Recenzii Alfarekin

Share Tweet Pin it

Descrierea din data de 16.10.2015

  • Nume latin: Alpharekin
  • Codul ATX: L03AB05
  • Substanța activă: Interferonul alfa 2b recombinant uman (recombinant uman interferon alfa-2)
  • Producător: NPK Interfarmbiotek LLC (Ucraina)

structură

Compoziția medicamentului Alferekin 1 milion include substanța recombinantă umană interferon alfa 2b - 1000000ME. Alferekin 3 milioane conține ingredient activ 3000000ME.

Componente auxiliare: clorură de sodiu, dextran, dihidrofosfat de potasiu, fosfat de sodiu anhidru.

Formularul de eliberare

Alferekin este produs sub formă de pulbere liofilizată, ambalat în flacoane de 1, 5 sau 10 pe ambalaj.

Acțiune farmacologică

Medicamentul prezintă activitate antivirală, imunomodulatoare și antitumorală.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Pentru acest medicament este antiviral caracteristic, imunomodulatoare și activitatea antitumorală. Inclus în Alfarekina interferon alfa-2b substanta, similar cu interferonul leucocitar endogen, intră în legătură cu receptorii celulari specifici, sporind sinteza enzimelor și câteva reacții în interiorul celulelor. Ca rezultat al replicării virale inhibat și creșterea activității fagocitare a macrofagelor. De asemenea, există o creștere a citotoxicității a limfocitelor pentru celulele țintă și inhibă proliferarea celulelor metastatice.

Indicații pentru utilizare

Medicamentul este prescris în tratamentul complex pentru:

  • virusul hepatitic B și C;
  • boli infecțioase acute de origine virală și bacteriană;
  • forma acută și cronică a bolilor septice virale și bacteriene;
  • infecția cu herpes a diferitelor localizări;
  • chlamidia carotidă chronică;
  • laringiană;
  • scleroza multiplă;
  • tumori maligne hematologice;
  • maladii neoplasme;
  • mielom multiplu;
  • leziuni ale sistemului nervos cu diferite tipuri de dureri radiculare.

Contraindicații

Principalele contraindicații ale medicamentului sunt:

  • hipersensibilitate sau intoleranță la interferon alfa-2b;
  • sarcină, lactație.

Efecte secundare

La tratamentul cu Alfarekin, efectele secundare sunt destul de rare. Cu toate acestea, nu se exclude dezvoltarea simptomelor nedorite sub formă de hipertermie, frisoane, mialgii, artralgii, dureri de cap și slăbiciune generală. Acestea pot apărea la începutul tratamentului și pot dispărea treptat pe cont propriu.

Dacă apar simptome asemănătoare gripei, atunci Paracetamolul este administrat înainte de administrarea medicamentului.

Tratamentul prelungit poate provoca leucopenie și trombocitopenie, care pot fi eliminate prin scăderea dozei de interferon alfa.

Alfarekin, instrucțiuni de utilizare (metoda și dozajul)

In Alfarekin proces de tratament poate fi desemnat pentru utilizare prin injectare intramusculară, endolymphaticly, intravenos, subcutanat, intraperitoneal și parabulbarly, precum și sub formă de intravezicală, intranazal și utilizare rectală.

Pentru a prepara o soluție medicinală, adăugați un solvent în flaconul cu pulbere - apă pentru injecție sau soluție de clorură de sodiu de 0,9%. Când volumul soluției preparate este mai mare de 1 ml, este necesar să se utilizeze o soluție fiziologică de clorură de sodiu pentru a dizolva pulberea. Durata utilizării, dozarea și schema de utilizare a medicamentului sunt determinate de medicul curant. Acest lucru ia în considerare caracteristicile individuale ale pacienților, tipul și severitatea bolii.

De exemplu, administrarea rectală poate fi prescrisă la pacienții nou-născuți care suferă de sindrom de diaree acută, sub formă de microcliștri, într-o doză zilnică de 100 mii meți. Durata tratamentului este de 3-7 zile în medie. Când se tratează copiii cu diagnostic de infecție intestinală acută cu hipocoagulare, se recomandă, de obicei, o administrare rectală de 10 000 UI pe kg de greutate corporală pentru o singură doză timp de 2 zile. Doza zilnică totală nu poate depăși 30.000 UI pe kg de greutate a pacientului.

Pentru tratamentul pacienților adulți în timpul infecțiilor virale respiratorii acute, se recomandă administrarea intramusculară a interferonului alfa la o doză zilnică de 1-3 milioane UI, începând cu primele zile ale bolii. De asemenea, este posibil să se utilizeze 4-6 picături de soluție medicinală intranazal, dar nu mai mult de 8 ori pe zi. Durata medie a tratamentului este de 3 zile.

Tratamentul ARVI include administrarea intranazală a unei soluții de 2-3 picături în timpul zilei de 3-6 ori. În acest caz, agentul trebuie instilat în fiecare pasaj nazal sau injectat cu ajutorul umezelii de vată de vată, menținându-se timp de 10-15 minute. Durata acestei terapii este de obicei de aproximativ 3-5 zile.

Administrarea intramusculară a Alfarekin într-o doză zilnică de 1 milion. UI este prescris pentru tratamentul hepatitei B acute. Cazurile severe ale bolii permit o creștere a dozei de până la 2 milioane UI până la de 2 ori pe zi. Tratamentul se efectuează în 10-21 zile.

În alte tipuri de afecțiuni, atunci când acest medicament poate fi utilizat, alegerea introducerii, regimul de terapie și dozare este de asemenea efectuată de medicul curant. Durata tratamentului în fiecare caz poate varia de la 7 zile la 3 luni.

supradoză

De regulă, acest medicament este bine tolerat de către pacienți, astfel încât nu s-au stabilit cazuri de supradozaj.

interacțiune

În cazul utilizării simultane cu alte medicamente, interacțiunea farmacologică nedorită nu este marcată.

Condiții de vânzare

Condiții de depozitare

Pulberea este liofilizată și soluția gata trebuie depozitată la o temperatură care nu depășește 2-8 grade, într-un loc destul de întunecat.

Perioada de valabilitate

Pentru pulbere - 3 ani.

Pentru soluție finită - 24 de ore

Analogi Alfarekina

Efecte similare au: reoferonul IFN, Altevir și interferonul de leucocite.

Recenzii Alfarekin

Trebuie remarcat faptul că recenziile lui Alfarekin nu sunt adesea găsite online. În acest caz, discuțiile actuale sunt de obicei asociate cu trăsăturile regimului de tratament, doza admisibilă, costul medicamentului și așa mai departe. De asemenea, unii utilizatori se întreabă dacă există analogi ai acestui medicament în alte țări.

Desigur, aproape fiecare medicament are analogi echivalenți care pot fi reprezentați sub un nume diferit în diferite țări. Cu toate acestea, aceste mijloace nu ar trebui să fie utilizate singure, deoarece, pentru orice caz particular, se stabilește un anumit regim de terapie, dozare și așa mai departe.

Astfel, dacă apar simptome ale bolilor pentru care este prescris acest medicament, trebuie să consultați un medic. De regulă, tratamentul acestor afecțiuni necesită o abordare integrată care să asigure un rezultat reușit al terapiei.

Alfarekina preț, unde să cumpere

Puteți cumpăra Alferekin în farmaciile din Ucraina la un cost de 750 UAH. De asemenea, medicamentul este disponibil în unele farmacii online, în timp ce prețul Alfarekina calculat la rata actuală.

Alfarekin și Laferon

Mama mea a fost diagnosticată cu cancer de piele, melanom. Operat, radioterapie prescrisă și imunoterapie. Tăierea se vindecă rapid, doar 3 zile de antibiotice și 1 - analgezice. În urma radiației, acum imunoterapie timp de un an.

Doctorul a prescris alferekin. Spune prețul mediu. Dar acest lucru este de 2500-3000 UAH pentru o lună, cu un salariu de 1500 UAH.

Găsit un analog, dar uneori mai ieftin. Laferon. Compoziția este aceeași.

Cine știe dacă o lună mai târziu este posibil să înlocuiască medicamentul cu unul mai ieftin? Dacă vom trece la Laferon, atunci vom putea continua tratamentul exact dacă luăm Alfarekin, apoi o săptămână și nu se știe dacă putem continua cursul sau nu (adică, cursul este amenințat).

Medicul care a participat la tratament nu a recomandat schimbarea medicamentului, dar a prescrie-o, a dat telefonul distribuitorului, deci există o suspiciune că el nu îl sfătuiește pur și simplu pentru că distribuitorul împarte cu el.

Pe internet căutam recenzii, consultări ale unui imunolog online - recenziile sunt extrem de diferite. Cine spune că acesta este același lucru, care spune ceea ce este mai rău, cine spune că Laferon este și mai bun.

Farmacist Online

Pe acest site am colectat instrucțiuni, recenzii și opinii privind diverse produse medicale.

Nu există articole personalizate, iar costurile sunt plătite de unitățile de anunțuri. Sunt publicate toate opiniile, cu excepția celor ale persoanelor interesate în mod semnificativ.

Un farmacist certificat lucrează la proiect - adică eu însumi - și pot pune întrebări, nu ezitați. Mulțumesc!

Încercați cea mai nouă referință a medicamentelor pentru 10 000 de articole cu căutare full-text:

Internet Ambulance Medical Portal

Reclamația reclamațiilor

  1. Test de sânge1455
  2. Beremennost1368
  3. Rak786
  4. Analiza urinei644
  5. Diabet590
  6. Pechen533
  7. Zhelezo529
  8. Gastrit481
  9. Kortizol474
  10. Diabet zaharat 446
  11. Psihiatr445
  12. Opuhol432
  13. Ferritin418
  14. Alergia 403
  15. Blood Sugar395
  16. Bespokoystvo388
  17. Syp387
  18. Onkologiya379
  19. Gepatit364
  20. Sliz350

Evaluarea drogurilor

  1. Paratsetamol382
  2. Eutiroks202
  3. L-tiroxină 186
  4. Dyufaston176
  5. Progesteron168
  6. Motilium162
  7. Glucoză-E160
  8. Glyukoza160
  9. L-Ven155
  10. Glitsin150
  11. Kofein150
  12. Adrenalin148
  13. Pantogam147
  14. Tserukal143
  15. Tseftriakson142
  16. Mezaton139
  17. Dofamin137
  18. Meksidol136
  19. Cafeină benzoat de sodiu135
  20. Benzoat de sodiu135

alfarekin

Găsit (167 mesaje)

Bine ai venit! Se pot dezvolta ochii datorită filariasis? Filariasul tratează Rusia? Este posibilă trecerea analizei pe microfilaria din Omsk. Dacă nu, unde? Vă mulțumesc anticipat... deschis (6148 de postări)

8 februarie 2016 / Sergey

Vitali, eram la Holtobina. ea a prescris numai aldazolul, alferekinul, creonul și hepadiful. Aldazol este considerat cel mai slab dintre Albendazoles, bine, deci spun ei.. și Wormil, aproape cel mai puternic, deși componentele sunt aceleași. Deși nu am nici un Aldazol. să te uiți

8 februarie 2016 / Vitaliy

. ce să cumpere împotriva spitalului pentru bani Alfarekin, pe care l-am condus într-o mașină fierbinte către Krivoy Rog, cu toate consecințele care i-au urmat (Alfarekin este transportat exclusiv în frigider), Gepadiv, Creon și alte droguri după. să te uiți

8 februarie 2016 / Vitaliy

. hepatoprotectorii și creonii. Toate aceste preparate conțin aminoacizi și alte elemente micro și macro care alimentează viermii. Alfarekin, Propes și alți imunomodulatori am oprit înjunghierea, deoarece oamenii de știință nu și-au dovedit acțiunea numai în Ucraina. să te uiți

8 februarie 2016 / Sergey

. în 10 zile, apoi 10 zile libere, iar după 10 zile, din nou, 2 tone pe zi timp de 10 zile, în urma acestui alfarekin, creon și hepadif. dar, așa cum sa dovedit mai târziu, în tratamentul toxocariozelor, nu iau o pauză de 10 zile, dar o beau în fiecare zi pentru 14-20. să te uiți

Bună, spune-mi, Alferekin poate fi diluat cu spărgătoare de gheață, dar este foarte dureros să deschizi un medicament

11 septembrie 2015 / Galina

. Nu este descrisă nicăieri și condiția a fost foarte dificilă, eram la limită. și anume Nu am vrut să trăiesc. Toxocaroza a fost tratată cu albendazol, injectat Alferekin, apoi propez - este bine, dragă, dar totul doar dă o pauză, dar nu vindecă. Doctorii tratează anticorpii în schimb. să te uiți

. condiloame care au fost arse de ceva timp și apar periodic. În momentul de față, medicul ia prescris lui Polimik, Mikozhinaks și a străpuns Alferekin. Există dubii în privința lui Alfarekina, vă rog să-mi spuneți dacă este logic să le acceptați. pentru a deschide

Buna ziua, poti sa-mi spui ca au gasit ureaplasma si au injectat injectii cu Alferekin, drogul fiind foarte scump si am auzit de la recenzii ca dupa folosire nu sunt rezultate. pentru a deschide

29 iunie 2015 / ak-gin BM......

Julia, alferekin nu este ureaplasmoza terapiei etiotropice a medicamentului. De regulă, această boală este tratată cu azitromicină sau doxiciclină în asociere cu terapia imunomodulatoare. Ca o alternativă, puteți discuta cu medicul dumneavoastră despre prescrierea haavit,. să te uiți

25 mai 2015 / Sergey

. -Aldazol tab.v 2-a zi, bea 10 zile-10 zile libere și re-10 zile de băutură, în luna acestui trecut-Gepadif, acid folic, preparate injectabile Creon, Alfarekin-3mill.10 mesyats..Spustya în șase luni-put de asemenea, Astmu.titry 0: 600 la o rată nu mai mare de 0: 267, atunci există. să te uiți

Alfarekin 1 milion ME # 10 supozitor rectal

Descriere Alfarekin 1 milion ME # 10 supozitor rectal

Alferekin supozitoare rectale 1 milion IU numărul 10, similar cu interferonul natural de leucocite, are trei tipuri principale de activitate biologică:

Medicamentul conține interferon uman 2b-alfa recombinant, care vă permite să inhibați replicarea virale și să intensificați activitatea fagocitară a macrofagelor. În plus, crește citotoxicitatea limfocitelor cu celule țintă și inhibă proliferarea celulelor metastatice.

Alfarekin, instrucțiuni de utilizare

Medicamentul Alferekin este prescris ca parte a tratamentului complex al pacienților cu hepatită virală C și B, maladii infecțioase acute de etiologie bacteriană și virală, forme cronice și acute de patologie septică de origine bacteriană și virală. Este contraindicat să se recurgă la utilizarea Alferekinei în timpul sarcinii, alăptării și intoleranței la medicamente.

Alferekin se administrează pe cale rectală în funcție de doză și de durata, corespunzând complexității cazului și naturii bolii, precum și caracteristicilor personale ale pacientului. Supozitoarele Alfarekin pentru forma acută de sindrom de diaree sunt atribuite nou-născuților conform instrucțiunilor rectal sub formă de microcliști 100 mii UI pe zi. Durata cursului terapeutic este de trei până la șapte zile. Când se tratează copii mici cu o infecție acută intestinală diagnosticată cu manifestări de hipocoagulare, administrarea rectală a Alfarekin, de 10 000 UI pe kg de greutate corporală, se administrează o dată timp de două zile. În general, doza totală de medicament poate fi de 30.000 UI pe kg de greutate corporală.

Opinii Alferekin

Potrivit recenziilor pacienților, Alferekin este bine tolerat, deci nu există de obicei cazuri de supradozaj. Cu toate acestea, ar trebui spus că recenziile lui Alfarekin nu sunt adesea întâlnite pe net. Discuțiile existente se referă în principal la costul medicamentului, la doza admisibilă, la regimurile de tratament și la analogii medicamentului.

Merită menționat faptul că, dacă este necesar, în farmacia noastră veți găsi, de asemenea, mulți analogi ai acțiunii analogilor medicamentului Alferekin, de exemplu, cum ar fi:

Cât de profitabil să cumperi Alferekin. Preț și calitate

Cumpăr Alferekin 1 milion ME numărul 10 în Ucraina, inclusiv orașul Kiev, Nipru, Kharkov, Odessa, Lviv, Nikolaev și mulți alții pot în farmacia noastră online. Prețul lui Alfarekin 1 milion ME nr. 10 în același timp va fi același peste tot.

Alfarekin 1 milion ME nr. 10 lumânări rectale Instrucțiune

pentru medicale zasosuvannya l_karsky

ALFAREKIN (ALPHAREKIN)

INTERFERONUM ALFA L03A B05

Agenția universală "Pro-Pharma"

COMPOZIȚIE ȘI FORMĂ DE PROBLEME:

liofil. d / r-ra d / in. 1 000 000 UI, cu apă d / in., Nr. 1, nr. 5
liofil. d / r-ra d / in. 1 000 000 UI, număr 10

liofil. d / r-ra d / in. 3000000 UI, cu apă d / in., № 1, № 5
liofil. d / r-ra d / in. 3000000 ME fl, numărul 10

№ 564 / 10-300200000 de la 11/01/2010 la 11/01/2015

Alferekin, similar cu interferonul natural de leucocite, are trei tipuri principale de activitate biologică: imunomodulatoare, antivirale și antitumorale.
Mecanismul de acțiune se bazează pe Alfarekina legarea de receptori specifici de pe celulele organismului, rezultând într-o cascadă de reacții intracelulare interferon declanșat și sinteza enzimelor depresive replicarea virală, creșterea activității fagocitare a macrofagelor și citotoxicitatea limfocitelor celule țintă relativ specifice, inhibă proliferarea celulelor metastatice.

în terapia complexă a adulților și a copiilor cu:

  • virusul hepatitic B și C;
  • infecții virale, bacteriene și mixte acute (inclusiv la nou-născuți);
  • boli septice acute și cronice de origine virală și bacteriană;
  • infecții herpetice cu diverse localizări (herpes zoster, erupții cutanate herpetice multiple, infecții herpetice genitale, keratoconjunctivită și keratouveitis herpetic etc.);
  • chlamydia urogenitală cronică;
  • leziuni ale sistemului nervos cu sindrom de durere mono- și poliradiculară;
  • laringiană;
  • scleroza multiplă;
  • maladii neoplasme (melanom al pielii și ochilor, cancer de rinichi, vezică urinară, ovar, sân, sarcom Kaposi, mielom);
  • hemoblastoză (leucemie mieloidă cronică, leucemie de celule păroase, limfom malign non-Hodgkin).

pp Alfarekin administrat în / m, s / c, în / în, endolimf, intraperitoneal, intravesic, rectal, parabulbarno, intranazal. Când conținutul flaconului este dizolvat în 1 ml, se utilizează apă pentru preparate injectabile ca solvent, atunci când conținutul flaconului este dizolvat într-un volum mai mare, se utilizează o soluție fiziologică.
Hepatita B acută:
introduceți 1 milion UI (în cazuri grave - 2 milioane UI) în / m de 2 ori pe zi timp de 10 zile. Cursul de tratament poate fi prelungit la 2-3 săptămâni, în funcție de starea generală a pacientului sau a continuat cu 1 milion UI de 2 ori pe săptămână timp de câteva săptămâni.
Hepatita virală cronică B:
injectat în m de 3-4 milioane UI de 3 ori pe săptămână timp de 2 luni.
Hepatita cronică virală C:
administrată i / m la 3 milioane UI de 3 ori pe săptămână timp de 6 luni ca monoterapie sau în combinație cu medicamente - analogi nucleozidici.
SARS la copii (inclusiv nou-născuți):
Intranazal administrate 2-3 picături în fiecare pasaj nazal 3-6 ori pe zi timp de 3-5 zile; doza pentru nou-născuți - 20-50 mii UI / ml, pentru copiii din alte grupe de vârstă - 100 mii UI / ml.
Se acceptă o introducere în pasajele nazale (alternativ) de vată de bumbac umezită cu Alfarekin timp de 10-15 minute.
SARS (inclusiv gripa) la adulți:
injectat în / m 1-3 milioane UI, începând de la 1-2 zile de la boală timp de 3 zile;
Intranazal, 4-6 picături de soluție Alferekin (100 mii UI / ml) sunt administrate în fiecare pasaj nazal de 6-8 ori pe zi (înainte de utilizare, doza administrată de Alferekin trebuie încălzită într-o seringă (utilizați o seringă fără ac) pentru depozitarea în frigider, protejarea împotriva poluării bacteriene).
Pneumonia acută și recurentă a etiologiei virale și virale-bacteriene:
intramuscular 1 milion UI timp de 5-7 zile, ca parte a unui tratament cuprinzător, inclusiv terapie antibacteriană, detoxifiere, antiinflamatoare.
Sindromul de diaree acută la nou-născuți:
rectal sub forma de microklizm zilnic care conține Alfarekin 100 mii UI fiecare, timp de 3-7 zile.
Infecții intestinale acute la copiii mici cu fenomene de hipocoagulare:
administrată rectal, la o doză de 10 mii UI / kg greutate corporală de 3 ori cu un interval de 48 de ore.
Boli purtătoare-septice, peritonită, abcese multiple abdominale:
în / în 2-4 milioane UI 1 dată pe zi; doza totală: 12-16 milioane UI pe curs de tratament.
Infecții herpetice:
herpes zoster: zilnic i / m - 1 milion UI și 2 milioane UI în 5 ml din soluția fiziologică p / k în mai multe puncte din jurul zonei erupțiilor cutanate. Durata tratamentului - 5-7 zile;
erupții cutanate herpetice: 2 milioane UI v / m sau s / c (în jurul leziunii) zilnic; tratamentul poate fi combinat cu aplicarea topică (aplicații) pe papule herpetice;
infecție herpetică genitală: 2 milioane UI intramuscular zilnic, în combinație cu aplicarea locală a medicamentului sub formă de aplicații în zona erupției;
Herceptin keratoconjunctivită: 1 milion de UI de Alfarekin este dizolvată în 5 ml de soluție fiziologică, injectată sub conjunctiva ochiului în 2-3 picături la fiecare 2 ore timp de 7-10 zile; pe măsură ce severitatea simptomelor scade, medicamentul poate fi administrat la fiecare 4 ore.
Chlamydia urogenitală cronică:
Alferekin este utilizat ca parte a terapiei complexe - 1 milion UI intramuscular o dată pe zi seara, cursul tratamentului este de 10 injecții.
Deteriorarea sistemului nervos cu sindrom de durere mono- și poliradiculară:
1 milion UI intramuscular timp de 5-10 zile ca parte a terapiei complexe.
Lichidul papilar
intramuscular (dacă este posibil - zona periferică în zona laringelui) administrarea de Alfarekin la o doză de 100-150 mii UI / kg greutate corporală zilnic timp de 20-25 zile. Se recomandă repetarea acestui tratament cu un interval de 1-1,5 luni timp de 6 luni, apoi cu un interval de 2-3 luni pentru următoarele 6 luni.
Scleroza multiplă:
în / m de 1 milion UI de 2-3 ori pe zi timp de 10-15 zile; apoi - 1 milion UI o dată pe săptămână timp de 6 luni.
Maladii neoplazice
Melanomul pielii - 3 milioane UI / m 1 timp pe zi - 10 zile; cu un interval de 1,5 luni, repetați acest curs timp de 6 luni;
sau 3 milioane UI de Alfarekin de 4 ori cu un interval de 48 de ore - endolimfalno, urmată de administrarea limfotropică a medicamentului, 1 milion UI timp de 4 zile pe lună.
Melanomul uveal: 1 milion UI parabulbarno zilnic timp de 10 zile; după 20 de zile, repetați cursul în 10 zile, de 2 ori; Doza de medicament pentru cursul total de tratament este de 30 milioane UI. Necesitatea unor cursuri repetate după 45 de zile nu este exclusă; Tratamentul cu Alfarekin este combinat cu fotodestrucția tumorii și a aplicării beta.
Cancer la rinichi: 3 milioane UI / m zilnic timp de 10 zile; cursul general este de 30 milioane UI, cursurile repetate se fac cu un interval de 3-5 săptămâni timp de 6 luni, apoi cu un interval de 1,5-2 luni timp de 1 an.
Cancerul vezicii urinare: sub formă de instilație intravesicală, 5-10 milioane UI per instilare, de 3-6 ori. Doza totală de curs - 30 milioane UI. Cursul de tratament este repetat la fiecare 2-3 luni de la 1 an la 2 ani.
Cancer ovarian: 5 milioane UI sunt injectate intraperitoneal în timpul intervenției chirurgicale și în următoarele 5 zile - în drenaj; apoi - 3 milioane IM UI pe lună timp de 10 zile între cursurile de chimioterapie; Doza totală de dozaj pentru Alferekin este de 90 milioane UI. Cursurile ulterioare pot fi administrate la intervale de 2-3 luni pentru 1-1,5 ani: 3 milioane UI v / m zilnic - 10 zile.
Cancer de sân: 3 milioane UI pe injecție IM, zilnic timp de 10 zile. Cursurile repetate se efectuează cu un interval de 1,5-2 luni timp de 1 an și apoi cu un interval de 2-3 luni (în funcție de starea clinică a pacientului); Se recomandă alternarea cursului tratamentului cu Alfarekin cu chimioterapie (sau radioterapie).
Sarcomul Kaposi: 3 milioane UI pe injecție IM, zilnic timp de 10 zile; tratament combinat cu monochemoterapie prospidină; cursuri repetate - o dată pe lună timp de 6 luni.
Mielom: 3 milioane UI pe injecție g / m, zilnic timp de 10 zile, curs repetat - 1 dată în 1,5-3 luni (4-6 cursuri pe an).
hemoblastosis
Leucemie mieloidă cronică: 5 milioane UI / m zilnic.
Aplicată atât sub formă de mono-, cât și ca parte a chimioterapiei complexe. Durata tratamentului - 6 luni. Când se atinge faza de remisiune, tratamentul de întreținere cu Alfarekin la o doză de 5 milioane UI se efectuează zilnic timp de 10-12 luni.
Celule leucemice cu celule păroase: 3 milioane UI de 3 ori pe săptămână i / m (în fiecare zi) timp de 4-6 săptămâni. Când se atinge faza de remisiune, se efectuează o terapie de întreținere: 3 milioane UI o dată la două zile - până la 12 luni.
Limfom malign non-Hodgkin: 3 milioane UI de 3 ori pe săptămână intramuscular timp de 12-18 luni ca terapie de întreținere în cazul în care se atinge faza de remisie obținută ca urmare a chimioterapiei.

hipersensibilitate la interferon alfa-2b sau alte componente ale medicamentului, perioada de gestație (avort spontan amenințat).

Injectarea Alfarekin, ca și în cazul tuturor medicamentelor interferon-alfa, este în majoritatea cazurilor însoțită de un sindrom asemănător gripei: febră, frisoane, dureri de cap și dureri musculare, dureri articulare și slăbiciune generală. Aceste reacții adverse sunt dependente de doză și, de regulă, apar doar în primele zile de tratament, apoi scăderea și dispariția. Pentru ameliorarea sau reducerea semnificativă a simptomelor, paracetamolul este utilizat în doză de 0,5-1 g 30-40 minute înainte de injectare.
Uneori, cu cursuri lungi de tratament, se observă leucopenie, trombocitopenie, care apare la o doză mai mică de medicament.

la o temperatură de 2-8 ° C.
Soluția preparată a medicamentului pentru injecție este utilizată imediat; Soluția pentru administrarea intranazală poate fi păstrată timp de o zi la 2-8 ° C (în frigider).

Alfarekin 1 milion de comentarii

ingredient activ: interferon alfa-2b recombinant uman, 1 flacon conține interferon alfa-2b recombinant uman 1 milion MO;

excipienți: clorură de sodiu, dextran 70, dihidrogen fosfat de potasiu, fosfat de sodiu anhidru.

Formă de dozare

Liofilizat pentru prepararea soluției pentru preparate injectabile.

Caracteristicile fizico-chimice de bază: pulbere liofilizată sau masa poroasă albă, higroscopică.

Grupa farmacologică

Imunostimulante. Interferon alfa-2b. Codul ATX L03A B05.

Proprietăți farmacologice

Alpharekin® este o formă de dozare a recombinantului uman interferon alfa-2b, sintetizat de celule E. coli pe baza unei gene care codifică un produs identic cu interferonul uman alfa-2b, utilizând biotehnologia genetică modificată de fag. Activitatea specifică a produsului Alfarekin® este măsurată în unități internaționale. Eliberați medicamentul într-o stare liofilizată.

Alferekin®, ca interferonul natural de leucocite, are trei tipuri principale de activitate biologică: imunomodulatoare, antivirale și antitumorale.

Acțiuni Alfarekinu ® mecanism se bazează pe faptul că interferon de legare la un mecanism complex intracelular care duc la apariția unor enzime care impiedica replicarea virala celulele receptorilor organismului corespunzător induce, creșterea activității fagocitare a macrofagelor, citotoxicității specifice a limfocitelor pentru celulele țintă, inhibă proliferarea metastatica celule.

mărturie

Alfarekin este utilizat în tratamentul:

  • hepatita virală acută și cronică B (forme moderate până la severe);
  • hepatita cronică C;
  • infecții virale, bacteriene și mixte acute (inclusiv cele cu infecții virale respiratorii acute la copii, inclusiv nou-născuți, sindrom de diaree acută la nou-născuți);
  • boli septice acute și cronice de origine virală și bacteriană, inclusiv forme diseminate de acută și chroniozepsă;
  • infecții herpetice cu diverse localizări: herpes zoster, erupții cutanate herpetice multiple; infectarea cu herpes genital; keratoconjunctivită și keratouveită herpetică, stomatita herpetică acută la copii
  • chlamydia urogenitală cronică;
  • leziuni ale sistemului nervos cu sindroame de durere mono- și poliradiculare;
  • scleroza multiplă;
  • laringiană
  • melanomul pielii și ochilor; Sarcomul Kaposi, mielomul multiplu; leucemie mieloidă cronică, leucemie de celule păroase, limfoame maligne non-Hodgkin, și anume limfom folicular.

Contraindicații

  • Hipersensibilitate la interferon alfa-2b sau la alte componente ale medicamentului
  • boli grave ale sistemului cardiovascular (incluzând insuficiența cardiacă în stadiul de decompensare, infarct miocardic recent, aritmie severă);
  • afectarea severă a funcției renale și / sau hepatice;
  • epilepsia și / sau alte boli ale sistemului nervos central (inclusiv cele funcționale);
  • hepatita cronică pe fondul cirozei hepatice progresive sau decompensate;
  • hepatita cronică la pacienții care primesc sau au primit recent tratament cu imunosupresoare (cu excepția unui curs scurt de corticosteroizi)
  • antecedente de hepatită autoimună sau alte boli autoimune
  • pacientul are disfuncții tiroidiene;
  • prezența tulburărilor viscerale severe la pacienții cu sarcom Kaposi;
  • psoriazis;
  • perioada de gestație (amenințarea de defecțiune).

Interacțiunea cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni

Deoarece interferonul alfa modifică metabolismul celular, există potențialul de a modifica efectele altor medicamente. Se poate modifica procesele metabolice oxidative, acesta trebuie să fie luate în considerare, în timp ce numirea de medicamente care sunt metabolizate de date (cimetidina, fenitoina, warfarina, teofilina, aminofilina, diazepam, propranolol). Concentrația de teofilină din ser trebuie controlată și, dacă este necesar, ajustată regimul de dozare.

Cu prudență trebuie să utilizați medicamentul simultan cu medicamentele opioide, analgezicele, hipnoticele și sedativele (potențial care cauzează efectul mielosupresiv).

Când se utilizează medicamentul în combinație cu medicamente chimioterapeutice (citarabină, doxorubicină, teniposidă, ciclofosfamidă) crește riscul producerii de efecte toxice care afectează viața (gravitatea și durata lor).

Se prezintă sinergismul efectelor secundare (raportat la numărul de leucocite) cu administrarea concomitentă de interferon alfa și zidovudină. La pacienții care au primit aceste medicamente în același timp, incidența neutropeniei a fost mai mare decât la cei tratați cu zidovudină în monoterapie.

caracteristicile aplicației

Alferekin® trebuie utilizat sub supravegherea unui medic. Pacienții trebuie informați cu privire la beneficiile acestei terapii și la posibilele reacții adverse.

Dacă efectul secundar nu slăbește sau crește, doza trebuie redusă la 50% sau tratamentul trebuie oprit. În funcție de sensibilitatea individuală și de doza prescrisă de medicament, pacienții pot prezenta o rată scăzută a reacțiilor psihomotorii - somnolență, slăbiciune și oboseală crescută.

În tratamentul consumului de alcool de droguri ar trebui să fie excluse.

Înainte de a prescrie medicamentul pentru o perioadă lungă de timp în doze de 3 milioane UI și mai sus, se recomandă studierea funcției glandei tiroide. Medicamentul poate începe să se aplice, cu condiția ca nivelul hormonului de stimulare a tiroidei (TSH) să se situeze în limite normale. Dacă sunt detectate modificări ale nivelului TSH, trebuie să se efectueze o terapie adecvată și tratamentul cu Alfarekin®, cu condiția ca nivelul TSH să poată fi menținut la un nivel normal. În cursul tratamentului este de asemenea recomandat să se monitorizeze nivelul TSH.

După încetarea tratamentului, funcția tiroidiană, care este inițiată ca urmare a administrării medicamentului, nu este restabilită.

Toți pacienții înainte și în mod regulat în timpul tratamentului trebuie efectuat o analiză detaliată a sângelui periferic, cu studiul calitativ și cantitativ obligatorie a hemogramei și chimia sângelui, inclusiv determinarea conținutului de electroliți, calciu, creatinina și ale enzimelor hepatice.

În mielomul multiplu, este necesară monitorizarea periodică a funcției renale.

La toți pacienții cărora li se administrează medicamentul, este necesar să se monitorizeze cu atenție nivelul albuminei serice și al timpului de protrombină.

La pacienții după transplantul de organe sau măduvă osoasă, imunosupresia medicamentului poate fi mai puțin eficientă, deoarece interferonii au un efect stimulator asupra sistemului imunitar.

Precauții trebuie prescris cu antecedente de boli cum ar fi diabetul cu episoade cetoacidoză si boli pulmonare obstructive cronice, tulburări de coagulare a sângelui, în mielosupresie severă.

Cu tratamentul medicamentos, este necesar să se asigure hidratarea adecvată a corpului; în caz de febră, ar trebui excluse alte cauze ale apariției febrei.

Se recomandă utilizarea medicamentului pe fundalul terapiei antihistaminice și antipiretice.

Nu există indicații privind cardiotoxicitatea directă a interferonului, dar există posibilitatea ca prezența hipertermiei și a frisoanelor, care adesea să însoțească tratamentul, poate exacerba boala cardiacă existentă. Dacă aveți antecedente de insuficiență cardiacă cronică, infarct miocardic și / sau aritmii anterioare sau existente, tratamentul cu interferon alfa-2b trebuie efectuat sub supraveghere medicală strictă.

La efectuarea terapiei combinate cu ribavirină, trebuie avute în vedere măsuri pentru ribavirină.

Odată cu dezvoltarea unei reacții de hipersensibilitate de tip imediat (urticarie, angioedem, bronhospasm, anafilaxie), medicamentul ar trebui imediat anulat și luate măsurile corespunzătoare.

Dezvoltarea efectelor secundare severe și moderate necesită ajustarea dozei și, în unele cazuri, întreruperea tratamentului.

Utilizarea medicamentului trebuie întreruptă în următoarele cazuri: lungirea timpului de coagulare (la pacienți cu hepatită cronică), manifestări ale simptomelor pulmonare si detectarea radiologice de infiltrare, apariția sau creșterea tulburări vizuale, disfuncții tiroidiene (abaterea de la TSH normal), scăderea nivelurilor de albumină în ser și scăderea timpului de protrombină.

Nu utilizați în flacoane cu integritate compromisă, etichetare, la sfârșitul perioadei de valabilitate, dacă nu este depozitat corespunzător. Soluția finală trebuie inspectată înainte de introducere. Soluția trebuie să fie limpede, incoloră și fără impurități.

Produsul nu conține conservanți, prin urmare, pentru a evita contaminarea bacteriană, se recomandă aplicarea imediat a soluției pentru administrare parenterală, este necesar să se toarnă soluția rămasă.

Utilizare în timpul sarcinii sau alăptării.

În timpul sarcinii și alăptării, utilizarea medicamentului este contraindicată.

Abilitatea de a influența rata de reacție atunci când conduceți transportul auto sau alte mecanisme.

În funcție de doză, regim și de sensibilitatea individuală la interferonul alfa, tratamentul poate fi însoțit de somnolență, slăbiciune, oboseală și poate duce la o scădere a ratei reacțiilor psihomotorii. În astfel de cazuri, trebuie să vă abțineți de la conducere și să lucrați cu mecanisme.

Dozare și administrare

Soluția Alfarekin® se injectează intramuscular, subcutanat, intravenos, endolimphly, rectal, parabulbar, intranazal.

Hepatita virală acută B:

  • se administrează intramuscular la 1 milion UI (în cazuri severe, 2 milioane UI) de 2 ori pe zi timp de 10 zile. Un astfel de curs poate fi prelungit la 2-3 săptămâni în funcție de starea clinică a pacientului sau a continuat cu 1 milion UI de 2 ori pe săptămână timp de câteva săptămâni.

Hepatita virală cronică B:

  • administrați intramuscular 3-4 milioane UI de 3 ori pe săptămână timp de 2 luni.

Hepatita cronică virală C:

  • administrată intramuscular la 3 milioane UI de 3 ori pe săptămână timp de 6 luni ca monoterapie sau în combinație cu analogi nucleozidici. Medicamentul este utilizat timp de 3-4 luni, apoi se efectuează determinarea ARN-ului HCV; continuarea tratamentului numai dacă nu este detectat ARN VHC; cu monoterapie, cursul tratamentului este de la 12 la 18 luni, în asociere cu ribavirină - 6 luni; cu genotipul 1 și cu conținut ridicat de ARN-ului înainte de inițierea tratamentului în absența serului ARN VHC de sânge până la sfârșitul 6 luni de tratament, terapia combinată poate fi continuată timp de încă 6 luni, cu toate acestea, să ia în considerare astfel de factori negativi ca vârsta de 40 de ani, sex masculin, progresia fibrozei.

Infecție virală respiratorie acută la copii, inclusiv nou-născuți:

  • Intranazal injectați 2-3 picături în fiecare pasaj nazal de 3-6 ori pe zi timp de 3-5 zile, doza de medicament pentru nou-născuți este de 20-50 mii UI / ml, pentru restul copiilor - 100 mii UI / ml. Se acceptă o introducere în pasajele nazale (alternativ) de vată de bumbac umezită cu Alfarekin® timp de 10-15 minute.

Infecție virală respiratorie acută (inclusiv gripa) la adulți:

  • administrarea intramusculară de 1-3 milioane UI, începând cu 1-2 zile de boală timp de 3 zile
  • intranazal 4-6 picături ® soluție Alfarekinu (100 mii. UI / ml) în fiecare pasaj nazal de 6-8 ori pe zi (înainte de doza aplicare Alfarekinu ®, care este turnat, trebuie încălzite în seringă (fără ac de seringă utilizată) la temperatura corpului, depozitați restul soluției în frigider, protejându-l de contaminarea bacteriană).

Pneumonia acută și recurentă a etiologiei virale și virale-bacteriene:

  • Alferekin® administrat intramuscular la 1 milion UI timp de 5-7 zile, împreună cu tratament complex (antibacteriene, detoxifiere, antiinflamatoare etc.).

Sindromul de diaree acută la nou-născuți:

  • rectal sub forma de microclister zilnic care conține 100 mii UI de Alfarekin® timp de 3-7 zile.

Boli purtătoare-septice, peritonită, abcese multiple abdominale:

  • intravenos 2-4 milioane UI 1 dată pe zi, o doză totală de 12-16 milioane UI; Nu este exclusă oportunitatea administrării simultane endolimale a medicamentului în aceeași doză de 2-4 milioane UI o dată pe zi.
  • sindromul zilnic 1 milion IU intramuscular + 2 milioane UI în 5 ml soluție de clorură de sodiu 0,9% subcutanat în mai multe puncte din jurul zonei erupțiilor cutanate. Durata tratamentului 5-7 zile
  • erupții cutanate herpetice: administrarea intramusculară sau subcutanată (în jurul nidusului) a medicamentului într-o doză de 2 milioane de UI poate fi combinată cu aplicarea locală (aplicații) la papule herpetice; durata tratamentului este determinată de medic;
  • infecție herpetică genitală: injecție intramusculară zilnică într-o doză de 2 milioane UI în combinație cu aplicarea locală a medicamentului sub formă de aplicații în zona leziunilor; durata tratamentului este determinată de medic;
  • keratoconjunctivită herpetică: aplicarea soluției Alfarekin ® - 1 milion UI în 5 ml de soluție de clorură de sodiu 0,9% - 2-3 picături sub conjunctiva ochiului la fiecare 2 ore timp de 7-10 zile cu dispariția simptomelor bolii 04:00; durata tratamentului este determinată de medic;
  • stomatita herpetică acută la copii: 250 mii UI pe recepție de 4 ori pe zi sub formă de aplicații în asociere cu administrarea intranazală. Alfarekin ® 1 milion UI diluat în 4 ml de apă pentru injecție, se aplică 1 ml de soluție per 1 applique și intranazal administrarea 2 picaturi intra intranazal odihnă - după tratamentul sanitar al mucoasei orale aplicat local sub formă de aplicații. Cursul de tratament este de 7-10 zile.

Chlamydia urogenitală cronică:

tratamentul pacienților cu chlamydia urogenitală se efectuează în două etape:

  • Etapa 1 - pregătitoare, care include utilizarea preparatelor enterosorbante, multivitamine în doze terapeutice timp de 2 săptămâni. Din ziua a 10-a, medicamentul imunotropic thymalin, 10 mg intramuscular seara in fiecare zi, este prescris, pentru curs - 5 injectii
  • Etapa a doua este cea principală, în timpul căreia se efectuează terapia de bază cu agenți antibacterieni în conformitate cu această schemă: primul antibiotic în decurs de 5 zile după întrerupere, care a durat 7 zile, pacienților li se prescrie un al doilea antibiotic în decurs de 10 zile. În timpul pauzei și după terminarea cursului terapiei cu antibiotice, Alferekin® administrează 1 milion de UI intramuscular 1 dată pe zi seara, în total 10 injecții pe curs.

În timp ce luați agenți antibacterieni, este necesar să utilizați medicamente antifungice (nistatină, diflucan, clotrimazol, nizoral) și hepatoprotectori (Kars) în doze terapeutice.

Deteriorarea sistemului nervos cu sindroame de durere mono- și poliradiculară:

  • intramuscular într-o doză de 1 milion UI de 5-10 zile în tratamentul complex.
  • 3 milioane UI / m 2 subcutanat de 3 ori pe săptămână (în fiecare zi) timp de 6 luni sau mai mult; doza ajustată luând în considerare tolerabilitatea medicamentului. Tratamentul ar trebui să înceapă după îndepărtarea chirurgicală (laser) a țesutului tumoral.
  • intramuscular 1 milion UI de 2-3 ori pe zi timp de 10-15 zile, urmată de introducerea a 1 milion UI o dată pe săptămână timp de 6 luni.
  • în plus față de tratamentul chirurgical și pentru inducerea remisiunii intravenos la 20 milioane UI / m2 (perfuzie timp de 20 minute), de 5 ori pe săptămână timp de 4 săptămâni, terapie de întreținere - subcutanat la 10 milioane UI / m2 de 3 ori pe săptămână zi) timp de 48 săptămâni.

Odată cu dezvoltarea de efecte secundare grave, și anume - prin reducerea cantității de granulocite (mai mic de 500 / mm3), creșterea ALT / AST (care depășește limita superioară este de 5 ori), pentru a opri consumul de droguri inainte de parametrii de normalizare. Tratamentul a fost restabilit în jumătate de doză. Dacă persistă intoleranța și numărul granulocitelor scade la 250 / mm3 sau crește activitatea ALT și / sau AST (depășește limita superioară a normei de 10 ori), medicamentul trebuie întrerupt.

  • parabulbar zilnic 1 milion UI timp de 10 zile, repetarea injecțiilor de 10 zile se efectuează după douăzeci de zile de două ori; Cursul general Alfarekinu ® este de 48 de săptămâni. Necesitatea unor cursuri repetate după 45 de zile de tratament cu Alfarekin® este combinată cu fotodestructurarea tumorii și a aplicării beta.

Sarcomul Kaposi: sunt posibile următoarele scheme de tratament:

  • intramuscular zilnic timp de 10 zile, 3 milioane UI pe injecție; tratament combinat cu monochemoterapie prospidină; cursuri repetate - o dată pe lună timp de 6 luni
  • administrare intravenoasă timp de 30 minute 50 milioane UI (30 milioane UI / m 2) zilnic timp de 5 zile sau cu un interval de 1 zi, după care este necesară o pauză de 9 zile înainte de începerea unui nou ciclu de 5 zile; durata tratamentului este determinată de medic.
  • intramuscular, zilnic timp de 10 zile, 3 milioane UI pe injecție, cursuri repetate - 1 dată în 1,5-3 luni (de 4-6 ori pe parcursul anului).

Leucemia mieloidă cronică:

  • subcutanat, la 3 milioane UI / m2 pe zi în fiecare zi sau 1 la fiecare 2 zile, creșterea treptată a dozei de până la 5 milioane UI / m2 pe zi în fiecare zi sau 1 la fiecare 2 zile, sub supraveghere medicală până la realizarea remisie completă (numărul de leucocite în periferic sânge nu mai mare de 10 × 10 9 / l) sau în termen de 18 luni.
  • intramuscular la 3 milioane UI de 3 ori pe săptămână (în fiecare zi) timp de 4-6 săptămâni. Când se obține remisia, se efectuează o terapie de întreținere: 3 milioane UI o dată pe zi timp de până la 12 luni.

Limfoame maligne non-Hodgkin, și anume limfom folicular:

  • intramuscular la 3 milioane UI de 3 ori pe săptămână timp de 12-18 luni ca terapie de susținere în momentul obținerii remisiei, obținută ca urmare a utilizării chimioterapiei. În perioada de remisiune parțială, este prezentată utilizarea altor protocoale de chimioterapie urmată de Alfarekin® cu 3 milioane UI intramuscular 3 ori pe săptămână timp de 18 luni.

Prepararea unei soluții a medicamentului.

O soluție a medicamentului se prepară imediat înainte de utilizarea acestuia. Ca solvent, utilizați apă pentru injectare (dacă soluția este preparată pentru administrare subcutanată, intracutanată sau intramusculară). Pentru a prepara soluția, conținutul flaconului este dizolvat în 1 ml de apă pentru injectare.

Pregătirea și efectuarea perfuziei intravenoase a medicamentului.

Cu 30 de minute înainte de începerea perfuziei, Alfarekin® începe perfuzia cu soluție de clorură de sodiu 0,9 (la o rată de 200 ml / h) și o termină imediat înainte de introducerea medicamentului. Pentru a prepara soluția perfuzabilă Alfarekinu ® este dizolvată în apă pentru injectare (1 ml de apă pentru injectare la doza de medicament), atunci cantitatea dorită de medicament selectați și se adaugă la o soluție de clorură de sodiu soluție preparată 50 ml de 0,9% administrată intravenos pentru 30 de minute. După intrarea în Alfarekin®, perfuzia cu soluție de clorură de sodiu 0,9% trebuie continuată cu o viteză de 200 ml / h timp de 10 minute.

Aplicați imediat soluția de preparat pentru injecție. Pentru utilizare intranazală, soluția este utilizată timp de 1 zi dacă este păstrată de la 2 la 8 ° C.

Utilizarea în practica pediatrică a infecției virale respiratorii acute la copii, inclusiv a nou-născuților, a sindromului de diaree acută la nou-născuți, a stomatitei herpetice acute la copii (vezi pct. "Dozare și administrare").

supradoză

Până în prezent, nu au fost descrise cazuri de supradozaj cu Alfarekin®. Cu toate acestea, ca și în cazul unui supradozaj al oricărei substanțe medicamentoase, se recomandă o terapie simptomatică, cu observația funcțiilor organelor vitale și observarea stării pacientului.

reacții adverse

Injectarea Alfarekin ®, ca toate celelalte medicamente interferon-alfa, este, în majoritatea cazurilor, însoțită de un sindrom asemănător gripei, caracterizat prin febră, frisoane, dureri de cap și dureri musculare, dureri articulare, letargie și un sentiment de oboseală crescută. Aceste reacții adverse sunt dependente de doză și, de regulă, apar doar în primele zile de tratament, apoi slăbesc și dispar. Aceste simptome pot fi ușurate sau reduse semnificativ prin administrarea de paracetamol la o doză de 0,5-1 g 30-40 minute înainte de injectare. Vărsături, amețeală, înroșirea feței poate să apară rar.

Deoarece sistemul cardiovascular: hipertensiune arterială și hipotensiune arterială, tahicardie.

Din piele și țesutul subcutanat: modificări ale locului de injectare, alopecie.

Din partea sistemului imunitar: reacții de hipersensibilitate, inclusiv erupție cutanată (inclusiv herpes), mâncărime, înroșirea feței, urticarie, șoc anafilactic.

Din partea sistemului endocrin: o încălcare a glandei tiroide.

Dezvoltarea posibilă a afectării vizuale; echilibrul electrolitic, funcția ficatului și a rinichiului.

În timpul ratele pe termen lung pot să apară leucopenie și trombocitopenie, ceea ce elimină reducerea dozei, sângerări nazale afectare mentală - confuzie, anxietate și depresie, iritabilitate, somnolență, tulburări ale sistemului nervos central și periferic - ataxie, parestezii, tulburări ale sistemului respirator - tuse.

termenul de valabilitate

3 ani de la data fabricării medicamentului sub formă de "în vrac".

condiții de depozitare

A se păstra în ambalajul original la o temperatură de 2 până la 8 ° C la îndemâna copiilor.

ambalajul

Liofilizat pentru prepararea injecției pentru 1 milion UI în flacoane numărul 10.

Lyofilizat pentru prepararea soluției pentru preparate injectabile de 1 milion UI în flacoanele nr. 5 completate cu solvent (apă pentru preparate injectabile) în fiolele nr. 5.

Liofilizat pentru prepararea soluției pentru preparate injectabile de 1 milion UI în flacoanele nr. 1 completate cu solvent (apă pentru preparate injectabile în fiole) Nr. 1.

Categoria de vacanță

producător

VALARTIN PHARMA LLC (ambalaje din formularul "în vrac" al societății de producție Interfarmbiotek Scientific and Production Company LLC, Ucraina).

Locul fabricantului și adresa sediului firmei

Ucraina, 08130, regiunea Kiev, cartierul Kiev-Svyatoshinsky, p. Pescărușul, st. Grushevskogo, 60.

Utilizați spații pentru a separa etichetele. Utilizați citate simple (') pentru fraze.


Articole Hepatita