeron pentru recuperare

Hepatita cronică virală C (CVHS) este o boală care are o importanță medicală și socială ridicată și este asociată cu o prevalență ridicată, dificultăți în diagnosticare, tratament și complicații grave. HVGS afectează aproximativ 170 de milioane de oameni din lume. CVHS este cea mai frecventă cauză a transplantului hepatic și a incidenței carcinomului hepatocelular. Aproximativ 500 mii de persoane mor anual din cauza complicațiilor cirozei asociate cu VHC în stadiul final [1].

Având în vedere numărul mare de pacienți infectați și creșterea probabilă a prevalenței CVHC în viitor, în următoarele decenii în Rusia se poate aștepta o creștere constantă a morbidității, a mortalității și a costurilor de tratament. Cu toate acestea, această tendință poate fi inversată dacă pacienții cu CVHC primesc medicamente antivirale.

Există un număr mare de pacienți cu CVHC stabiliți în Rusia, dar frecvența terapiei antivirale este relativ scăzută în comparație cu alte țări europene [1]. Incidența scăzută a terapiei antivirale se datorează diferitelor cauze. Principala este disponibilitatea scăzută a medicamentelor antivirale pentru pacienți.

De la descoperirea interferonilor, a-interferon a devenit unul dintre principalii agenți ai terapiei antivirale pentru CVHC. Apoi, sa pus în practică combinația sa cu rebetol (ribavirină), mai târziu au apărut analogii pegilați α-interferon (PEG-IFN-α), care sunt de asemenea utilizați în asociere cu rebetol [3]. Tratamentul standard pentru CVHS, determinat, de exemplu, de primul virus genotipic, este utilizarea de PEG-IFN-α și rebetol (ribavirina) timp de 48 de săptămâni, ceea ce asigură un răspuns virologic susținut (SVR) la aproximativ 40-76% dintre pacienți. Nu fiecare pacient își poate permite această terapie, datorită costului ridicat al acesteia.

Apariția unor noi medicamente antivirale cu costuri reduse poate duce la o creștere a proporției pacienților care primesc terapie antivirală și, cel mai important, la reducerea costului tratamentului.

În martie 2013, pentru tratamentul hepatitei C, el a primit un certificat de înregistrare de stat a medicamentului Algeron. Acesta este primul interferon alfa produs pe cale rusească de producție internă (compania biofarmaceutică BIOCAD). Astăzi există doar două medicamente de acest nivel în lume și ambele sunt importate.

Apariția pe piață a interferonului alfa pegilat pe cale internă va crește în mod semnificativ disponibilitatea unui tratament eficace moderat pentru hepatita cronică C pentru pacienții ruși. Conform rezultatelor studiilor clinice, Algeron a demonstrat indicatori de eficacitate și siguranță înalți, care nu sunt în niciun caz inferior medicamentelor importate pentru tratamentul hepatitei C.

Astăzi, tratamentul cu medicamente importate anual costă pacientul cu hepatită cronică C de la 700 mii la 1,5 milioane de ruble. Apariția medicamentelor originale pe piața internă va reduce în mod semnificativ aceste costuri. Noul medicament "Algeron" va fi disponibil mai mult la 35-50% existente pe piața medicamentelor.

Până în prezent, există deja date privind rezultatele tratamentului cu Algeron în asociere cu rebetol.

A fost interesant să se identifice eficacitatea utilizării clinice a pegintronului și a algeronului, precum și să se compare eficacitatea dintre ele pentru tratamentul hepatitei cronice virale cronice la pacienții aflați în tratament la spitalul regional de boli infecțioase și centrul regional de prevenire și combatere a SIDA și a bolilor infecțioase din Voronej.

Obiectiv: evaluarea eficacității utilizării clinice a pegintronului și algeronului în terapia complexă a pacienților cu hepatită cronică C care sunt tratați la spitalul de boli infecțioase regionale și centrul regional de prevenire și combatere a SIDA și a bolilor infecțioase din Voronej.

Obiectivele de cercetare

1) pentru a studia efectul terapiei antivirale combinate cu pegintron și rebetol asupra parametrilor de laborator la pacienții cu CVHC.

2) evaluarea eficacității utilizării combinate a terapiei antivirale cu medicamentele domestice Algeron și Rebetol la pacienții cu CVHC pe fundalul tratamentului de bază.

3) să investigheze eficacitatea comparativă a terapiei antivirale combinate cu pegintron și rebetol cu ​​algeronă și rebetol la pacienții cu HVGS.

Materiale și metode de cercetare

În cadrul spitalului regional de boli infecțioase clinice și al centrului regional pentru prevenirea și controlul SIDA și a bolilor infecțioase din orașul Voronej, au fost analizate istoricul cazurilor a 2 grupe de pacienți cu diagnosticul de hepatită cronică virală c. Toți pacienții au fost potriviți pentru sex și vârstă.

Primul grup - 25 de cazuri pentru anul 2014, dintre care 12 bărbați și 13 femei cu vârste cuprinse între 24 și 57 de ani. La 15 pacienți, genotipul 1c, la 10 pacienți, 3a.

Primul grup de pacienți a primit terapie antivirală combinată: PegIntron (Schering-Plough, Belgia) 120-150 mcg scubat o dată pe săptămână (în funcție de greutatea corporală) + rebetol 800-1200 mg pe zi pe os, împărțit în 2 doze numiți în funcție de greutatea corporală).

Cel de-al doilea grup - 25 de cazuri pentru 2015, dintre care 13 bărbați și 12 femei în vârstă de 27 până la 54 de ani. 12 pacienți au prezentat HCV genotip 1c, 13 pacienți au avut 3a.

Al doilea grup de pacienți a primit o combinație de terapie antivirală: algeron (BIOCAD, Rusia) 100-150 μg n / a 1 dată pe săptămână (în funcție de greutatea corporală) + rebetol 800-1200 mg pe zi pe os, împărțit în 2 doze în funcție de greutatea corporală).

În plus față de metodele generale de examinare clinică, toți pacienții au efectuat o examinare serologică completă pentru markerii hepatitei virale B, C și D utilizând metoda ELISA și diagnosticul molecular (PCR). Diagnosticarea PCR a fost efectuată în timp real, sensibilitatea sistemelor de testare utilizate (HCV Amplisens ARN) a fost de 50 copii / ml. Fiecare pacient a determinat, de asemenea, genotipul VHC și determinarea cantitativă a ARN-ului VHC în sânge. Toți pacienții au suferit FGS și ultrasunete ale cavității abdominale dimineața pe stomacul gol. Pentru a detecta fibroza hepatică, toți pacienții au suferit de asemenea fibroelastometrie a țesutului hepatic pe țesutul fibroscan (Fibroscan FS-502, Echosens, Franța).

Toți pacienții examinați înainte de începerea tratamentului nu au prezentat modificări ale sistemului hematopoietic, ale funcției renale sau ale glandei tiroide și că în plasmă s-a observat un nivel normal al tiroidelor plasmatice.

Eficacitatea tratamentului în două grupuri a fost evaluată prin severitatea și dinamica parametrilor de laborator ai evenimentelor adverse ale terapiei antivirale (nivelul leucocitelor, trombocitelor, neutrofilelor și hemoglobinei). La atingerea valorilor critice, este necesară modificarea dozei sau retragerea medicamentelor.

Metoda general acceptată de evaluare a eficacității tratamentului CVHS este obținerea unui răspuns virologic. Criterii virologice pentru evaluarea eficacității - principalii indicatori ai succesului tratamentului antiviral al hepatitei C. Criterii virologice pentru evaluarea eficacității tratamentului sunt: ​​răspunsul viral rapid (BVO) - ARN VHC sub nivelul de detecție al analizorului după 4 săptămâni de tratament; răspunsul virologic timpuriu (RVO); RVO parțial - reducerea nivelului ARN VHC de la valoarea inițială de 2 log10 sau mai mult (≥100 ori) după 12 săptămâni de tratament și RVO totală - lipsa de detectare a ARN VHC după 12 săptămâni de tratament.

Astfel, în timpul tratamentului, este necesar să se determine un răspuns virologic rapid și rapid.

Există o probabilitate mai mare de a obține SVR atunci când se obține un răspuns virologic rapid decât cu un PBO parțial sau cu un răspuns virologic mai lent la tratament.

Răspunsurile virologice rapide și pline devreme pot fi considerate predictori ai unui răspuns virologic susținut. În absența atingerii RBO, probabilitatea de a obține SVR este ≤ 3%. În acest caz, trebuie să opriți tratamentul.

Rezultatele cercetării și discuțiile

O analiză comparativă a frecvenței răspunsului biochimic nu a evidențiat diferențe semnificative statistic între grupuri [4]. În procesul de tratament la pacienții din primul grup care au primit pegintron și rebetol, a fost observată leucopenie de până la 3,7 ± 0,05 × 109 / l și 3,4 ± 0,02 × 109 / l (p

Cele mai frecvente efecte adverse de la administrarea Algeron

Hepatita C este o boală hepatică provocată de virusul HCV. Acest tip de virus este foarte variabil, susceptibil de mutații și poate fi asimptomatic pentru o lungă perioadă de timp. Din acest motiv, este uneori dificil de diagnosticat, iar cel rău începe cu tratamentul. Hepatita C distruge celulele hepatice, o posibilă complicație fiind ciroza hepatică și cancerul. Pentru a combate virusul HCV, se utilizează o combinație de ribavirină și interferon alfa sau interferon alfa, ribavirină și inhibitori de protează.

Descrierea și contraindicațiile utilizării medicamentului

Algeron (Algeron) este singurul medicament pegylat interferon pegilat alfa. Se utilizează în terapia complexă pentru tratamentul a 1-4 tipuri de hepatită C, inclusiv la pacienții cu HIV-1. Ingredientul activ este cepeginterferon alfa-2b.

Disponibil sub forma unei soluții pentru injecție intramusculară în fiole sau seringi gata preparate.

Medicamentul are efecte antivirale, imunostimulatoare și antiproliferative, inhibă genomul viral și încetinește sinteza compușilor proteici ai virusului. Instrucțiunile complete de aplicare a Algeron sunt extinse, însă necesită un studiu atent, pentru identificarea în timp util a contraindicațiilor și posibilelor efecte secundare.

Medicamentul "Algeron" are o gamă largă de contraindicații. Necesită diagnostic preliminar obligatoriu al pacientului.

Medicamentul nu se aplică:

  • hipersensibilitate individuală la orice medicament de terapie articulară (evaluat de medic);
  • ciroză hepatică cu insuficiență hepatică, ciroză hepatică decompensată (B și C pe scala Child-Pugh);
  • boli autoimune;
  • încălcări ale sistemului nervos central, epilepsie, stări psihice severe;
  • leziuni grave ale organelor interne;
  • maladii neoplasme;
  • lactație, sarcină (inclusiv partenerii de femei gravide);
  • boli rare, ereditare și alte afecțiuni.

Siguranța utilizării la copiii cu vârsta sub 18 ani nu a fost studiată. La pacienții cu vârsta peste 70 de ani, nu au existat abateri semnificative ale indicatorilor în comparație cu grupul de vârstă mijlocie.

Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării. Aplicarea poate provoca întreruperea sarcinii și diminuarea dezvoltării fetale. Efectul medicamentului asupra alăptării nu a fost studiat. Înainte de a începe tratamentul, este necesară confirmarea obligatorie a absenței concepției. Este imposibil să tratezi un bărbat al cărui partener are sau intenționează să o ia în sarcină. Concepția este posibilă la 7 luni după terminarea tratamentului.

Ea este luată cu prudență și sub stricta supraveghere a medicului curant și a specialiștilor îngust, dacă pacientul are:

  • boală respiratorie severă (de exemplu, pneumonie);
  • diabet zaharat cu condiții prealabile pentru dezvoltarea comă cetoacidotică;
  • coagulabilitatea sângelui este întreruptă;
  • rezultatele testului - neutrofile 9 / l, trombocite 9 / l, hemoglobină


Articole Hepatita